Contenido
- ADVERTENCIA IMPORTANTE:
- ¿Por qué se prescribe este medicamento?
- ¿Cómo se debe usar este medicamento?
- Otros usos para este medicamento.
- ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?
- ¿Qué instrucciones dietéticas especiales debo seguir?
- ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?
- En caso de emergencia / sobredosis.
- ¿Qué otra información debo saber?
- Nombres de marca
ADVERTENCIA IMPORTANTE:
Recibir la inyección de brentuximab vedotin puede aumentar el riesgo de que desarrolle leucoencefalopatía multifocal progresiva (PML, una infección rara del cerebro que no se puede tratar, prevenir o curar y que generalmente causa la muerte o una discapacidad grave). Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una afección que afecte su sistema inmunológico. Informe a su médico y farmacéutico si está tomando algún medicamento que suprima el sistema inmunológico. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, deje de recibir la inyección de brentuximab vedotin y llame a su médico de inmediato: disminución de la fuerza o debilidad en un lado del cuerpo; dificultad para caminar; pérdida de coordinación; dolor de cabeza; Confusión; dificultad para pensar con claridad; pérdida de memoria; cambios en el estado de ánimo o comportamiento habitual; dificultad para hablar; o cambios en la visión.
Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico puede ordenar ciertas pruebas para verificar la respuesta de su cuerpo a la inyección de brentuximab vedotin.
Hable con su médico sobre los riesgos de recibir brentuximab vedotin inyectable.
¿Por qué se prescribe este medicamento?
Se utiliza Brentuximab vedotin inyectable.
- en combinación con otros medicamentos de quimioterapia para tratar el linfoma de Hodgkin (enfermedad de Hodgkin) en aquellos que no han recibido tratamiento previamente,
- para tratar el linfoma de Hodgkin en aquellas personas que corren el riesgo de que su enfermedad empeore o regrese después de un trasplante de células madre (procedimiento que reemplaza la médula ósea enferma con médula ósea sana),
- para tratar el linfoma de Hodgkin en aquellos que no respondieron a un trasplante de células madre (procedimiento que reemplaza la médula ósea enferma con médula ósea sana) o al menos dos períodos de tratamiento de quimioterapia,
- en combinación con otros medicamentos de quimioterapia para tratar el linfoma anaplásico de células grandes (sALCL; un tipo de linfoma no Hodgkin) y otros tipos determinados de linfomas de células T periféricas (PTCL; un tipo de linfoma no Hodgkin) en aquellos que no lo han hecho anteriormente recibido tratamiento,
- para tratar la sALCL sistémica en aquellos que no respondieron a otro período de tratamiento con quimioterapia,
- para tratar un cierto tipo de linfoma anaplásico cutáneo de células grandes (PCALCL, un tipo de linfoma no Hodgkin) en personas que han recibido previamente otro tratamiento.
La inyección de Brentuximab vedotin se encuentra en una clase de medicamentos llamados conjugados anticuerpo-fármaco. Funciona al matar las células cancerosas.
¿Cómo se debe usar este medicamento?
Brentuximab vedotin inyectable se presenta en forma de polvo para mezclarse con líquido e inyectarse más de 30 minutos por vía intravenosa (en una vena) por un médico o una enfermera en un consultorio médico u hospital. Cuando se administra brentuximab vedotin para tratar el linfoma de Hodgkin, sALCL o PTCL, generalmente se inyecta una vez cada 3 semanas durante el tiempo que su médico le recomiende que reciba tratamiento. Cuando se usa brentuximab vedotin en combinación con quimioterapia para tratar el linfoma de Hodgkin como primer tratamiento, generalmente se inyecta una vez cada 2 semanas durante el tiempo que su médico le recomiende que reciba tratamiento.
Brentuximab vedotin inyectable puede causar reacciones alérgicas graves, que generalmente ocurren durante la infusión del medicamento o dentro de las 24 horas de haber recibido la dosis. Es posible que reciba ciertos medicamentos antes de su infusión para prevenir una reacción alérgica si tuvo una reacción con un tratamiento anterior. Su médico lo vigilará atentamente mientras reciba brentuximab vedotin. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, informe a su médico de inmediato: fiebre, escalofríos, sarpullido, urticaria, picazón o dificultad para respirar.
Es posible que su médico necesite retrasar su tratamiento, ajustar su dosis o suspender su tratamiento si experimenta ciertos efectos secundarios. Asegúrese de decirle a su médico cómo se siente durante el tratamiento con la inyección de brentuximab vedotin.
Otros usos para este medicamento.
Este medicamento puede ser prescrito para otros usos; Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más información.
¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?
Antes de recibir la inyección de brentuximab vedotin,
- Informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al brentuximab vedotin, a cualquier otro medicamento oa alguno de los ingredientes que contiene la inyección de brentuximab vedotin. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
- Informe a su médico si está recibiendo bleomicina. Es probable que su médico le indique que no use brentuximab vedotin inyectable si está recibiendo este medicamento.
- informe a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos recetados y no recetados, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: claritromicina (Biaxin, en PrevPac), indinavir (Crixivan), itraconazol (Sporanox), ketoconazol, nefazodona, nelfinavir (Viracept), rifampina (Rifadin, Rimactane, en Rifamate, en Rifamate, en) ritonavir (norvir, en kaletra). Es posible que su médico necesite cambiar la dosis de sus medicamentos o controlarlo cuidadosamente para detectar efectos secundarios.
- Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad hepática o renal.
- Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Si usted es una mujer que puede quedar embarazada, debe realizarse una prueba de embarazo antes de comenzar el tratamiento y utilizar un método anticonceptivo eficaz durante su tratamiento y durante los 6 meses posteriores a su última dosis. Si es hombre con una pareja femenina que está embarazada o podría quedar embarazada, debe utilizar un método anticonceptivo eficaz durante su tratamiento y durante los 6 meses posteriores a su última dosis. Hable con su médico acerca de los métodos anticonceptivos que puede usar. Si usted o su pareja quedan embarazadas mientras reciben brentuximab vedotin inyectable, llame a su médico de inmediato. Brentuximab vedotin inyectable puede dañar al feto.
- Informe a su médico si está amamantando.No debe amamantar mientras recibe la inyección de brentuximab vedotin.
- Debe saber que este medicamento puede disminuir la fertilidad en los hombres. Hable con su médico sobre los riesgos de recibir brentuximab vedotin inyectable.
¿Qué instrucciones dietéticas especiales debo seguir?
A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.
¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?
Brentuximab vedotin inyectable puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:
- estreñimiento
- úlceras de boca
- disminucion del apetito
- pérdida de peso
- cansancio
- mareo
- debilidad
- dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido
- ansiedad
- piel seca
- perdida de cabello
- sudores nocturnos
- Dolor en las articulaciones, huesos, músculos, espalda, brazos o piernas
- espasmos musculares
Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas o los que se enumeran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:
- sangrado inusual o moretones
- entumecimiento, ardor u hormigueo en las manos, brazos, pies o piernas
- debilidad muscular
- peeling o ampollas en la piel
- urticaria
- erupción
- Comezón
- náusea
- vomitar
- Diarrea
- tos o falta de aliento
- disminución de la micción
- hinchazón de las manos, pies, tobillos o piernas
- micción difícil, dolorosa o frecuente
- fiebre, escalofríos, tos u otros signos de infección
- dolor continuo que comienza en el área del estómago pero que puede extenderse a la espalda
- piel pálida
- Coloración amarillenta de la piel u ojos.
- Dolor o malestar en el área superior del estómago derecho
- orina oscura
- movimientos intestinales de color arcilla
- dolor de estómago
- sangrado inusual o moretones
- heces negras y alquitranadas
- sangre roja en las heces
La inyección de Brentuximab vedotin puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.
Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).
En caso de emergencia / sobredosis.
En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se derrumbó, tuvo una convulsión, tiene problemas para respirar o no puede ser despertada, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.
Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:
- fiebre, escalofríos, tos u otros signos de infección
¿Qué otra información debo saber?
Pregunte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de la inyección de brentuximab vedotin.
Es importante que mantenga una lista por escrito de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que esté tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si es admitido en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.
Nombres de marca
- Adcetris®