Contenido
- Neuroma acústico
- Adenoma
- Condroma
- Condrosarcoma
- Cordoma
- Tumor del plexo coroideo
- Craneofaringioma
- Tumor neuroepitelial disembrioplásico
- Encefalocele
- Displasia fibrosa
- Tumor de células germinales
- Tumor de células gigantes
- Hemangiopericitoma
- Meningioma
- Tumor cerebral metastásico
- Angiofibroma nasofaríngeo
- Neurofibroma
- Neuroblastoma olfatorio
- Osteoma
- Cáncer de seno paranasal
- Lesión del ápice petroso
- Rabdomiosarcoma
- Quiste hendido de Rathke
Neuroma acústico
Los neuromas acústicos (schwannomas vestibulares) son tumores benignos de crecimiento lento del nervio que conecta el oído con el cerebro, que también se conoce como nervio auditivo o octavo par craneal. Cuando estos tumores crecen, presionan contra la audición y equilibran los nervios, causando pérdida de audición, zumbidos en el oído, mareos y problemas de equilibrio.
Menos del 8 por ciento de los tumores cerebrales primarios son neuromas acústicos. Los neuromas acústicos generalmente se desarrollan en adultos de mediana edad.
Adenoma
Como el tipo más común de tumor pituitario, los adenomas se desarrollan a partir de una glándula pituitaria normal y tienden a crecer a un ritmo lento. Aproximadamente el 10 por ciento de los tumores cerebrales primarios se diagnostican como adenomas.Afortunadamente para los pacientes afectados por ellos, los adenomas son benignos y tratables.
Condroma
Los condromas son tumores benignos de la base del cráneo, muy raros, hechos de cartílago óseo que se encuentra en el cráneo. Pueden desarrollarse en el cartílago que se encuentra en la base del cráneo y los senos paranasales.
Los condromas generalmente ocurren en pacientes entre las edades de 10 y 30 años. Si bien estos tumores crecen lentamente, eventualmente pueden hacer que el hueso se fracture o crezca demasiado, creando presión sobre el cerebro. En casos raros, los condromas pueden convertirse en una condición cancerosa llamada condrosarcomas.
Condrosarcoma
El condrosarcoma es un cáncer de hueso maligno que afecta principalmente al cartílago. El segundo tipo más común de cáncer de huesos, el condrosarcoma, generalmente se desarrolla en pacientes de entre 50 y 70 años.
El tumor puede comenzar en las células del fémur, el brazo, la pelvis, la rodilla y la columna. También puede comenzar en la base del cráneo. Algunos de estos cánceres pueden ser agresivos.
Cordoma
Los cordomas son tumores benignos de crecimiento lento que generalmente se encuentran en la base del cráneo. También pueden aparecer en la parte baja de la columna. Menos del 1 por ciento de todos los tumores cerebrales primarios se diagnostican como cordomas. Este tipo de tumor puede invadir el hueso adyacente y ejercer presión sobre el tejido nervioso cercano.
Tumor del plexo coroideo
Los tumores del plexo coroideo son tumores poco frecuentes que se encuentran en el plexo coroideo, la parte del cerebro dentro de los ventrículos que produce líquido cefalorraquídeo. Este líquido rodea y amortigua el cerebro y la médula espinal. Aproximadamente el 90 por ciento de estos tumores son benignos.
Los tumores del plexo coroideo ocurren con mayor frecuencia en niños menores de 2 años. A medida que los tumores crecen, pueden causar hidrocefalia, una acumulación de líquido cefalorraquídeo comúnmente conocida como "agua en el cerebro". Esto puede resultar en una mayor presión sobre el cerebro y agrandamiento del cráneo.
Craneofaringioma
Alrededor del 10 al 15 por ciento de los tumores hipofisarios son craneofaringiomas. Estos tumores benignos crecen cerca de la glándula pituitaria y pueden aparecer como tumores sólidos o quistes. Los craneofaringiomas a menudo presionan los nervios, los vasos sanguíneos o partes del cerebro alrededor de la glándula pituitaria. Por lo general, afectan a niños y adolescentes, así como a adultos mayores de 50 años.
Tumor neuroepitelial disembrioplásico
Los tumores neuroepiteliales disembrioplásicos son tumores benignos poco frecuentes que se presentan en los tejidos que recubren el cerebro y la médula espinal. Estos tumores, que se encuentran típicamente en niños y adolescentes, pueden causar convulsiones.
Encefalocele
El encefalocele es una protuberancia en forma de saco del cerebro y las membranas que lo cubren a través de una abertura en el cráneo. Este raro defecto congénito ocurre cuando el tubo neural, en el que se forman el cerebro y la médula espinal, no se cierra por completo durante el desarrollo fetal. La piel o una membrana delgada cubre el saco fuera del cráneo.
Los encefaloceles pueden ocurrir en la base del cráneo, en la parte superior o posterior del cráneo o entre la frente y la nariz. Las condiciones asociadas con el encefalocele incluyen hidrocefalia, retrasos en el desarrollo, microcefalia (una cabeza anormalmente pequeña), parálisis y convulsiones.
Cada año, aproximadamente uno de cada 10,000 bebés nacidos en los Estados Unidos tendrá encefalocele, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.
Displasia fibrosa
La displasia fibrosa es un trastorno óseo poco común en el que se desarrolla tejido fibroso con forma de cicatriz en lugar de hueso normal. A medida que el hueso crece, el tejido fibroso se expande gradualmente y debilita el hueso. La displasia fibrosa generalmente se desarrolla en la base del cráneo y los huesos faciales, el fémur, la tibia, las costillas, la parte superior del brazo o la pelvis.
La displasia fibrosa puede provocar dolor y huesos rotos o deformados. La deformidad severa de los huesos faciales puede causar pérdida de visión o audición. En casos raros, un área ósea afectada puede volverse cancerosa.
Si bien se desconoce la causa exacta de la displasia fibrosa, puede ser provocada por una irregularidad química en una proteína ósea específica. Aunque esta anomalía de la proteína ósea puede deberse a una mutación genética presente al nacer, no se considera un trastorno hereditario.
Tumor de células germinales
Durante el desarrollo normal de un embrión y un feto, las células germinales generalmente se convierten en óvulos (en la hembra) o espermatozoides (en el macho). Sin embargo, si las células germinales viajan al cerebro por error, pueden convertirse en tumores.
Los tumores de células germinales pueden ser benignos o malignos. A menudo se diagnostican durante la pubertad. Suelen afectar más a los niños que a las niñas.
Tumor de células gigantes
Los tumores de células gigantes, llamados así por sus células extremadamente grandes, son tumores óseos raros que generalmente afectan los huesos de las piernas y los brazos. También se pueden encontrar en el cráneo. La mayoría de los tumores de células gigantes son benignos y ocurren en pacientes entre los 20 y los 40 años de edad.
Hemangiopericitoma
Los hemangiopericitomas son tumores raros de la base del cráneo que afectan los vasos sanguíneos. Suelen desarrollarse en piernas, zona pélvica, cabeza y cuello. Si bien la mayoría de los hemangiopericitomas se encuentran en tejidos blandos, algunos pueden ocurrir en la cavidad nasal y los senos paranasales. Estos tumores pueden ser benignos; si son malignos, pueden diseminarse a los huesos, los pulmones o el hígado.
Meningioma
El meningioma es el tumor cerebral primario más común y representa alrededor del 33 por ciento de todos los tumores cerebrales primarios. Los meningiomas se originan en las meninges, las tres capas externas de tejido que cubren y protegen el cerebro justo debajo del cráneo. Aproximadamente el 85 por ciento de los meningiomas son tumores benignos de crecimiento lento. Se han encontrado algunos meningiomas creciendo en la base del cráneo.
Tumor cerebral metastásico
Los tumores cerebrales metastásicos, también llamados tumores cerebrales secundarios, son tumores malignos que se originan como cáncer en otra parte del cuerpo y luego metastatizan (diseminan) al cerebro. Los tumores cerebrales metastásicos son el tipo más común de tumor cerebral y ocurren aproximadamente cuatro veces más a menudo que los tumores cerebrales primarios. Pueden crecer rápidamente, apiñándose o destruyendo el tejido cerebral cercano. Los tumores cerebrales metastásicos en la base del cráneo se originan con mayor frecuencia por cáncer de mama, colon, riñón, pulmón o piel (melanoma).
Angiofibroma nasofaríngeo
El angiofibroma nasofaríngeo, también conocido como angiofibroma nasofaríngeo juvenil, es un tumor benigno de la base del cráneo en la nariz que generalmente se diagnostica en varones adolescentes. Se propaga a áreas alrededor de la nariz, causando síntomas como congestión y hemorragias nasales.
Neurofibroma
Los neurofibromas son tumores benignos, generalmente indoloros, que pueden crecer en los nervios en cualquier parte del cuerpo. En algunos casos, estos crecimientos suaves y carnosos se desarrollan en el cerebro, en los nervios craneales o en la médula espinal. Los neurofibromas múltiples son un síntoma de la neurofibromatosis tipo 1 (NF1), un trastorno genético conocido anteriormente como NF periférica o enfermedad de von Recklinghausen.
Neuroblastoma olfatorio
El neuroblastoma olfatorio, también conocido como estesioneuroblastoma, es un tumor maligno muy raro que se desarrolla en la nariz. Este tumor probablemente comienza en el nervio olfatorio, que transmite impulsos relacionados con el olfato desde la nariz hasta el cerebro. Los pacientes con neuroblastomas olfatorios pueden experimentar hemorragias nasales frecuentes, perder el sentido del olfato y tener dificultad para respirar por las fosas nasales.
Tumor cerebral complejo: agradecimiento de Glenn y Jan al Centro Integral de Tumores Cerebrales Johns Hopkins
Osteoma
Los osteomas son excrecencias óseas benignas (crecimiento de hueso nuevo) que generalmente se desarrollan en la base del cráneo y los huesos faciales. En general, estos tumores de crecimiento lento no causan síntomas. Sin embargo, si crecen osteomas grandes en ciertas áreas del cerebro, pueden causar problemas respiratorios, visuales o auditivos.
Si un tumor óseo crece en otro hueso, se denomina osteoma homoplásico. Si crece en el tejido, se llama osteoma heteroplásico.
Cáncer de seno paranasal
El cáncer de los senos paranasales se forma en los tejidos que recubren los espacios huecos de los huesos alrededor de la nariz. Este tumor maligno de la base del cráneo se encuentra principalmente en los senos maxilares (en los pómulos debajo de los ojos) y en los senos etmoidales (al lado de la parte superior de la nariz).
Lesión del ápice petroso
Las lesiones del vértice petroso son anomalías que se producen en la punta del hueso del cráneo junto al oído medio. El tipo más común de lesión del ápice petroso es un granuloma de colesterol benigno, que es un quiste. Otras lesiones del vértice petroso incluyen neuromas acústicos y tumores de la base del cráneo.
La mayoría de las lesiones del vértice petroso son benignas. Sin embargo, los pacientes con otros tipos de cáncer pueden desarrollar lesiones metastásicas del vértice petroso. Estos son tumores malignos que se originan como cáncer en otras partes del cuerpo y luego se diseminan al cerebro.
Rabdomiosarcoma
El rabdomiosarcoma es una forma poco común de cáncer de tejidos blandos. Si bien puede ocurrir en muchos lugares del cuerpo, a menudo se encuentra en la cabeza y el cuello y en la base del cráneo, especialmente alrededor de los ojos. Los niños son los pacientes más propensos a desarrollar rabdomiosarcomas. Ciertas afecciones hereditarias, incluida la neurofibromatosis tipo 1 (NF1), aumentan el riesgo de esta enfermedad.
Quiste hendido de Rathke
Los quistes de la hendidura de Rathke son tumores benignos de la glándula pituitaria que crecen lentamente en el espacio entre las áreas anterior y posterior de la glándula pituitaria. La mayoría de los quistes hendidos de Rathke se encuentran en adultos.
Educación para pacientes con tumores cerebrales
Un diagnóstico de tumor cerebral es un evento que cambia la vida. Seguramente tendrá muchas preguntas sobre dónde acudir para obtener ayuda, opciones de tratamiento y qué esperar. Jon Weingart, M.D., del Johns Hopkins Comprehensive Brain Tumor Center brinda información para cada etapa de su viaje.