Anomalías de la extremidad esquelética

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Autor: Laura McKinney
Fecha De Creación: 4 Abril 2021
Fecha De Actualización: 19 Noviembre 2024
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Anomalías de la extremidad esquelética - Enciclopedia
Anomalías de la extremidad esquelética - Enciclopedia

Contenido

Las anomalías en las extremidades esqueléticas se refieren a una variedad de problemas de estructura ósea en los brazos o piernas (extremidades).


Consideraciones

El término anomalías de las extremidades esqueléticas se usa con mayor frecuencia para describir defectos en las piernas o brazos que se deben a un problema con los genes o cromosomas, o que ocurren debido a un evento que ocurre durante el embarazo.

Las anomalías suelen estar presentes al nacer.

Las anomalías en las extremidades pueden desarrollarse después del nacimiento si una persona tiene raquitismo u otras enfermedades que afectan la estructura ósea.

Causas

Las anomalías en las extremidades esqueléticas pueden deberse a cualquiera de los siguientes:

  • Cáncer
  • Enfermedades genéticas y anomalías cromosómicas, como el síndrome de Marfan, el síndrome de Down, el síndrome de Apert y el síndrome de nevus de células basales
  • Posición inadecuada en el útero
  • Infecciones durante el embarazo
  • Lesiones durante el parto
  • Desnutrición
  • Problemas de metabolismo
  • Problemas de embarazo, incluida la amputación de extremidades por la secuencia de interrupción de la banda amniótica
  • Uso de ciertos medicamentos durante el embarazo, incluida la talidomida, que hace que falte la parte superior de los brazos o las piernas, y aminopterina, que conduce a la falta de sensibilidad en el antebrazo

Cuándo contactar a un profesional médico

Llame a su proveedor de atención médica si tiene alguna inquietud sobre la longitud o la apariencia de la extremidad.


Qué esperar en su visita a la oficina

Un bebé con anomalías en las extremidades generalmente tiene otros síntomas y signos que, cuando se toman juntos, definen un síndrome o afección específica o dan una pista sobre la causa de la anomalía. El diagnóstico se basa en un historial familiar, un historial médico y una evaluación física completa.

Las preguntas de la historia médica pueden incluir:

  • ¿Alguien en su familia tiene anomalías esqueléticas?
  • ¿Hubo algún problema durante el embarazo?
  • ¿Qué drogas o medicamentos se tomaron durante el embarazo?
  • ¿Qué otros síntomas o anomalías están presentes?

Se pueden realizar otras pruebas, como estudios de cromosomas, análisis de enzimas, rayos X y estudios metabólicos.

Referencias

Deeney VF, Arnold J. Ortopedia. En: Zitelli BJ, McIntire SC, Norwalk AJ, eds. Zitelli y Davis 'Atlas de diagnóstico físico pediátrico. 7ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2018: cap 22.


Arenque JA. Displasias esqueléticas. En: Herring JA, ed. Ortopedia pediátrica de tachdjian. 5ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap 40.

Moore KL, Persaud TVN, Torchia MG. Sistema esquelético. En: Moore KL, Persaud TVN, Torchia MG, eds. El ser humano en desarrollo: la embriología orientada clínicamente. 10ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2016: cap 14.

Fecha de revisión 10/11/2018

Actualizado por: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, profesor clínico de pediatría, Escuela de Medicina de la Universidad de Washington, Seattle, WA. También revisado por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, Brenda Conaway, Directora Editorial, y el A.D.A.M. Equipo editorial.