Contenido
- ¿Por qué se prescribe este medicamento?
- ¿Cómo se debe usar este medicamento?
- Otros usos para este medicamento.
- ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?
- ¿Qué instrucciones dietéticas especiales debo seguir?
- ¿Qué debo hacer si me olvido de una dosis?
- ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?
- En caso de emergencia / sobredosis.
- ¿Qué otra información debo saber?
- Nombres de marca
¿Por qué se prescribe este medicamento?
Romiplostim inyectable se usa para aumentar la cantidad de plaquetas (células que ayudan a que la sangre se coagule) a fin de disminuir el riesgo de sangrado en personas con púrpura trombocitopénica idiopática crónica (PTI crónica), una afección en curso que puede causar hematomas o sangrado fácil a un número anormalmente bajo de plaquetas en la sangre). Romiplostim inyectable solo debe usarse en personas que no puedan ser tratadas o que no hayan recibido ayuda con otros tratamientos, incluidos otros medicamentos o cirugía para extirpar el bazo. La inyección de romiplostim no debe usarse para tratar a personas que tienen niveles bajos de plaquetas causados por afecciones distintas de la PTI crónica. Romiplostim inyectable se usa para aumentar la cantidad de plaquetas lo suficiente como para disminuir el riesgo de sangrado, pero no se usa para aumentar la cantidad de plaquetas a un nivel normal. El romiplostim pertenece a una clase de medicamentos llamados agonistas del receptor de trombopoyetina. Funciona al hacer que las células de la médula ósea produzcan más plaquetas.
¿Cómo se debe usar este medicamento?
La inyección de romiplostim viene como una solución (líquido) que debe ser inyectada debajo de la piel por un médico o enfermera en un consultorio médico. Por lo general, se inyecta una vez a la semana.
Se ha configurado un programa llamado NEXUS para garantizar que la inyección de romiplostim se usa de manera segura. Usted y su médico deberán inscribirse en este programa antes de poder recibir la inyección de romiplostim. Como parte del programa, se le proporcionará información por escrito que explica los riesgos del tratamiento con la inyección de romiplostim y deberá firmar un formulario antes de recibir el medicamento.
Es probable que su médico le administre una dosis baja de romiplostim inyectable y ajuste su dosis, no más de una vez por semana. Al comienzo de su tratamiento, su médico ordenará un análisis de sangre para verificar su nivel de plaquetas una vez a la semana. Su médico puede aumentar su dosis si su nivel de plaquetas es demasiado bajo. Si su nivel de plaquetas es demasiado alto, su médico puede disminuir su dosis o puede que no le administre el medicamento. Después de que su tratamiento haya continuado por algún tiempo y su médico haya encontrado la dosis que funciona para usted, su nivel de plaquetas se controlará con menos frecuencia. También se revisará su nivel de plaquetas durante al menos 2 semanas después de que termine su tratamiento con romiplostim inyectable.
Es posible que reciba otros medicamentos para la púrpura trombocitopénica idiopática crónica junto con la inyección de romiplostim. Es posible que su médico disminuya la dosis de estos medicamentos o le indique que deje de tomarlos si la inyección de romiplostim es adecuada para usted.
La inyección de romiplostim no funciona para todos. Si su nivel de plaquetas no aumenta lo suficiente después de haber recibido la inyección de romiplostim durante algún tiempo, su médico dejará de administrarle el medicamento. Su médico también puede ordenar análisis de sangre para averiguar por qué la inyección de romiplostim no le funcionó.
La inyección de romiplostim controla la PTI crónica, pero no la cura. Continúe asistiendo a las citas para recibir la inyección de romiplostim incluso si se siente bien.
Su médico o farmacéutico le entregará la hoja de información para el paciente del fabricante (Guía del medicamento) cuando comience el tratamiento con la inyección de romiplostim. Lea la información detenidamente y consulte a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. También puede visitar el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs) o el sitio web del fabricante para obtener la Guía de medicamentos.
Otros usos para este medicamento.
Este medicamento puede ser prescrito para otros usos; Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más información.
¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?
Antes de recibir la inyección de romiplostim,
- Informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a la inyección de romiplostim o a cualquier otro medicamento.
- informe a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: anticoagulantes (diluyentes de la sangre) como warfarina (Coumadin); aspirina; clopidogrel (Plavix); dipiridamol (Aggrenox); y ticlopidina (ticlid). Es posible que su médico necesite cambiar la dosis de sus medicamentos o controlarlo cuidadosamente para detectar efectos secundarios.
- dígale a su médico si tiene o alguna vez ha tenido un coágulo de sangre, algún tipo de cáncer que afecte sus células sanguíneas, síndrome mielodisplásico (una condición en la cual la médula ósea produce células sanguíneas anormales y existe el riesgo de que el cáncer de células sanguíneas pueda desarrollar), cualquier otra afección que afecte la médula ósea o una enfermedad renal o hepática. También informe a su médico si le han extraído el bazo.
- Informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada mientras recibe romiplostim inyectable, llame a su médico.
- Si se va a realizar una cirugía, incluso una cirugía dental, informe al médico o al dentista que está recibiendo la inyección de romiplostim.
- continúe evitando las actividades que pueden causar lesiones y sangrado durante su tratamiento con romiplostim inyectable. La inyección de romiplostim se administra para disminuir el riesgo de que experimente un sangrado grave, pero aún existe el riesgo de que se produzca un sangrado.
¿Qué instrucciones dietéticas especiales debo seguir?
A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.
¿Qué debo hacer si me olvido de una dosis?
Llame a su médico de inmediato si no puede asistir a una cita para recibir una dosis de romiplostim inyectable.
¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?
La inyección de romiplostim puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:
- dolor de cabeza
- dolor articular o muscular
- Dolor en los brazos, piernas u hombros.
- entumecimiento, ardor u hormigueo en los brazos o piernas
- dolor de estómago
- acidez
- dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido
Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato:
- Inflamación, dolor, sensibilidad, calor o enrojecimiento en una pierna.
- falta de aliento
- tosiendo sangre
- latidos cardíacos acelerados
- respiración rápida
- dolor al respirar profundamente
- dolor en el pecho, brazos, espalda, cuello, mandíbula o estómago
- rompiendo en sudor frio
- náusea
- aturdimiento
- habla lenta o dificil
- mareos o desmayos
- debilidad o entumecimiento de un brazo o pierna
La inyección de romiplostim puede causar cambios en su médula ósea. Estos cambios pueden hacer que su médula ósea produzca menos células sanguíneas o que produzca células sanguíneas anormales. Estos problemas de sangre pueden ser potencialmente mortales.
La inyección de romiplostim puede hacer que su nivel de plaquetas aumente demasiado. Esto puede aumentar el riesgo de que desarrolle un coágulo de sangre, que puede extenderse a los pulmones o causar un ataque cardíaco o un derrame cerebral. Su médico controlará cuidadosamente su nivel de plaquetas durante su tratamiento con romiplostim inyectable.
Después de que termine su tratamiento con la inyección de romiplostim, su nivel de plaquetas puede bajar más de lo que era antes de comenzar su tratamiento con la inyección de romiplostim. Esto aumenta el riesgo de que experimente problemas de sangrado. Su médico lo controlará cuidadosamente durante 2 semanas después de que termine su tratamiento. Si tiene algún hematoma o sangrado inusual, informe a su médico de inmediato.
Hable con su médico sobre los riesgos de recibir la inyección de romiplostim.
La inyección de romiplostim puede causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.
Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).
En caso de emergencia / sobredosis.
En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se derrumbó, tuvo una convulsión, tiene problemas para respirar o no puede ser despertada, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.
¿Qué otra información debo saber?
Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico ordenará ciertas pruebas de laboratorio para verificar la respuesta de su cuerpo a la inyección de romiplostim.
Es importante que mantenga una lista por escrito de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que esté tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si es admitido en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.
Nombres de marca
- Nplate®