Contenido
- Causas
- Los síntomas
- Exámenes y pruebas
- Tratamiento
- Perspectiva (pronóstico)
- Posibles complicaciones
- Cuándo contactar a un profesional médico
- Nombres alternativos
- Imágenes
- Referencias
- Fecha de revisión 7/26/2018
El carcinoma adrenocortical (ACC) es un cáncer de las glándulas suprarrenales. Las glándulas suprarrenales son dos glándulas en forma de triángulo. Una glándula se encuentra en la parte superior de cada riñón.
Causas
El ACC es más común en niños menores de 5 años y adultos de 40 y 50 años.
La afección puede estar vinculada a un síndrome de cáncer que se transmite a través de las familias (heredado). Tanto hombres como mujeres pueden desarrollar este tumor.
El ACC puede producir las hormonas cortisol, aldosterona, estrógeno o testosterona, así como otras hormonas. En las mujeres, el tumor a menudo libera estas hormonas, que pueden llevar a las características masculinas.
El ACC es muy raro. La causa es desconocida.
Los síntomas
Los síntomas de aumento de cortisol u otras hormonas de la glándula suprarrenal pueden incluir:
- Joroba gorda y redondeada en la parte trasera, justo debajo del cuello (joroba de búfalo)
- Cara enrojecida y redondeada con mejillas regordetas (cara de luna)
- Obesidad
- Crecimiento atrofiado (baja estatura)
- Virilización: la aparición de características masculinas, que incluyen aumento del vello corporal (especialmente en la cara), vello púbico, acné, aumento de la voz y aumento del clítoris (hembras)
Los síntomas de aumento de aldosterona son los mismos que los síntomas de bajo potasio, e incluyen:
- Calambres musculares
- Debilidad
- Dolor en el abdomen
Exámenes y pruebas
El proveedor de atención médica realizará un examen físico y le preguntará acerca de sus síntomas.
Se realizarán exámenes de sangre para verificar los niveles hormonales:
- El nivel de ACTH será bajo.
- El nivel de aldosterona será alto.
- El nivel de cortisol será alto.
- El nivel de potasio será bajo.
- Las hormonas masculinas o femeninas pueden ser anormalmente altas.
Las pruebas de imagen del abdomen pueden incluir:
- Ultrasonido
- Tomografía computarizada
- Resonancia magnética
- Escaneo de mascotas
Tratamiento
El tratamiento primario es la cirugía para extirpar el tumor. El ACC puede no mejorar con la quimioterapia. Se pueden administrar medicamentos para reducir la producción de cortisol, que causa muchos de los síntomas.
Perspectiva (pronóstico)
El resultado depende de qué tan temprano se realiza el diagnóstico y si el tumor se ha diseminado (metástasis). Los tumores que se han diseminado generalmente conducen a la muerte dentro de 1 a 3 años.
Posibles complicaciones
El tumor se puede diseminar al hígado, los huesos, los pulmones u otras áreas.
Cuándo contactar a un profesional médico
Llame a su proveedor si usted o su hijo tienen síntomas de ACC, síndrome de Cushing o falta de crecimiento.
Nombres alternativos
Tumor suprarrenal; ACC - adrenal
Imágenes
Glándulas endócrinas
Metástasis suprarrenales, tomografía computarizada
Tumor suprarrenal - TC
Referencias
Allolio B, Fassnacht M. Carcinoma adrenocortical. En: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. Endocrinología: adulto y pediátrico.. 7ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 107.
Sitio web del Instituto Nacional del Cáncer. Tratamiento del carcinoma adrenocortical (PDQ): versión para profesionales de la salud. www.cancer.gov/types/adrenocortical/hp/adrenocortical-treatment-pdq#section/all. Actualizado el 24 de enero de 2018. Accedido el 22 de agosto de 2018.
Fecha de revisión 7/26/2018
Actualizado por: Todd Gersten, MD, Hematología / Oncología, Especialistas en Cáncer de la Florida e Instituto de Investigación, Wellington, FL. Revisión provista por VeriMed Healthcare Network. También revisado por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, Brenda Conaway, Directora Editorial, y el A.D.A.M. Equipo editorial.