Contenido
- Visión de conjunto
- Tipos de sarcoma
- Factores de riesgo de sarcoma
- Los síntomas del sarcoma
- Tratamiento del sarcoma
Visión de conjunto
Los sarcomas son cánceres poco frecuentes que se desarrollan en los huesos y los tejidos blandos, incluidos la grasa, los músculos, los vasos sanguíneos, los nervios, los tejidos profundos de la piel y los tejidos fibrosos. Según el Instituto Nacional del Cáncer, en los EE. UU. Cada año se diagnostican alrededor de 12,000 casos de sarcomas de tejidos blandos y 3,000 casos de sarcomas óseos. Los sarcomas óseos son más comunes entre los niños, mientras que los sarcomas de tejidos blandos son más comunes en los adultos.
Tipos de sarcoma
Los sarcomas se clasifican como sarcomas de tejidos blandos o de huesos, según el lugar del cuerpo en el que se desarrollen.
Sarcomas de tejidos blandos
Los sarcomas de tejidos blandos se originan en los tejidos blandos del cuerpo y se encuentran más comúnmente en los brazos, piernas, pecho o abdomen. Los tumores de tejidos blandos pueden ocurrir en niños y adultos.
Sarcomas óseos
Los sarcomas óseos son tumores óseos primarios, lo que significa que se desarrollan en los huesos. Se diagnostican con mayor frecuencia en niños. Además del osteosarcoma, la forma más común de cáncer de hueso primario, existen varios otros tipos de tumores de hueso.
Factores de riesgo de sarcoma
La mayoría de los sarcomas no tienen una causa conocida, aunque existen varios factores que podrían aumentar el riesgo de que una persona desarrolle un sarcoma. Los factores de riesgo de sarcoma más comunes incluyen los siguientes:
- Historia de radioterapia. Los pacientes que han recibido radioterapia por cánceres anteriores pueden tener un mayor riesgo de desarrollar un sarcoma.
- Desordenes genéticos. Los pacientes con antecedentes familiares de trastornos hereditarios, como la enfermedad de Von Recklinghausen (neurofibromatosis), síndrome de Gardner, síndrome de Werner, esclerosis tuberosa, síndrome de carcinoma nevoide de células basales, síndrome de Li-Fraumeni o retinoblastoma, tienen un mayor riesgo de desarrollar sarcoma.
- Exposición a sustancias químicas. La exposición al monómero de cloruro de vinilo (una sustancia que se usa para fabricar algunos tipos de plásticos), dioxina o arsénico puede aumentar el riesgo de sarcoma. Sin embargo, no se sabe que la mayoría de los sarcomas estén asociados con peligros ambientales específicos.
- Inflamación prolongada. Tener linfedema o hinchazón en los brazos o piernas durante mucho tiempo podría aumentar su riesgo de desarrollar un sarcoma.
Los síntomas del sarcoma
Los primeros signos de sarcoma de tejido blando pueden incluir un bulto o hinchazón indoloros. Algunos sarcomas pueden no causar ningún síntoma hasta que crecen y presionan los nervios, órganos o músculos vecinos. Su crecimiento puede causar dolor, sensación de saciedad o problemas respiratorios.
Los síntomas más comunes de los sarcomas óseos son los siguientes:
- Dolor y / o hinchazón en un brazo o una pierna, el tronco, la pelvis o la espalda; la hinchazón puede o no sentirse caliente al tacto
- Un rango de movimiento limitado en una articulación.
- Fiebre de origen desconocido
- Un hueso que se rompe sin causa aparente
Estos síntomas pueden ser signos de muchas otras afecciones médicas. Siempre consulte con su médico para obtener un diagnóstico adecuado.
Tratamiento del sarcoma
El sarcoma se trata con una combinación de quimioterapia, radioterapia y cirugía. La reconstrucción del área quirúrgica generalmente tiene lugar al mismo tiempo que se extrae el tumor.
Su plan de tratamiento y recuperación dependerán de una variedad de factores, incluidos los siguientes:
- tipo de sarcoma
- la ubicación, el grado y el tamaño del tumor
- tu edad
- si el cáncer es nuevo o recurrente.
Para los tumores primarios, la radiación se usa junto con la cirugía (antes o después) para reducir el riesgo de recurrencia del tumor.
Para los pacientes con enfermedad metastásica (cáncer que se ha diseminado a otras áreas del cuerpo), la radiocirugía estereotáctica ofrece una alternativa no invasiva a la cirugía. Los pacientes con metástasis aislada pueden ser tratados con radiación junto con quimioterapia y radiocirugía estereotáctica. La radiación es una parte esencial del tratamiento de la mayoría de los tumores de alto grado.
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