Inyección de alemtuzumab (leucemia linfocítica crónica)

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Autor: Randy Alexander
Fecha De Creación: 2 Abril 2021
Fecha De Actualización: 19 Noviembre 2024
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Inyección de alemtuzumab (leucemia linfocítica crónica) - Medicamento
Inyección de alemtuzumab (leucemia linfocítica crónica) - Medicamento

Contenido

pronunciado como (al '' em tooz 'oo mab)

ADVERTENCIA IMPORTANTE:

La inyección de alemtuzumab puede causar una disminución en la cantidad de células sanguíneas producidas por su médula ósea. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: moretones o sangrado inusuales, pequeñas manchas de sangre rojizas o púrpuras en su cuerpo, piel pálida, debilidad o cansancio excesivo. Deberá tomar precauciones adicionales para evitar lesiones durante su tratamiento, ya que puede sangrar mucho por pequeños cortes o rasguños. Cepille sus dientes con un cepillo de dientes suave, use una máquina de afeitar eléctrica si se afeita y evite los deportes de contacto y otras actividades que puedan causar lesiones.


La inyección de alemtuzumab puede disminuir su capacidad para combatir infecciones y aumentar el riesgo de contraer una infección grave o potencialmente mortal. Llame a su médico de inmediato si presenta cualquier signo de infección, como fiebre, tos, dolor de garganta o una herida que esté enrojecida, con supuración de pus o que la curación sea lenta.

Deberá tomar precauciones para disminuir el riesgo de infección durante su tratamiento con alemtuzumab inyectable. Su médico le recetará ciertos medicamentos para prevenir la infección. Tomará estos medicamentos durante su tratamiento y durante al menos 2 meses después de su tratamiento. Tome estos medicamentos según lo indicado. También debe lavarse las manos con frecuencia y evitar a las personas que tienen infecciones contagiosas como la tos y los resfriados. Si necesita algún tipo de transfusión de sangre durante su tratamiento con alemtuzumab inyectable, debe recibir solo productos sanguíneos irradiados (productos sanguíneos que han sido tratados para prevenir una cierta reacción grave que puede ocurrir en personas con sistemas inmunitarios debilitados).


Hable con su médico antes de recibir cualquier vacuna durante su tratamiento con alemtuzumab inyectable o después de que se haya completado su tratamiento. También pregúntele a su médico si usted y su familia deben recibir la vacuna contra la gripe.

Puede experimentar una reacción grave o fatal mientras recibe una dosis de alemtuzumab inyectable. Recibirá cada dosis de medicamento en un centro médico y su médico lo controlará atentamente mientras recibe el medicamento. Su médico le recetará ciertos medicamentos para prevenir estas reacciones. Tomará estos medicamentos por vía oral poco antes de recibir cada dosis de alemtuzumab. Su médico comenzará con una dosis baja de alemtuzumab y aumentará gradualmente su dosis para permitir que su cuerpo se adapte a la medicación. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas durante o después de su infusión, informe a su médico de inmediato: fiebre; resfriado; náusea; vómitos urticaria; erupción; Comezón; dificultad para respirar o tragar; respiración lenta; estrechamiento de la garganta; hinchazón de los ojos, cara, boca, labios, lengua o garganta; ronquera; mareo; aturdimiento desmayo; latido cardiaco rápido o irregular; o dolor en el pecho.


Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico ordenará ciertas pruebas durante y después de su tratamiento para verificar la respuesta de su cuerpo a la inyección de alemtuzumab.

Hable con su médico sobre los riesgos de recibir alemtuzumab inyectable.

¿Por qué se prescribe este medicamento?

Alemtuzumab inyectable se usa para tratar la leucemia linfocítica crónica de células B (B-CLL, por sus siglas en inglés, un cáncer que se desarrolla lentamente y en el que se acumulan demasiados tipos de glóbulos blancos en el cuerpo). El alemtuzumab pertenece a una clase de medicamentos llamados anticuerpos monoclonales. Funciona activando el sistema inmunológico para destruir las células cancerosas.

¿Cómo se debe usar este medicamento?

La inyección de alemtuzumab se presenta como una solución (líquido) que se inyecta por vía intravenosa (en una vena) durante al menos 2 horas por un médico o enfermera en un hospital o consultorio médico. Al principio, la inyección de alemtuzumab generalmente se administra en dosis que aumentan gradualmente durante 3 a 7 días para permitir que el cuerpo se adapte a la medicación. Una vez que el cuerpo se ha ajustado a la dosis necesaria de alemtuzumab inyectable, el medicamento generalmente se administra tres veces por semana en días alternos (generalmente los lunes, miércoles y viernes) hasta por 12 semanas.

Los medicamentos que recibe antes de cada dosis de alemtuzumab inyectable pueden causarle sueño. Es probable que desee pedirle a un familiar o amigo que lo acompañe cuando reciba su medicamento y que lo lleve a casa después.

Aunque su condición puede mejorar tan pronto como 4 a 6 semanas después de comenzar el tratamiento con alemtuzumab inyectable, su tratamiento probablemente durará 12 semanas. Su médico decidirá si continuar con su tratamiento y puede ajustar su dosis dependiendo de qué tan bien le funcionen los medicamentos y de los efectos secundarios que experimente.

Otros usos para este medicamento.

Este medicamento puede ser prescrito para otros usos; Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más información.

¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?

Antes de recibir la inyección de alemtuzumab,

  • Informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a la inyección de alemtuzumab o a cualquier otro medicamento.
  • informe a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas está tomando o planea tomar.
  • Informe a su médico si tiene o ha tenido alguna afección médica.
  • Informe a su médico si usted o su pareja están embarazadas, planean quedar embarazadas o si planean tener un hijo. No debe quedar embarazada durante su tratamiento con alemtuzumab inyectable. Si es mujer, use un método anticonceptivo para prevenir el embarazo durante su tratamiento con alemtuzumab inyectable y durante los 6 meses posteriores a la última dosis del tratamiento. Si usted es hombre, usted y su pareja femenina deben usar un método anticonceptivo durante su tratamiento con alemtuzumab inyectable y continuar durante 6 meses después de su dosis final. Hable con su médico acerca de los métodos anticonceptivos que puede usar durante su tratamiento. Si usted o su pareja quedan embarazadas durante su tratamiento con alemtuzumab inyectable, llame a su médico de inmediato. El alemtuzumab puede dañar al feto.
  • Informe a su médico si está amamantando.
  • No reciba ninguna vacuna durante o poco después de su tratamiento con alemtuzumab inyectable sin consultar a su médico.
  • Si se va a realizar una cirugía, incluso una cirugía dental, informe al médico o al dentista que está recibiendo alemtuzumab inyectable.

¿Qué instrucciones dietéticas especiales debo seguir?

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?

La inyección de alemtuzumab puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

  • náusea
  • vomitar
  • dolor de estómago
  • Diarrea
  • pérdida de apetito
  • úlceras de boca
  • dolor de cabeza
  • ansiedad
  • dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido
  • temblor incontrolable de una parte del cuerpo
  • dolor muscular

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas o los que se enumeran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

  • inclinándose en un lado de la cara; debilidad repentina o adormecimiento de un brazo o una pierna, especialmente en un lado del cuerpo; o dificultad para hablar o entender

Alemtuzumab puede causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de emergencia / sobredosis.

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se derrumbó, tuvo una convulsión, tiene problemas para respirar o no puede ser despertada, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:

  • estrechamiento de la garganta
  • respiración dificultosa
  • tos
  • disminución de la micción
  • moretones o sangrado inusuales
  • Manchas rojizas o moradas en la piel.
  • piel pálida
  • debilidad
  • cansancio excesivo
  • dolor de garganta, fiebre, escalofríos y otros signos de infección
  • náusea
  • vomitar
  • urticaria
  • erupción
  • Comezón
  • hinchazón de los ojos, cara, boca, garganta, labios o lengua
  • latido cardiaco rápido o irregular
  • desmayo
  • Dolor de pecho

¿Qué otra información debo saber?

Pregunte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta sobre la inyección de alemtuzumab.

Es importante que mantenga una lista por escrito de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que esté tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si es admitido en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

Nombres de marca

  • Campath®