Contenido
- ADVERTENCIA IMPORTANTE:
- ¿Por qué se prescribe este medicamento?
- ¿Cómo se debe usar este medicamento?
- Otros usos para este medicamento.
- ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?
- ¿Qué instrucciones dietéticas especiales debo seguir?
- ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?
- En caso de emergencia / sobredosis.
- ¿Qué otra información debo saber?
- Nombres de marca
ADVERTENCIA IMPORTANTE:
La inyección de necitumumab puede causar un problema grave y potencialmente mortal del ritmo cardíaco y la respiración. Su médico ordenará ciertas pruebas antes de su infusión, durante su infusión, y durante al menos 8 semanas después de su dosis final para verificar la respuesta de su cuerpo al necitumumab. Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido niveles más bajos de lo normal de magnesio, potasio o calcio en la sangre, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), presión arterial alta, problemas del ritmo cardíaco u otros problemas cardíacos. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: dolor en el pecho; dificultad para respirar; mareo; pérdida de consciencia; o latidos cardíacos rápidos, irregulares o fuertes.
Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio.
Hable con su médico sobre los riesgos de recibir la inyección de necitumumab.
¿Por qué se prescribe este medicamento?
La inyección de necitumumab se usa con gemcitabina (Gemzar) y cisplatino para tratar un determinado tipo de cáncer de pulmón no microcítico (CPCNP) que se ha diseminado a otras partes del cuerpo. La inyección de necitumumab pertenece a una clase de medicamentos llamados anticuerpos monoclonales. Funciona al ayudar a su sistema inmunológico a retardar o detener el crecimiento de las células cancerosas.
¿Cómo se debe usar este medicamento?
La inyección de necitumumab viene como un líquido que se administra por vía intravenosa (en una vena) durante 1 hora por un médico o enfermera en un centro médico. Por lo general, se administra en ciertos días cada 3 semanas. La duración del tratamiento depende de qué tan bien su cuerpo responda a la medicación y los efectos secundarios que experimenta.
Es posible que su médico deba suspender o demorar su tratamiento si experimenta ciertos efectos secundarios. Es importante que le diga a su médico cómo se siente durante su tratamiento con necitumumab.
Puede experimentar síntomas como fiebre, escalofríos, dificultad para respirar o dificultad para respirar mientras recibe o sigue una dosis de necitumumab, especialmente la primera o la segunda dosis. Informe a su médico u otro proveedor de atención médica si experimenta estos síntomas durante su tratamiento. Si experimenta una reacción al necitumumab, su médico puede dejar de administrarle el medicamento por un tiempo o puede administrárselo más lentamente. Su médico puede recetarle otros medicamentos para ayudar a prevenir o aliviar estos síntomas. Su médico le indicará que tome estos medicamentos antes de recibir cada dosis de necitumumab.
Otros usos para este medicamento.
Este medicamento puede ser prescrito para otros usos; Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más información.
¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?
Antes de recibir la inyección de necitumumab,
- Informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al necitumumab, a algún otro medicamento oa alguno de los ingredientes que contiene la inyección de necitumumab. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
- informe a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos recetados y no recetados, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Es posible que su médico necesite cambiar la dosis de sus medicamentos o controlarlo cuidadosamente para detectar efectos secundarios.
- Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. No debe quedar embarazada mientras está recibiendo la inyección de necitumumab. Debe usar un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo durante su tratamiento con necitumumab inyectable y durante al menos 3 meses después de su última dosis de medicamento. Hable con su médico acerca de los métodos de control de natalidad que funcionarán para usted. Si queda embarazada mientras recibe necitumumab inyectable, llame a su médico de inmediato. La inyección de necitumumab puede dañar al feto.
- Informe a su médico si está amamantando o planea amamantar. No debe amamantar mientras recibe necitumumab y durante los 3 meses posteriores a su última dosis.
- haga planes para evitar la exposición innecesaria o prolongada a la luz solar y usar ropa protectora, gafas de sol y protector solar. La inyección de necitumumab puede hacer que su piel sea sensible a la luz solar.
¿Qué instrucciones dietéticas especiales debo seguir?
A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.
¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?
La inyección de necitumumab puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:
- acné
- piel seca o agrietada
- Diarrea
- vomitar
- pérdida de peso
- llagas en los labios, boca o garganta
- cambios en la visión
- Ojos (s) rojos, acuosos o con picazón
- enrojecimiento o hinchazón alrededor de las uñas o uñas de los pies
- Comezón
Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:
- dolor en las piernas, hinchazón, sensibilidad, enrojecimiento o calor
- dolor o opresión en el pecho repentino
- debilidad o entumecimiento en un brazo o pierna
- habla confusa
- erupción
- dificultad para tragar
- tosiendo sangre
La inyección de necitumumab puede causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.
Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).
En caso de emergencia / sobredosis.
En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se derrumbó, tuvo una convulsión, tiene problemas para respirar o no puede ser despertada, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.
Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:
- dolor de cabeza
- vomitar
- náusea
¿Qué otra información debo saber?
Pregunte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta sobre la inyección de necitumumab.
Es importante que mantenga una lista por escrito de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que esté tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si es admitido en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.
Nombres de marca
- Portrazza®