Contenido
- Consideraciones
- Causas
- Cuándo contactar a un profesional médico
- Qué esperar en su visita a la oficina
- Nombres alternativos
- Imágenes
- Referencias
- Fecha de revisión 18/10/2017
Las anomalías en los oídos y en el pabellón bajo se refieren a una forma o posición anormal del oído externo (pabellón o aurícula).
Consideraciones
La oreja externa o "pinna" se forma cuando el bebé está creciendo en el útero de la madre. El crecimiento de esta parte del oído tiene lugar en un momento en que se están desarrollando muchos otros órganos (como los riñones). Los cambios anormales en la forma o posición de la pinna pueden ser una señal de que el bebé también tiene otros problemas relacionados.
Los hallazgos anormales comunes incluyen quistes en el pabellón o etiquetas de la piel.
Muchos niños nacen con orejas que sobresalen. Aunque las personas pueden comentar sobre la forma de la oreja, esta condición es una variación de lo normal y no está relacionada con otros trastornos.
Sin embargo, los siguientes problemas pueden estar relacionados con afecciones médicas:
- Pliegues anormales o localización de la pinna
- Orejas bajas
- Sin apertura al canal auditivo.
- No pinna
- No pinna y canal auditivo (anotia)
Causas
Las condiciones comunes que pueden causar orejas bajas e inusualmente formadas incluyen:
- Síndrome de Down
- Síndrome de Turner
Las condiciones raras que pueden causar orejas mal formadas y bajas incluyen:
- Síndrome de Beckwith-Wiedemann
- Sindrome de potter
- Síndrome de Rubinstein-Taybi
- Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
- Síndrome de Treacher Collins
- Trisomia 13
- Trisomia 18
Cuándo contactar a un profesional médico
En la mayoría de los casos, un proveedor de atención médica encuentra anomalías pinarias durante el primer examen de bienestar del bebé. Este examen se realiza con mayor frecuencia en el hospital en el momento del parto.
Qué esperar en su visita a la oficina
El proveedor:
- Examinar y examinar al niño para detectar otras anomalías físicas de los riñones, los huesos de la cara, el cráneo y los nervios faciales.
- Pregunte si tiene antecedentes familiares de orejas de forma anormal
Para determinar si la pinna es anormal, el proveedor tomará medidas con una cinta métrica. También se medirán otras partes del cuerpo, incluidos los ojos, las manos y los pies.
Todos los recién nacidos deben tener una prueba de audición. Se pueden realizar exámenes para detectar cambios en el desarrollo mental a medida que el niño crece. También se pueden realizar pruebas genéticas.
TRATAMIENTO
La mayoría de las veces, no se necesita tratamiento para las anormalidades del pinna porque no afectan la audición. Sin embargo, a veces se recomienda la cirugía estética.
- Las etiquetas de la piel se pueden atar, a menos que haya cartílago en ellas. En ese caso, se necesita cirugía para extirparlos.
- Las orejas que sobresalen pueden ser tratadas por razones cosméticas. Durante el período del recién nacido, se puede unir un pequeño marco con cinta o Steri-Strips. El niño lleva este marco durante varios meses. La cirugía para corregir los oídos no se puede realizar hasta que el niño tenga 5 años.
Las anomalías más graves pueden requerir cirugía por razones cosméticas, así como para la función. La cirugía para crear y colocar una nueva oreja a menudo se realiza en etapas.
Nombres alternativos
Orejas bajas; Microtia; Oreja "Lop"; Anomalías del pabellón; Defecto genético - pinna; Defecto congénito - pinna
Imágenes
Anomalías en el oído
Pinna de la oreja recién nacida
Referencias
Haddad J, Keesecker S. Malformaciones congénitas. En: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20 ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2016: cap 638.
Madan-Khetarpal S, Arnold G. Trastornos genéticos y trastornos dismórficos. En: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Zitelli y Davis 'Atlas de diagnóstico físico pediátrico. 7ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2018: cap 1.
Parikh AS, Mitchell AL. Anomalías congénitas. En: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, editores. Fanaroff y la medicina neonatal-perinatal de Martin: enfermedades del feto y del lactante. 10ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2015: cap 31.
Fecha de revisión 18/10/2017
Actualizado por: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, profesor clínico de pediatría, Escuela de Medicina de la Universidad de Washington, Seattle, WA. También revisado por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, Brenda Conaway, Directora Editorial, y el A.D.A.M. Equipo editorial.