Inyección de belatacept

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Autor: Randy Alexander
Fecha De Creación: 3 Abril 2021
Fecha De Actualización: 19 Noviembre 2024
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Inyección de belatacept - Medicamento
Inyección de belatacept - Medicamento

Contenido

pronunciado como (bel at 'a sept)

ADVERTENCIA IMPORTANTE:

Recibir la inyección de belatacept puede aumentar el riesgo de que desarrolle un trastorno linfoproliferativo posterior al trasplante (PTLD, una afección grave con un rápido crecimiento de ciertos glóbulos blancos, que puede convertirse en un tipo de cáncer). El riesgo de desarrollar PTLD es mayor si no ha estado expuesto al virus Epstein-Barr (EBV, un virus que causa mononucleosis o '' mono '') o si tiene una infección por citomegalovirus (CMV) o si ha recibido otros tratamientos que disminuyen la cantidad de Linfocitos T (un tipo de glóbulo blanco) en su sangre. Su médico ordenará ciertas pruebas de laboratorio para verificar estas condiciones antes de comenzar el tratamiento con este medicamento. Si no ha estado expuesto al virus de Epstein-Barr, es probable que su médico no le administre belatacept inyectable. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas después de recibir la inyección de belatacept, llame a su médico de inmediato: confusión, dificultad para pensar, problemas con la memoria, cambios en el estado de ánimo o su comportamiento habitual, cambios en la forma en que camina o habla, disminución de la fuerza o debilidad en uno Lado de tu cuerpo, o cambios en la visión.


Recibir la inyección de belatacept también puede aumentar el riesgo de desarrollar cánceres, incluidos cáncer de piel e infecciones graves, como tuberculosis (TB, una infección bacteriana de los pulmones) y leucoencefalopatía multifocal progresiva (PML, una infección cerebral rara y grave). Si experimenta alguno de los siguientes síntomas después de recibir belatacept, llame a su médico de inmediato: una nueva lesión o golpe en la piel, o un cambio en el tamaño o color de un lunar, fiebre, dolor de garganta, escalofríos, tos y otros signos de infección; sudores nocturnos; cansancio que no desaparece; pérdida de peso; ganglios linfáticos inflamados; síntomas similares a la gripe; dolor en el área del estómago; vómitos Diarrea; Sensibilidad sobre el área del riñón trasplantado. micción frecuente o dolorosa; sangre en la orina; torpeza; creciente debilidad; cambios de personalidad; o cambios en la visión y el habla.


La inyección de belatacept solo debe administrarse en un centro médico bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento de personas que han recibido un trasplante de riñón y en la prescripción de medicamentos que disminuyen la actividad del sistema inmunológico.

La inyección de belatacept puede causar el rechazo del nuevo hígado o la muerte en personas que han recibido trasplantes de hígado. Este medicamento no debe administrarse para prevenir el rechazo de los trasplantes de hígado.

Su médico o farmacéutico le entregará la hoja de información para el paciente del fabricante (Guía del medicamento) cuando comience el tratamiento con la inyección de belatacept y cada vez que vuelva a surtir su receta. Lea la información detenidamente y consulte a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. También puede visitar el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o el sitio web del fabricante para obtener la Guía del medicamento.


Hable con su médico sobre los riesgos de recibir tratamiento con belatacept.

¿Por qué se prescribe este medicamento?

Belatacept inyectable se usa en combinación con otros medicamentos para prevenir el rechazo (ataque de un órgano trasplantado por el sistema inmunitario de una persona que recibe el órgano) de trasplantes de riñón. La inyección de belatacept pertenece a una clase de medicamentos llamados inmunosupresores. Funciona al disminuir la actividad del sistema inmunológico para evitar que ataque el riñón trasplantado.

¿Cómo se debe usar este medicamento?

La inyección de belatacept se presenta como una solución (líquido) que se inyecta durante 30 minutos en una vena, generalmente por un médico o enfermera en un hospital o centro médico. Generalmente se administra el día del trasplante, 5 días después del trasplante, al final de las semanas 2 y 4, luego una vez cada 4 semanas.

Su médico lo controlará cuidadosamente. Hable con su médico acerca de cómo se siente durante su tratamiento.

Otros usos para este medicamento.

Este medicamento puede ser prescrito para otros usos; Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más información.

¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?

Antes de recibir la inyección de belatacept,

  • Informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al belatacept o a cualquier otro medicamento, o a cualquiera de los ingredientes de la inyección de belatacept. Consulte a su farmacéutico o consulte la Guía del medicamento para obtener una lista de los ingredientes.
  • informe a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos recetados y no recetados, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Es posible que su médico necesite cambiar la dosis de sus medicamentos o controlarlo cuidadosamente para detectar efectos secundarios.
  • Informe a su médico si tiene alguna condición médica.
  • Informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada mientras está tomando belatacept inyectable, llame a su médico.
  • Si se va a realizar una cirugía, incluso una cirugía dental, informe al médico o al dentista que está recibiendo la inyección de belatacept.
  • evite la exposición innecesaria o prolongada a la luz solar, camas solares y lámparas solares. Belatacept puede hacer que su piel sea sensible a la luz solar. Use ropa protectora, lentes de sol y protector solar con un alto factor de protección (SPF) cuando tenga que estar bajo el sol durante su tratamiento.
  • No reciba ninguna vacuna sin consultar a su médico.

¿Qué instrucciones dietéticas especiales debo seguir?

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

¿Qué debo hacer si me olvido de una dosis?

Si pierde una cita para recibir la inyección de belatacept, llame a su médico lo antes posible.

¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?

La inyección de belatacept puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

  • dolor de cabeza
  • cansancio excesivo
  • piel pálida
  • latidos cardíacos acelerados
  • debilidad
  • hinchazón de las manos, pies, tobillos o piernas
  • estreñimiento

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas, o los que se enumeran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato:

  • falta de aliento

La inyección de belatacept puede causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de emergencia / sobredosis.

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se derrumbó, tuvo una convulsión, tiene problemas para respirar o no puede ser despertada, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:

  • Confusión
  • dificultad para recordar
  • Cambio de humor, personalidad o comportamiento.
  • torpeza
  • cambio en caminar o hablar
  • Disminución de la fuerza o debilidad en un lado del cuerpo.
  • cambio en la visión o el habla

¿Qué otra información debo saber?

Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio.

Es importante que mantenga una lista por escrito de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que esté tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si es admitido en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

Nombres de marca

  • Nulojix®