Inyecciones de Supartz para la osteoartritis de rodilla

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Autor: Joan Hall
Fecha De Creación: 26 Enero 2021
Fecha De Actualización: 4 Noviembre 2024
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Supartz Injection
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Contenido

Supartz, una solución de hialuronato de sodio, es uno de los hialuronatos utilizados en la viscosuplementación. Supartz se inyecta directamente en la articulación de la rodilla para restaurar las propiedades amortiguadoras y lubricantes del líquido sinovial (es decir, líquido articular).

El hialuronato de sodio utilizado en Supartz se extrae de las peinetas de pollo. El hialuronato de sodio es un polisacárido que contiene unidades de disacárido repetidas de ácido glucurónico y N-acetilglucosamina.

¿Son las inyecciones de lubricante articular un tratamiento eficaz para la artritis?

Aprobación de Supartz y Supartz Fx

Supartz fue aprobado por la FDA de los EE. UU. El 24 de enero de 2001 para el tratamiento de la osteoartritis de rodilla en pacientes que no lograron obtener un alivio suficiente con tratamientos conservadores, como ejercicio, fisioterapia, analgésicos, ayudas para la movilidad y compresas frías o calientes. Se está investigando el uso de otras articulaciones. Supartz se utilizó en Japón desde 1987. Se inyecta una vez a la semana durante un ciclo de 5 semanas. Algunos pacientes pueden tener una buena respuesta después de 3 semanas.


El 12 de octubre de 2015, Bioventus, el fabricante de Supartz, anunció el lanzamiento de Supartz Fx (10 mg de hialuronato de sodio disuelto en solución salina fisiológica al 1.0%), que tiene una etiqueta expandida del Supartz original, lo que permite repetir los ciclos de inyección. Si bien la etiqueta de seguridad se amplió para ciclos repetidos de inyección, no se ha establecido la efectividad de los ciclos repetidos.

Advertencias y precauciones de Supartz

Supartz no debe administrarse a ningún paciente con hipersensibilidad conocida a los productos con hialuronato de sodio. Se debe tener precaución al tratar a pacientes con alergia conocida a proteínas, huevos o plumas de aves. Los pacientes con una infección o enfermedad de la piel en el área donde se administraría la inyección no deben ser tratados con Supartz.

No se ha establecido la seguridad y eficacia de Supartz en mujeres embarazadas ni en mujeres lactantes. No se ha estudiado su uso en niños.

Efectos secundarios comunes de las inyecciones de Supartz

Los efectos secundarios comunes o los eventos adversos asociados con Supartz incluyen:


  • Dolor articular sin inflamación
  • Dolor de espalda
  • Dolor inespecífico
  • Reacción en el lugar de la inyección
  • Un dolor de cabeza

Puede ocurrir hinchazón o dolor, que es transitorio, en una articulación que ha sido inyectada con Supartz.

Se aconseja a los pacientes que eviten actividades extenuantes o con carga de peso en las 48 horas posteriores a la inyección.

La línea de fondo

Un análisis de cinco ensayos clínicos bien diseñados no reveló diferencias significativas entre Supartz y los grupos de control en términos de eventos adversos. Si bien la seguridad de Supartz y los otros viscosuplementos ha sido confirmada por estudios clínicos, su efectividad ha sido debatida.

Con respecto a la efectividad, una revisión Cochrane concluyó que la viscosuplementación es más efectiva que el placebo, pero hubo otros estudios que no pudieron demostrar que las inyecciones proporcionan un alivio significativo del dolor.

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