Contenido
- Causas
- Los síntomas
- Exámenes y pruebas
- Tratamiento
- Perspectiva (pronóstico)
- Nombres alternativos
- Imágenes
- Referencias
- Fecha de revisión 04/11/2018
El tumor de células de Sertoli-Leydig (SLCT) es un cáncer raro de los ovarios. Las células cancerosas producen y liberan una hormona sexual masculina llamada testosterona.
Causas
Se desconoce la causa exacta de este tumor. Los cambios (mutaciones) en los genes pueden jugar un papel.
SLCT ocurre con mayor frecuencia en mujeres jóvenes de 20 a 30 años de edad. Pero el tumor puede ocurrir a cualquier edad.
Los síntomas
Las células de Sertoli se encuentran normalmente en las glándulas reproductoras masculinas (los testículos). Se alimentan de células de esperma. Las células de Leydig, también ubicadas en los testículos, liberan una hormona sexual masculina.
Estas células también se encuentran en los ovarios de una mujer, y en casos muy raros conducen al cáncer. SLCT comienza en los ovarios femeninos, principalmente en un ovario. Las células cancerosas liberan una hormona sexual masculina. Como resultado, la mujer puede desarrollar síntomas como:
- Una voz profunda
- Clítoris agrandado
- Vello facial
- Pérdida en el tamaño del pecho
- Detención de los periodos menstruales.
El dolor en la parte baja del abdomen (área pélvica) es otro síntoma. Se produce debido a que el tumor presiona las estructuras cercanas.
Exámenes y pruebas
El médico realizará un examen físico y un examen pélvico y le preguntará acerca de los síntomas.
Se ordenarán pruebas para verificar los niveles de hormonas femeninas y masculinas, incluida la testosterona.
Probablemente se realizará una ecografía o una tomografía computarizada para averiguar dónde está el tumor y su tamaño y forma.
Tratamiento
La cirugía se realiza para extirpar uno o ambos ovarios.
Si el tumor está en etapa avanzada, se puede administrar quimioterapia o radioterapia después de la cirugía.
Perspectiva (pronóstico)
El tratamiento temprano da como resultado un buen resultado. Las características femeninas suelen volver después de la cirugía. Pero las características masculinas se resuelven más lentamente.
Para los tumores en etapa más avanzada, el pronóstico es menos positivo.
Nombres alternativos
Tumor de células estromales de Sertoli; Arrhenoblastoma; Androblastoma; Cáncer de ovario - tumor de células de Sertoli-Leydig
Imágenes
Sistema reproductor masculino
Referencias
Crum CP, Laury AR, Hirsch MS, Quick CM, Peters WA. Tumor de células de Sertoli-Leydig. En: Crum CP, Laury AR, Hirsch MS, Quick CM, Peters WA, eds. Patología Ginecológica y Obstétrica.. Filadelfia, PA: Elsevier; 2016: 693-695.
Penick ER, Hamilton CA, Maxwell GL, Marcus CS. Tumores de células germinales, estromales y otros ováricos. En: DiSaia PJ, Creasman WT, Mannel RS, McMeekin DS, Mutch DG, eds. Oncología ginecológica clínica. 9ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2018: cap 12.
Smith RP. Tumor de células de Sertoli-Leydig (arrhenoblastoma). En: Smith RP, ed. Obstetricia y Ginecología de Netter. 3ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2018: cap 158.
Fecha de revisión 04/11/2018
Actualizado por: Todd Gersten, MD, Hematología / Oncología, Especialistas en Cáncer de la Florida e Instituto de Investigación, Wellington, FL. Revisión provista por VeriMed Healthcare Network. También revisado por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, Brenda Conaway, Directora Editorial, y el A.D.A.M. Equipo editorial.