Inyección De Mitoxantrona

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Autor: Randy Alexander
Fecha De Creación: 1 Abril 2021
Fecha De Actualización: 19 Noviembre 2024
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Inyección De Mitoxantrona - Medicamento
Inyección De Mitoxantrona - Medicamento

Contenido

pronunciado como (mye toe zan 'trone)

ADVERTENCIA IMPORTANTE:

La mitoxantrona se debe administrar solo bajo la supervisión de un médico con experiencia en el uso de medicamentos de quimioterapia.


La mitoxantrona puede causar una disminución en la cantidad de glóbulos blancos en la sangre. Su médico ordenará pruebas de laboratorio regularmente antes y durante su tratamiento para verificar si ha disminuido la cantidad de glóbulos blancos en su cuerpo. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: fiebre, escalofríos, dolor de garganta, tos, micción frecuente o dolorosa u otros signos de infección.

La inyección de mitoxantrona puede causar daño a su corazón en cualquier momento durante su tratamiento o meses o años después de que haya finalizado su tratamiento. Este daño cardíaco puede ser grave y puede causar la muerte y puede ocurrir incluso en personas sin ningún riesgo de enfermedad cardíaca. Su médico lo examinará y realizará ciertas pruebas para verificar qué tan bien está funcionando su corazón antes de comenzar el tratamiento con mitoxantrona y si muestra algún signo de problemas cardíacos. Si está usando la inyección de mitoxantrona para la esclerosis múltiple (EM; una afección en la que los nervios no funcionan correctamente, causando síntomas como debilidad, entumecimiento, pérdida de la coordinación muscular y problemas con la visión, el habla y el control de la vejiga), su médico También realizará ciertas pruebas antes de cada dosis de inyección de mitoxantrona y anualmente después de haber completado su tratamiento. Estas pruebas pueden incluir un electrocardiograma (ECG, prueba que registra la actividad eléctrica del corazón) y un ecocardiograma (prueba que usa ondas de sonido para medir la capacidad de su corazón para bombear sangre). Es posible que su médico le diga que no debe recibir este medicamento si las pruebas muestran que la capacidad de su corazón para bombear sangre ha disminuido. Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido algún tipo de enfermedad cardíaca o radioterapia (rayos X) en el área del tórax. Informe a su médico y farmacéutico si está tomando o ha recibido ciertos medicamentos de quimioterapia contra el cáncer, como daunorubicina (cerubidina), doxorubicina (Doxil), epirubicina (Ellence) o idarubicina (idamicina), o si alguna vez ha sido tratado con mitoxantrone en el pasado. El riesgo de daño cardíaco puede depender de la cantidad total de mitoxantrona administrada a una persona durante toda la vida, por lo que es probable que su médico limite la cantidad total de dosis que recibe si está usando este medicamento para la EM. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: dificultad para respirar, dolor de pecho, hinchazón de las piernas o tobillos, o latidos cardíacos irregulares o rápidos.


La mitoxantrona puede aumentar su riesgo de desarrollar leucemia (cáncer de los glóbulos blancos), especialmente cuando se administra en dosis altas o junto con ciertos otros medicamentos de quimioterapia.

Hable con su médico sobre los riesgos de usar la inyección de mitoxantrona.

¿Por qué se prescribe este medicamento?

La inyección de mitoxantrona se usa para disminuir el número de episodios de síntomas y retrasar el desarrollo de la discapacidad en pacientes con ciertas formas de esclerosis múltiple (EM). La inyección de mitoxantrona también se usa junto con medicamentos esteroides para aliviar el dolor en personas con cáncer de próstata avanzado que no respondieron a otros medicamentos. La inyección de mitoxantrona también se usa junto con otros medicamentos para tratar ciertos tipos de leucemia. La inyección de mitoxantrona pertenece a una clase de medicamentos llamados antracenediones. La mitoxantrona trata la EM evitando que ciertas células del sistema inmunitario alcancen el cerebro y la médula espinal y causen daños. La mitoxantrona trata el cáncer al detener el crecimiento y la propagación de las células cancerosas.


¿Cómo se debe usar este medicamento?

La inyección de mitoxantrona viene como un líquido que debe ser administrado por vía intravenosa (en una vena) por un médico o enfermera en un hospital o clínica. Cuando se usa la inyección de mitoxantrona para tratar la EM, generalmente se administra una vez cada 3 meses durante aproximadamente 2 a 3 años (para un total de 8 a 12 dosis). Cuando se usa la inyección de mitoxantrona para tratar el cáncer de próstata, generalmente se administra una vez cada 21 días. Cuando se usa la inyección de mitoxantrona para tratar la leucemia, continuará recibiendo este medicamento según su afección y la forma en que responde al tratamiento.

Si está usando la inyección de mitoxantrona para la EM, debe saber que controla la EM pero no la cura. Continúe recibiendo tratamientos aunque se sienta bien. Hable con su médico si ya no desea recibir tratamiento con la inyección de mitoxantrona.

Si está usando la inyección de mitoxantrona para la EM, pídale a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

Otros usos para este medicamento.

La inyección de mitoxantrona también se usa a veces para tratar el linfoma no Hodgkin (LNH; cáncer que comienza en un tipo de glóbulo blanco que normalmente combate las infecciones). Hable con su médico sobre los riesgos de usar este medicamento para su afección.

Este medicamento puede ser prescrito para otros usos; Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más información.

¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?

Antes de usar la inyección de mitoxantrona,

  • Informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a la inyección de mitoxantrona oa otros medicamentos.
  • informe a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos recetados y no recetados, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar los medicamentos enumerados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE. Es posible que su médico necesite cambiar la dosis de sus medicamentos o controlarlo cuidadosamente para detectar efectos secundarios.
  • Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido problemas de coagulación sanguínea, anemia (disminución de la cantidad de glóbulos rojos en la sangre) o enfermedad hepática.
  • Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. No debe quedar embarazada mientras está usando la inyección de mitoxantrona. Hable con su médico acerca de los métodos efectivos de control de la natalidad que puede usar durante su tratamiento. Si queda embarazada mientras usa la inyección de mitoxantrona, llame a su médico de inmediato. La inyección de mitoxantrona puede dañar al feto. Si está usando la inyección de mitoxantrona para tratar la EM, incluso si está usando un método anticonceptivo, su médico debe hacerle una prueba de embarazo antes de cada tratamiento. Debe tener una prueba de embarazo negativa antes del inicio de cada tratamiento.
  • Informe a su médico si está amamantando. No amamante mientras está usando la inyección de mitoxantrona.
  • Si se va a realizar una cirugía, incluso una cirugía dental, informe al médico o al dentista que está usando la inyección de mitoxantrona.
  • Debe saber que la inyección de mitoxantrona es de color azul oscuro y puede hacer que las partes blancas de sus ojos tengan un ligero color azul durante algunos días después de recibir cada dosis. También puede cambiar el color de su orina a un color azul verdoso durante aproximadamente 24 horas después de recibir una dosis.

¿Qué instrucciones dietéticas especiales debo seguir?

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

¿Qué debo hacer si me olvido de una dosis?

Llame a su médico de inmediato si no puede asistir a una cita para recibir una dosis de inyección de mitoxantrona.

¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?

La inyección de mitoxantrona puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

  • náusea
  • vomitar
  • Diarrea
  • estreñimiento
  • acidez
  • pérdida de apetito
  • llagas en la boca y lengua
  • secreción o congestión nasal
  • adelgazamiento o pérdida de cabello
  • Cambios en el área alrededor o debajo de las uñas y uñas de los pies.
  • períodos menstruales perdidos o irregulares
  • cansancio extremo
  • debilidad
  • dolor de cabeza
  • dolor de espalda

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas o los que se enumeran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato:

  • sangrado inusual o moretones
  • Pequeños puntos rojos o púrpuras en la piel.
  • urticaria
  • Comezón
  • erupción
  • dificultad para tragar
  • falta de aliento
  • desmayo
  • mareo
  • piel pálida
  • Coloración amarillenta de la piel u ojos.
  • convulsiones
  • enrojecimiento, dolor, hinchazón, ardor o decoloración azul en el lugar donde se aplicó la inyección

La inyección de mitoxantrona puede causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de emergencia / sobredosis.

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se derrumbó, tuvo una convulsión, tiene problemas para respirar o no puede ser despertada, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

¿Qué otra información debo saber?

Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico ordenará ciertas pruebas de laboratorio para verificar la respuesta de su cuerpo a la inyección de mitoxantrona.

Pregunte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta sobre la inyección de mitoxantrona.

Es importante que mantenga una lista por escrito de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que esté tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si es admitido en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

Nombres de marca

  • Novantrone®

Otros nombres

  • DHAD

Este producto de marca ya no está en el mercado. Alternativas genéricas pueden estar disponibles.