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Visión general
El síndrome de Marfan es un trastorno del tejido conectivo que causa defectos esqueléticos que generalmente se reconocen en una persona alta y flaca. Una persona con síndrome de Marfan puede presentar extremidades largas y dedos en forma de araña, anomalías en el pecho, curvatura de la columna vertebral y un conjunto particular de rasgos faciales que incluyen un paladar altamente arqueado y dientes apiñados. Los defectos más significativos del síndrome son las anomalías cardiovasculares, que pueden incluir agrandamiento (dilatación) de la base de la aorta. Dado que el síndrome de Marfan suele ser un trastorno hereditario, los futuros padres con antecedentes familiares de síndrome de Marfan deben obtener asesoramiento genético.Fecha de revisión 16/05/2018
Actualizado por: Michael A. Chen, MD, PhD, Profesor Asociado de Medicina, División de Cardiología, Centro Médico Harborview, Escuela de Medicina de la Universidad de Washington, Seattle, WA. También revisado por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, Brenda Conaway, Directora Editorial, y el A.D.A.M. Equipo editorial.