Contenido
- ¿Qué tratamientos necesitan un consentimiento informado?
- ¿Qué debe ocurrir durante el proceso de consentimiento informado?
- ¿Cuál es su función en el proceso de consentimiento informado?
- Otros consejos
- Referencias
- Fecha de revisión 20/11/2017
Tiene derecho a ayudar a decidir qué atención médica es mejor para usted. Por ley, sus proveedores de atención médica deben explicarle su condición de salud y las opciones de tratamiento.
Consentimiento informado significa:
- Usted está informado Usted ha recibido información sobre su condición de salud y opciones de tratamiento.
- Usted entiende su condición de salud y las opciones de tratamiento.
- Usted puede decidir qué tratamiento de atención médica desea recibir y dar su consentimiento para recibirlo.
Para obtener su consentimiento informado, su proveedor puede hablar con usted sobre el tratamiento. Luego leerá una descripción y firmará un formulario. Este es un consentimiento informado por escrito.
O bien, su proveedor puede explicarle un tratamiento. Le preguntarán si está de acuerdo en recibir el tratamiento. No todos los tratamientos médicos requieren consentimiento informado por escrito.
¿Qué tratamientos necesitan un consentimiento informado?
Los procedimientos médicos que pueden requerir su consentimiento informado por escrito incluyen:
- La mayoría de las cirugías, incluso cuando no se realizan en el hospital
- Otros exámenes y procedimientos médicos avanzados o complejos, como una endoscopia (colocando un tubo en la garganta para observar el interior del estómago) o una biopsia con aguja del hígado
- Radiación o quimioterapia para tratar el cáncer.
- La mayoría de las vacunas
- Algunos análisis de sangre, como las pruebas de VIH (la necesidad de un consentimiento por escrito varía según el estado)
¿Qué debe ocurrir durante el proceso de consentimiento informado?
Al solicitar su consentimiento informado, su médico u otro proveedor de atención médica debe explicar:
- Si el tratamiento es necesario ahora o si puede esperar.
- Su problema de salud y el motivo del tratamiento.
- ¿Qué pasa durante el tratamiento?
- Los riesgos del tratamiento y la probabilidad de que ocurran.
- ¿Qué tan probable es que el tratamiento funcione?
- Otras opciones para tratar su problema de salud.
- Riesgos o posibles efectos secundarios que pueden ocurrir más adelante.
Debe tener suficiente información para tomar una decisión sobre su tratamiento. Su proveedor también debe asegurarse de que entiende la información. Una forma en que un proveedor puede hacer esto es pedirle que repita la información con sus propias palabras.
Si desea más detalles sobre sus opciones de tratamiento, pregunte a su proveedor dónde buscar. Hay muchos sitios web de confianza y otros recursos que su proveedor puede brindarle.
¿Cuál es su función en el proceso de consentimiento informado?
Usted es un miembro importante de su equipo de atención médica. Debes hacer preguntas sobre cualquier cosa que no entiendas. Si necesita que su proveedor le explique algo de otra manera, pídale que lo haga.
Usted tiene derecho a rechazar el tratamiento si puede comprender su estado de salud, sus opciones de tratamiento y los riesgos y beneficios de cada opción. Su médico u otro proveedor de atención médica pueden decirle que no creen que esta sea la mejor opción para usted. Sin embargo, sus proveedores no deben tratar de obligarlo a recibir un tratamiento que no desea recibir.
Es importante participar en el proceso de consentimiento informado. Después de todo, usted es quien recibirá el tratamiento si da su consentimiento.
Otros consejos
El consentimiento informado no es necesario en una emergencia cuando el tratamiento tardío sería peligroso.
Algunas personas ya no pueden tomar una decisión informada, como una persona con enfermedad de Alzheimer avanzada o una persona en coma. En ambos casos, la persona no podría entender la información para decidir qué tipo de atención médica desea. En este tipo de situaciones, el proveedor tratará de obtener un consentimiento informado para el tratamiento de un sustituto, o sustituto de la toma de decisiones.
Incluso cuando su proveedor no solicita su consentimiento por escrito, le deben informar qué pruebas o tratamientos se están realizando y por qué. Por ejemplo:
- Antes de que se realicen la prueba, los hombres deben conocer los pros, los contras y los motivos de una prueba de PSA para detectar el cáncer de próstata.
- Las mujeres deben conocer los pros, los contras y los motivos de una prueba de Papanicolaou, una mamografía u otras pruebas.
- Se debe informar a la persona que está siendo examinada una infección que ocurre después del contacto sexual acerca de la prueba y por qué se está examinando.
Referencias
Emanuel ej. La bioética en la práctica de la medicina. En: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. 25 ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 2.
Sitio web del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos. Consentimiento informado. www.hhs.gov/ohrp/regulations-and-policy/guidance/informed-consent/index.html. Accedido el 2 de enero de 2018.
Fecha de revisión 20/11/2017
Actualizado por: Laura J. Martin, MD, MPH, ABIM Certificado por la Junta de Medicina Interna y Hospicio y Medicina Paliativa, Atlanta, GA. También revisado por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, Brenda Conaway, Directora Editorial, y el A.D.A.M. Equipo editorial.