Contenido
- Causas
- Los síntomas
- Exámenes y pruebas
- Tratamiento
- Grupos de apoyo
- Perspectiva (pronóstico)
- Posibles complicaciones
- Cuándo contactar a un profesional médico
- Nombres alternativos
- Imágenes
- Referencias
- Fecha de revisión 18/10/2018
El osteosarcoma es un tipo muy raro de tumor óseo canceroso que generalmente se desarrolla en adolescentes. A menudo ocurre cuando un adolescente está creciendo rápidamente.
Causas
El osteosarcoma es el cáncer de huesos más común en los niños. La edad promedio en el momento del diagnóstico es de 15 años. Los niños y las niñas tienen la misma probabilidad de desarrollar este tumor hasta la adolescencia tardía, cuando ocurre con más frecuencia en los niños. El osteosarcoma también es común en personas mayores de 60 años.
La causa es desconocida. En algunos casos, el osteosarcoma se presenta en familias. Al menos un gen se ha relacionado con un mayor riesgo. Este gen también está asociado con el retinoblastoma familiar. Este es un cáncer del ojo que se presenta en los niños.
El osteosarcoma tiende a ocurrir en los huesos de:
- Shin (cerca de la rodilla)
- Muslo (cerca de la rodilla)
- Brazo superior (cerca del hombro)
El osteosarcoma ocurre con mayor frecuencia en huesos grandes en el área del hueso con la tasa de crecimiento más rápida. Sin embargo, puede ocurrir en cualquier hueso.
Los síntomas
El primer síntoma suele ser el dolor óseo cerca de una articulación. Este síntoma puede pasarse por alto debido a otras causas más comunes de dolor en las articulaciones.
Otros síntomas pueden incluir cualquiera de los siguientes:
- Fractura de hueso (puede ocurrir después de un movimiento de rutina)
- Limitación de movimiento
- Cojeando (si el tumor está en la pierna)
- Dolor al levantar (si el tumor está en el brazo)
- Sensibilidad, hinchazón o enrojecimiento en el sitio del tumor
Exámenes y pruebas
El proveedor de atención médica realizará un examen físico y le preguntará sobre el historial médico y los síntomas.
Las pruebas que se pueden hacer incluyen:
- Biopsia (al momento de la cirugía para diagnóstico)
- Análisis de sangre
- Escáner óseo para ver si el cáncer se ha diseminado a otros huesos
- Tomografía computarizada del tórax para ver si el cáncer se ha diseminado a los pulmones
- Exploración por resonancia magnética
- Escaneo de mascotas
- radiografía
Tratamiento
El tratamiento generalmente comienza después de que se realiza una biopsia del tumor.
Antes de la cirugía para extirpar el tumor, generalmente se administra quimioterapia. Esto puede reducir el tamaño del tumor y facilitar la cirugía. También puede matar cualquier célula cancerosa que se haya diseminado a otras partes del cuerpo.
La cirugía se usa después de la quimioterapia para extirpar cualquier tumor restante. En la mayoría de los casos, la cirugía puede extirpar el tumor y salvar la extremidad afectada. Esto se llama cirugía de conservación de la extremidad. En casos raros, es necesaria una cirugía más complicada (amputación).
Grupos de apoyo
Puede aliviar el estrés de la enfermedad uniéndose a un grupo de apoyo para el cáncer. Compartir con otras personas que tienen experiencias y problemas comunes puede ayudarlo a usted y su familia a no sentirse solos.
Perspectiva (pronóstico)
Si el tumor no se ha diseminado a los pulmones (metástasis pulmonar), las tasas de supervivencia a largo plazo son mejores. Si el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo, el pronóstico es peor. Sin embargo, todavía hay una posibilidad de curación con un tratamiento eficaz.
Posibles complicaciones
Las complicaciones pueden incluir:
- Extracción de extremidades
- Propagación del cáncer a los pulmones.
- Efectos secundarios de la quimioterapia.
Cuándo contactar a un profesional médico
Llame a su proveedor si usted o su hijo tienen dolor óseo persistente, sensibilidad o inflamación.
Nombres alternativos
Sarcoma osteogénico; Tumor óseo - osteosarcoma
Imágenes
radiografía
Sarcoma osteogénico - rayos x
Sarcoma de Ewing - rayos X
Tumor de hueso
Referencias
Anderson ME, Randall RL, Springfield DS, Gebhardt MC. Sarcomas de hueso. En: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Oncología Clínica de Abeloff. 5ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap 92.
Sitio web del Instituto Nacional del Cáncer. Osteosarcoma e histiocitoma fibroso maligno del tratamiento óseo (PDQ): versión para profesionales de la salud. www.cancer.gov/types/bone/hp/osteosarcoma-treatment-pdq. Actualizado el 11 de junio de 2018. Accedido el 12 de noviembre de 2018.
Fecha de revisión 18/10/2018
Actualizado por: Todd Gersten, MD, Hematología / Oncología, Especialistas en Cáncer de la Florida e Instituto de Investigación, Wellington, FL. Revisión provista por VeriMed Healthcare Network. También revisado por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, Brenda Conaway, Directora Editorial, y el A.D.A.M. Equipo editorial.