10 cosas que las personas con demencia desearían que supieras

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Autor: Tamara Smith
Fecha De Creación: 23 Enero 2021
Fecha De Actualización: 20 Noviembre 2024
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10 cosas que las personas con demencia desearían que supieras - Medicamento
10 cosas que las personas con demencia desearían que supieras - Medicamento

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Si las personas con demencia compartieran sus pensamientos y sentimientos con nosotros, estas 10 cosas podrían ser algunas de las muchas cosas que señalarían.

1. Les gustaría un poco de respeto

Las personas con Alzheimer u otra demencia no son niños. Son adultos que tenían trabajos, familias y responsabilidades. Puede que hayan sido muy hábiles en su campo. Son madres y padres, hermanas y hermanos.

2. No son sordos

Sí, es posible que deba reducir la cantidad de información que proporciona a la vez o utilizar algunas otras estrategias para comunicarse de manera eficaz. Pero no es necesario hablar muy alto si no tiene una discapacidad auditiva, y hablar demasiado lento tampoco ayuda. Obtenga más consejos para hablar con alguien con demencia.

3. No se equivocan en todo

Lo hemos visto muchas veces: la persona con demencia es ignorada casi por completo cuando dice algo, ya sea sobre su nivel de dolor o sobre lo que sucedió ayer cuando su nieto vino de visita. No siempre puedes creer todo lo que escuchas de alguien con demencia, pero dale la cortesía de permitirle la posibilidad de que pueda estar en lo correcto periódicamente.


4. Pueden estar aburridos

¿Su amigo con demencia está mirando hacia afuera y mirando al vacío? Claro, podría deberse a que su capacidad para procesar información está disminuida. Sin embargo, también puede ser que necesiten algo más que Bingo para ocupar su tiempo. Asegúrese de que tengan algo que hacer además de sentarse allí.

5. Una mala memoria puede dar miedo

No poder recordar algo puede provocar mucha ansiedad y atemorizarlo. Esto puede ser cierto si la persona se encuentra en las primeras etapas de la demencia y es muy consciente de sus problemas, así como en las etapas intermedias, donde la vida puede sentirse constantemente incómoda porque nada le resulta familiar.

6. El hecho de que no recuerden su nombre no significa que no sea importante para ellos

No lo tome como algo personal. En las primeras etapas, es posible que no puedan recordar su nombre. En las etapas intermedias, pueden ser eventos enteros que se han ido e incluso si vuelve a contar la historia, es posible que no vuelva a ellos. Esto no se debe a que no les importe, no sea significativo para ellos o porque de alguna manera elijan olvidarlo. Es la enfermedad.


7. No tienen la culpa de su enfermedad

No es culpa suya. Sí, hay algunas cosas que las investigaciones dicen que pueden reducir las posibilidades de desarrollar Alzheimer, pero hay muchas personas que han desarrollado la enfermedad a pesar de practicar esos hábitos saludables. Todavía no estamos seguros de qué es exactamente lo que desencadena el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer, así que deje de pensar que deberían haber hecho esto o aquello para evitar la enfermedad. No es de ayuda para ninguno de los dos.

8. Cómo dices algo puede ser más importante que lo que dices

Su tono y lenguaje corporal no verbal son muy importantes. Sea genuino y consciente de lo que están comunicando sus gestos no verbales, suspiros, ojos en blanco o voz fuerte.

9. Comportamientos: no los eligen, pero tienen un significado

No se limite a descartar un comportamiento desafiante como si eligieran ser difícil ese día. La mayoría de las veces, existe una razón por la que actúan como lo hacen. Esto puede incluir resistirse porque sienten dolor, ser combativos con cuidado porque se sienten ansiosos o paranoicos, o alejarse porque están inquietos y necesitan algo de ejercicio. Tómese el tiempo para averiguar por qué existe el comportamiento y cómo puede ayudar a la persona, en lugar de sugerir primero un medicamento psicoactivo.


10. Te necesitan

Y los necesita. No permita que la demencia les robe a ambos más que su memoria. Continúe pasando tiempo con ellos y fomente la relación. Aunque el Alzheimer cambia las cosas, no tenemos que dejar que tenga el poder de dividir a los seres queridos. Ambos se beneficiarán del tiempo que disfrutan juntos.