Inyección de Ibritumomab

Contenido

• ADVERTENCIA IMPORTANTE:
• ¿Por qué se prescribe este medicamento?
• ¿Cómo se debe usar este medicamento?
• Otros usos para este medicamento.
• ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?
• ¿Qué instrucciones dietéticas especiales debo seguir?
• ¿Qué debo hacer si me olvido de una dosis?
• ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?
• En caso de emergencia / sobredosis.
• ¿Qué otra información debo saber?
• Nombres de marca

pronunciado como (ojo '' bri toom 'oh mab)

ADVERTENCIA IMPORTANTE:

Varias horas antes de cada dosis de inyección de ibritumomab, se administra un medicamento llamado rituximab (Rituxan). Algunos pacientes han tenido reacciones alérgicas graves o potencialmente mortales mientras recibieron rituximab o poco después recibieron rituximab. Estas reacciones han ocurrido con mayor frecuencia con la primera dosis de rituximab. Algunos pacientes han muerto dentro de las 24 horas después de recibir rituximab. Dígale a su médico si es alérgico al rituximab o a medicamentos hechos de proteínas murinas (ratones), o si no está seguro si un medicamento al que es alérgico está hecho de proteínas murinas. También informe a su médico si alguna vez ha sido tratado con un medicamento hecho de proteínas murinas. Si es así, es más probable que tenga una reacción alérgica al rituximab. Su médico ordenará pruebas para ver si es probable que tenga una reacción alérgica al rituximab.

Su médico le administrará medicamentos antes de recibir rituximab para ayudar a prevenir las reacciones al rituximab. Si experimenta una reacción al rituximab, su médico puede dejar de darle el medicamento por un tiempo o puede administrárselo más lentamente. Si la reacción es grave, su médico interrumpirá la perfusión de rituximab y no continuará su tratamiento con la inyección de ibritumomab. Informe a su médico de inmediato si presenta alguno de los siguientes síntomas durante o poco después de su tratamiento con rituximab: tos; dificultad para respirar o tragar; estrechamiento de la garganta; urticaria; Comezón; hinchazón de los ojos, cara, labios, lengua, boca o garganta; dolor en el pecho, mandíbula, brazo, espalda o cuello; Confusión; pérdida de consciencia; latidos cardíacos acelerados; transpiración; piel pálida; respiracion rapida disminución de la micción; o manos y pies fríos.

El tratamiento con rituximab e ibritumomab inyectable puede causar una disminución severa en la cantidad de células sanguíneas en su cuerpo. Esta disminución puede ocurrir de 7 a 9 semanas después de su tratamiento y puede durar 12 semanas o más. Esta disminución puede causar infecciones o hemorragias graves o potencialmente mortales. Su médico no le administrará ibritumomab inyectable si sus células sanguíneas se han visto gravemente afectadas por el cáncer, si ha recibido un trasplante de médula ósea, si no ha podido producir suficientes células madre (células encontradas en la médula ósea que pueden madurar para formarse). cualquier tipo de célula sanguínea) para un trasplante de médula ósea, o si ya tiene un número bajo de células sanguíneas. Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: anticoagulantes ("anticoagulantes") como warfarin (Coumadin, Jantoven); La aspirina y otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) como el ibuprofeno (Advil, Motrin) y el naproxeno (Aleve); y clopidogrel (Plavix). Si tiene alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: piel pálida; debilidad; moretones o sangrado inusuales; Manchas de color púrpura o parches en la piel; heces negras o con sangre; vómito que es sangriento o parece granos de café; Diarrea; o dolor de garganta, fiebre, escalofríos, tos u otros signos de infección.

El tratamiento con rituximab e ibritumomab inyectable puede causar reacciones cutáneas graves o fatales. Estas reacciones pueden ocurrir tan pronto como unos pocos días después del tratamiento o hasta 4 meses después del tratamiento. Informe a su médico de inmediato si desarrolla ampollas en la piel o en el interior de la boca o la nariz, una erupción o descamación de la piel. Su médico no le administrará más inyección de ibritumomab si presenta estos síntomas.

Después de recibir su primera dosis de ibritumomab inyectable, su médico ordenará escáneres de imágenes (pruebas que muestran una imagen de todo o parte del interior del cuerpo) para ver cómo se ha propagado el medicamento a través de su cuerpo. Si el medicamento no se ha propagado a través de su cuerpo como se esperaba, no recibirá su segunda dosis de inyección de ibritumomab.

Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico ordenará ciertas pruebas durante su tratamiento y hasta 3 meses después de su tratamiento para verificar la respuesta de su cuerpo a la inyección de ibritumomab.

Hable con su médico sobre los riesgos de recibir ibritumomab inyectable.

¿Por qué se prescribe este medicamento?

Ibritumomab inyectable se usa con rituximab (Rituxan) para tratar ciertos tipos de linfoma no Hodgkin (LNH, cáncer que comienza en las células del sistema inmunitario) que no mejoró o empeoró después del tratamiento con otros medicamentos. También se usa para tratar ciertos tipos de LNH en personas que han mejorado después del tratamiento con otros medicamentos de quimioterapia. La inyección de Ibritumomab pertenece a una clase de medicamentos llamados anticuerpos monoclonales con radioisótopos. Funciona uniéndose a las células cancerosas y liberando radiación para dañar las células cancerosas.

¿Cómo se debe usar este medicamento?

La inyección de Ibritumomab se presenta como un líquido que se inyecta en una vena durante un período de 10 minutos por un médico capacitado para tratar a pacientes con medicamentos radioactivos. Se administra como parte de un régimen de tratamiento del cáncer específico. El primer día del régimen de tratamiento, se administra una dosis de rituximab y la primera dosis de inyección de ibritumomab se administra no más de 4 horas después. Las exploraciones de imágenes para ver cómo se ha extendido la inyección de ibritumomab a través del cuerpo se realizan de 48 a 72 horas después de la administración de la dosis de inyección de ibritumomab. Se pueden realizar exploraciones adicionales si es necesario durante los próximos días. Si los resultados de la (s) exploración (es) muestran que la inyección de ibritumomab se ha propagado por todo el cuerpo como se esperaba, se administrará una segunda dosis de rituximab y una segunda dosis de la inyección de ibritumomab de 7 a 9 días después de la primera.

Otros usos para este medicamento.

Este medicamento puede ser prescrito para otros usos; Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más información.

¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?

Antes de recibir la inyección de ibritumomab,

• Informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al ibritumomab, a cualquiera de los medicamentos mencionados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, a cualquier otro medicamento, oa cualquiera de los ingredientes que contiene la inyección de ibritumomab. Pídale a su médico o farmacéutico una lista de los ingredientes.
• informe a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar los medicamentos enumerados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE. Es posible que su médico necesite cambiar la dosis de sus medicamentos o controlarlo cuidadosamente para detectar efectos secundarios.
• Informe a su médico si tiene o ha tenido alguna afección médica.
• Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. No debe quedar embarazada mientras está recibiendo ibritumomab. Si usted es mujer, deberá realizar una prueba de embarazo antes de comenzar el tratamiento y usar un método anticonceptivo para evitar el embarazo durante su tratamiento y durante los 12 meses posteriores a su última dosis. Si usted es un hombre con una pareja femenina, use un método anticonceptivo para prevenir el embarazo durante su tratamiento y durante los 12 meses posteriores a su última dosis. Si usted o su pareja quedan embarazadas mientras recibe ibritumomab inyectable, llame a su médico de inmediato. La inyección de Ibritumomab puede dañar al feto.
• Informe a su médico si está amamantando o planea amamantar. No debe amamantar mientras recibe ibritumomab y durante 6 meses después de su dosis final.
• Debe saber que este medicamento puede disminuir la fertilidad en hombres y mujeres. Hable con su médico sobre los riesgos de recibir ibritumomab.
• Si va a someterse a una cirugía, incluso una cirugía dental, informe al médico o al dentista que ha recibido ibritumomab inyectable.
• no reciba ninguna vacuna durante el tratamiento y durante los 12 meses posteriores a su última dosis sin hablar primero con su médico.
• Debe saber que la radioactividad en la segunda dosis de la inyección de ibritumomab puede estar presente en sus fluidos corporales hasta una semana después de recibir la dosis. Para evitar que la radioactividad se propague a las personas que están en contacto cercano con usted, asegúrese de lavarse bien las manos después de usar el baño, use un condón cada vez que tenga relaciones sexuales y evite los besos profundos. Siga estas precauciones durante su tratamiento y durante 7 días después de recibir su segunda dosis de ibritumomab inyectable.
• Debe saber que la inyección de ibritumomab contiene albúmina (un producto hecho de sangre de donante vivo). Aunque existe una posibilidad extremadamente pequeña de que los virus se puedan propagar a través de la sangre, no se han reportado casos de enfermedades virales por este producto.
• Debe saber que si recibe ibritumomab inyectable, su cuerpo puede desarrollar anticuerpos (sustancias en la sangre que ayudan al sistema inmunitario a reconocer y atacar sustancias extrañas) a las proteínas murinas. Si desarrolla estos anticuerpos, es posible que tenga una reacción alérgica cuando toma medicamentos hechos de proteínas murinas, o estos medicamentos podrían no funcionar bien para usted. Después de su tratamiento con la inyección de ibritumomab, asegúrese de informar a todos sus médicos que ha recibido Tratamiento con inyección de ibritumomab.

¿Qué instrucciones dietéticas especiales debo seguir?

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

¿Qué debo hacer si me olvido de una dosis?

Llame a su médico de inmediato si no puede asistir a una cita para recibir ibritumomab inyectable.

¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?

La inyección de Ibritumomab puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

• náusea
• vomitar
• dolor de estómago o hinchazón
• estreñimiento
• acidez
• pérdida de apetito
• dolor de cabeza
• ansiedad
• mareo
• dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido
• Dolor de espalda, articulaciones o músculos.
• enrojecer

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de los síntomas enumerados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE o cualquiera de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato:

• enrojecimiento, sensibilidad o herida abierta en el área donde se inyectó el medicamento

Algunas personas que recibieron la inyección de ibritumomab desarrollaron otras formas de cáncer, como la leucemia (cáncer que comienza en los glóbulos blancos) y el síndrome mielodisplásico (afección en la cual las células de la sangre no se desarrollan normalmente) durante los primeros años después de recibir el medicamento. Hable con su médico sobre los riesgos de recibir este medicamento.

La inyección de Ibritumomab puede causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de emergencia / sobredosis.

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se derrumbó, tuvo una convulsión, tiene problemas para respirar o no puede ser despertada, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:

• piel pálida
• debilidad
• falta de aliento
• cansancio excesivo
• moretones o sangrado inusuales
• Manchas o parches morados en la piel.
• dolor de garganta, fiebre, escalofríos, tos y otros signos de infección

¿Qué otra información debo saber?

Pregunte a su médico o farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre la inyección de ibritumomab.

Es importante que mantenga una lista por escrito de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que esté tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si es admitido en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

Nombres de marca

• Zevalin^®