Prueba de sangre de productos de degradación de fibrina

Posted on
Autor: Laura McKinney
Fecha De Creación: 8 Abril 2021
Fecha De Actualización: 1 Noviembre 2024
Anonim
Prueba de sangre de productos de degradación de fibrina - Enciclopedia
Prueba de sangre de productos de degradación de fibrina - Enciclopedia

Contenido

Los productos de degradación de la fibrina (FDP) son las sustancias que quedan cuando los coágulos se disuelven en la sangre. Se puede hacer un análisis de sangre para medir estos productos.


Cómo se realiza la prueba

Se necesita una muestra de sangre.

Cómo prepararse para el examen

Ciertos medicamentos pueden cambiar los resultados de los análisis de sangre.

  • Informe a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos que toma.
  • Su proveedor le dirá si necesita dejar de tomar algún medicamento temporalmente antes de realizarse esta prueba. Esto incluye anticoagulantes como la aspirina, la heparina, la estreptoquinasa y la uroquinasa, que dificultan la coagulación de la sangre.
  • No suspenda ni cambie sus medicamentos sin hablar primero con su proveedor.

Cómo se sentirá la prueba

Cuando se inserta la aguja para extraer la sangre, algunas personas sienten un dolor moderado. Otros se sienten sólo un pinchazo o picadura. Después, puede haber algunos latidos o moretones leves. Esto pronto desaparece.


Por qué se realiza la prueba

Esta prueba se realiza para ver si su sistema de disolución de coágulos (fibrinolítico) funciona correctamente. Su proveedor puede ordenar esta prueba si tiene signos de coagulación intravascular diseminada (DIC) u otro trastorno de disolución de coágulos.

Resultados normales

El resultado suele ser inferior a 10 mcg / mL (10 mg / L).

Nota: Los rangos de valores normales pueden variar ligeramente entre los diferentes laboratorios. Algunos laboratorios utilizan diferentes medidas o pueden analizar diferentes muestras. Hable con su proveedor sobre el significado de los resultados de sus pruebas específicas.

Qué significan los resultados anormales

El aumento de los FDP puede ser un signo de fibrinólisis primaria o secundaria (actividad de disolución de coágulos) debido a una variedad de causas, que incluyen:


  • Problemas de coagulación de la sangre
  • Quemaduras
  • Problema con la estructura y función del corazón que está presente al nacer (enfermedad cardíaca congénita)
  • Coagulación intravascular diseminada (DIC)
  • Bajo nivel de oxígeno en la sangre.
  • Las infecciones
  • Leucemia
  • Enfermedad del higado
  • Problema durante el embarazo, como preeclampsia, desprendimiento de placenta, aborto espontáneo
  • Transfusión de sangre reciente
  • Cirugía reciente que involucró una bomba de derivación cardíaca y pulmonar, o cirugía para disminuir la presión arterial alta en el hígado
  • Enfermedad del riñon
  • Rechazo de trasplante
  • Reacción de transfusión

Los riesgos

Hay muy poco riesgo involucrado con la extracción de sangre. Las venas y las arterias varían en tamaño, por lo que puede ser más difícil tomar una muestra de sangre de una persona que otra.

Otros riesgos leves de la extracción de sangre pueden incluir:

  • Sangrado excesivo
  • Desmayo o sensación de mareo
  • Hematoma (sangre que se acumula debajo de la piel)
  • Infección (un riesgo leve cada vez que se rompe la piel)

Nombres alternativos

FDPs; FSPs; Fibrina dividida productos; Productos de descomposición de la fibrina

Referencias

Chernecky CC, Berger BJ. Productos de degradación del fibrinógeno (productos de degradación de la fibrina, FDP) - sangre. En: Chernecky CC, Berger BJ, eds. Pruebas de laboratorio y procedimientos diagnósticos. 6ª ed. San Luis, MO: Elsevier Saunders; 2013: 525-526.

Levi M. Coagulación intravascular diseminada. En: Hoffman R, Benz EJ Jr, Silberstein LE, Heslop HE, Weitz JI, Anastasi J, eds. Hematología: Principios básicos y práctica.. 6ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2013: cap 141.

Fecha de revisión 2/7/2017

Actualizado por: Todd Gersten, MD, Hematología / Oncología, Especialistas en Cáncer de la Florida e Instituto de Investigación, Wellington, FL. Revisión provista por VeriMed Healthcare Network. También revisado por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, Brenda Conaway, Directora Editorial, y el A.D.A.M. Equipo editorial.