Contenido
- Causas
- Los síntomas
- Exámenes y pruebas
- Tratamiento
- Perspectiva (pronóstico)
- Posibles complicaciones
- Cuándo contactar a un profesional médico
- Prevención
- Nombres alternativos
- Imágenes
- Referencias
- Fecha de revisión 08/01/2017
El angiofibroma juvenil es un crecimiento no canceroso que causa sangrado en la nariz y los senos nasales. Es más frecuente en niños y adultos jóvenes.
Causas
El angiofibroma juvenil no es muy común. Se encuentra con mayor frecuencia en niños adolescentes. El tumor contiene muchos vasos sanguíneos, se disemina dentro del área en la que comenzó (localmente invasivo) y puede causar daños en los huesos.
Los síntomas
Los síntomas incluyen:
- Dificultad para respirar por la nariz.
- Moretones con facilidad
- Hemorragias nasales frecuentes o repetidas
- Pérdida de la audición
- Secreción nasal, generalmente sangrienta.
- Sangrado prolongado
- Congestión nasal
Exámenes y pruebas
El médico puede ver el angiofibroma al examinar la parte superior de la garganta.
Las pruebas que se pueden hacer incluyen:
- Arteriograma para ver el suministro de sangre al crecimiento.
- Tomografía computarizada de la cabeza
- Resonancia magnética de la cabeza
- radiografía
La biopsia generalmente no se recomienda debido al alto riesgo de sangrado.
Tratamiento
Necesitará tratamiento si el angiofibroma está creciendo, bloqueando las vías respiratorias o causando repetidas hemorragias nasales. En algunos casos, no se necesita tratamiento.
Se puede necesitar cirugía para extirpar el tumor. El tumor puede ser difícil de extirpar si no está cerrado y se ha diseminado a otras áreas. Las técnicas quirúrgicas más nuevas que colocan una cámara en la nariz hacen que la cirugía de extirpación del tumor sea menos invasiva.
Se puede realizar un procedimiento llamado embolización para prevenir el sangrado del tumor. El procedimiento puede corregir las hemorragias nasales por sí solo, pero a menudo se realiza una cirugía para extirpar el tumor.
Perspectiva (pronóstico)
Aunque no son cancerosos, los angiofibromas pueden seguir creciendo. Algunos pueden desaparecer por su cuenta.
Es común que el tumor regrese después de la cirugía.
Posibles complicaciones
Las complicaciones pueden incluir:
- Anemia
- Presión en el cerebro (raro)
- Propagación del tumor a la nariz, los senos nasales y otras estructuras
Cuándo contactar a un profesional médico
Llame a su proveedor si a menudo tiene hemorragias nasales.
Prevención
No hay forma conocida de prevenir esta condición.
Nombres alternativos
Tumor nasal; Angiofibroma - juvenil; Tumor nasal benigno; Angiofibroma nasal juvenil; JNA
Imágenes
Esclerosis tuberosa, angiofibromas - cara
Referencias
Haddad J, Keesecker S. Trastornos adquiridos de la nariz. En: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20 ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2016: cap 377.
Nicolai P, Castelnuovo P. Tumores benignos del tracto sinonasal. En: Flint PW, Haughey BH, Lund V, et al, eds. Otorrinolaringología de Cummings: Cirugía de cabeza y cuello. 6ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2015: cap 48.
Fecha de revisión 08/01/2017
Actualizado por: Ashutosh Kacker, MD, FACS, profesor de Otorrinolaringología Clínica, Weill Cornell Medical College, y otorrinolaringólogo, New York-Presbyterian Hospital, New York, NY. Revisión provista por VeriMed Healthcare Network. También revisado por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, Brenda Conaway, Directora Editorial, y el A.D.A.M. Equipo editorial.