Contenido
- ¿Qué es la miocardiopatía?
- ¿En qué se diferencia la miocardiopatía de otros trastornos cardíacos?
- ¿Qué causa la miocardiopatía?
- ¿Qué es la miocardiopatía hipertrófica?
- ¿Qué es la miocardiopatía dilatada?
- ¿Qué es la miocardiopatía restrictiva?
- ¿Qué es la displasia arritmogénica del ventrículo derecho?
¿Qué es la miocardiopatía?
Cualquier trastorno que afecte al músculo cardíaco se denomina cardiomiopatía. La miocardiopatía hace que el corazón pierda su capacidad para bombear bien la sangre. En algunos casos, el ritmo cardíaco también se altera. Esto conduce a arritmias (latidos cardíacos irregulares). Hay muchas causas de miocardiopatía, que incluyen:
Abuso de alcohol
Hipertensión
Arteriopatía coronaria
Infecciones virales
Ciertos medicamentos
A menudo, nunca se encuentra la causa exacta de la enfermedad muscular.
¿En qué se diferencia la miocardiopatía de otros trastornos cardíacos?
La miocardiopatía se diferencia de muchos otros trastornos del corazón en varios aspectos, entre ellos:
La miocardiopatía puede ocurrir en personas jóvenes.
La condición tiende a ser progresiva. A veces empeora con bastante rapidez.
Puede estar asociado con enfermedades que afectan a otros órganos, además del corazón.
La miocardiopatía dilatada es una de las principales causas de un trasplante de corazón.
A menudo es el resultado de cambios graduales de la estructura del corazón a lo largo del tiempo.
¿Qué causa la miocardiopatía?
Las infecciones virales en el corazón son una de las principales causas de miocardiopatía. En algunos casos, otra enfermedad o su tratamiento causa miocardiopatía. Esto puede incluir enfermedades cardíacas congénitas complejas (presentes al nacer), deficiencias nutricionales, ritmos cardíacos rápidos e incontrolables o ciertos tipos de quimioterapia para el cáncer. A veces, la miocardiopatía puede estar relacionada con un defecto genético. Otras veces, se desconoce la causa. Tres tipos de miocardiopatía suelen afectar a los adultos. Son:
Miocardiopatía hipertrófica
Miocardiopatía dilatada
Miocardiopatía restrictiva
¿Qué es la miocardiopatía hipertrófica?
La miocardiopatía hipertrófica ocurre cuando el músculo del ventrículo izquierdo se engrosa. Esto puede bloquear el flujo sanguíneo al resto del cuerpo. La miocardiopatía hipertrófica puede afectar la válvula mitral del corazón, lo que hace que la sangre se escape hacia atrás a través de la válvula.
Esta es una enfermedad rara y en la mayoría de los casos se hereda.
Puede afectar a hombres y mujeres de todas las edades. Los síntomas pueden aparecer en la infancia o la edad adulta.
Los síntomas incluyen dificultad para respirar al hacer ejercicio, mareos, desmayos y dolor de pecho (angina).
Algunas personas tienen arritmias que pueden provocar una muerte súbita.
¿Qué es la miocardiopatía dilatada?
La miocardiopatía dilatada es la forma más frecuente de miocardiopatía. La cavidad del corazón se agranda y se estira, lo que compromete la capacidad del corazón para bombear normalmente y relajarse adecuadamente:
Esto ocurre con mayor frecuencia en adultos de entre 20 y 60 años. Es más común en hombres que en mujeres, pero se ha diagnosticado en personas de todas las edades, incluidos los niños.
La mayoría de las personas finalmente desarrollan insuficiencia cardíaca.
La miocardiopatía dilatada puede ser causada por el consumo excesivo y crónico de alcohol y por deficiencias nutricionales relacionadas con el alcoholismo.
A veces ocurre como una complicación del embarazo y el parto.
Otras posibles causas incluyen: abuso de alcohol, infecciones y drogas ilícitas. Rara vez se hereda. A veces, los medicamentos que se usan para tratar una afección médica diferente pueden dañar el corazón y causar miocardiopatía dilatada. Sin embargo, en la mayoría de los casos, nunca se encuentra una causa específica.
¿Qué es la miocardiopatía restrictiva?
La miocardiopatía restrictiva ocurre cuando el músculo cardíaco se vuelve rígido y no puede llenarse correctamente de sangre. Es el tipo de miocardiopatía menos común en EE. UU.
A menudo ocurre debido a un problema subyacente, como amiloidosis, hemocromatosis, esclerodermia o sarcoidosis.
La miocardiopatía restrictiva no parece heredarse, pero algunas de las enfermedades que provocan la afección sí lo son.
Los síntomas pueden incluir fatiga, hinchazón de brazos y piernas y dificultad para respirar por el esfuerzo.
¿Qué es la displasia arritmogénica del ventrículo derecho?
La DAVD es un tipo raro de miocardiopatía que ocurre si el tejido muscular del ventrículo derecho muere y es reemplazado por tejido graso o cicatricial:
Este proceso altera el sistema eléctrico del corazón y provoca arritmias.
Por lo general, afecta a adolescentes y adultos jóvenes.
Los síntomas incluyen palpitaciones cardíacas y desmayos después de la actividad física.
Puede provocar un paro cardíaco repentino en deportistas jóvenes.
Puede requerir la implantación de un dispositivo para evitar la muerte por arritmia.