Contenido
- ¿Qué es la distrofia corneal granular?
- Síntomas de la distrofia corneal granular
- Diagnóstico de distrofia corneal granular
- Tratamiento de la distrofia corneal granular
- Próximos pasos
Revisado por:
Albert S. Jun, M.D., Ph.D.
¿Qué es la distrofia corneal granular?
La distrofia corneal granular es una afección poco común de progresión lenta que afecta la capa estromal (media) de la córnea en ambos ojos. La córnea es la capa más externa del ojo. Los depósitos se forman en la córnea durante las primeras décadas de la vida y pueden causar malestar y / o dolor en el ojo y eventual deterioro de la visión más adelante en la vida. Todas las formas de distrofia corneal son enfermedades genéticas hereditarias.
La distrofia corneal granular se clasifica en dos tipos:
Distrofia corneal granular tipo 1: El tipo 1 se caracteriza por depósitos en la capa media de la córnea que lentamente se forman juntos para crear depósitos más grandes que se asemejan a migas de pan. Estos depósitos se forman típicamente durante la adolescencia tardía o la edad adulta temprana. Los depósitos pueden causar erosiones corneales recurrentes (RCE), que son la degradación repetida de células en la capa epitelial (superior) de la córnea. Esta ruptura causa un dolor agudo en la superficie del ojo, especialmente después de despertarse o cuando los ojos están secos.
Distrofia corneal granular tipo 2: El tipo 2 también se conoce como distrofia corneal de Avellino. En el tipo 2, se forman depósitos de forma irregular en la capa media de la córnea. Estos depósitos se forman típicamente durante la niñez temprana o tardía, con menos depósitos que los que se encuentran en el Tipo 1. Estos depósitos pueden causar RCE después de su crecimiento.
Síntomas de la distrofia corneal granular
Los síntomas pueden pasar desapercibidos hasta que se forman erosiones corneales. Estas erosiones de la córnea pueden causar una disminución de la claridad de la visión como resultado de la opacidad de la córnea más adelante en la vida. Otros síntomas incluyen sensibilidad a la luz, molestias o dolor en los ojos.
Diagnóstico de distrofia corneal granular
La distrofia corneal granular a menudo se diagnostica durante un examen ocular de rutina.
Tratamiento de la distrofia corneal granular
El tratamiento de las erosiones recurrentes no graves de la distrofia corneal granular puede incluir:
- Venda las lentes de contacto blandas con gotas antibióticas recetadas
- Gotas o ungüentos antibióticos
Próximos pasos
Una vez que se hayan resuelto los ERC de la distrofia corneal granular, usted y su médico hablarán sobre los tratamientos preventivos, que pueden incluir:
- Gotas de cloruro de sodio o gotas lubricantes de lágrimas artificiales durante el día.
- Ungüento lubricante durante las horas nocturnas.
Si se producen RCE a pesar del tratamiento preventivo, su médico puede sugerir intervenciones quirúrgicas como:
- Punción de la córnea, un procedimiento en el que se necesitan punciones con aguja para crear un área para unir el tejido ocular a las células de la córnea de la capa superior
- Queratectomía fototerapéutica (PTK), un tratamiento con láser que ayuda a eliminar los depósitos y unir el tejido ocular a la capa superior de las células corneales.
- Cirugía de trasplante de córnea