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Visión general
Una vez que el catéter o la aguja alcanzan las vellosidades coriónicas, el cirujano extrae una pequeña muestra y la extrae con cuidado del útero.
Debe recibir inmunoglobulina Rh (RHIG) en el momento de la CVS si es un paciente sin sensibilidad Rh negativo.
La muestra se envía a un laboratorio. La forma en que los técnicos de laboratorio manejan la muestra depende de las anomalías genéticas que están buscando y del tipo de tecnología que utilizan. Extraerán los cromosomas de las células de la muestra para averiguar si su feto tiene alguna anomalía genética.
En la mayoría de los casos, su proveedor de atención médica recuperará los resultados de sus exámenes dentro de dos semanas. Los resultados pueden ayudarlo a usted y a su pareja a decidir si llevar el embarazo a término o cómo prepararse para el bebé que dará a luz.
Fecha de revisión 25/09/2018
Actualizado por: John D. Jacobson, MD, Profesor de Obstetricia y Ginecología, Escuela de Medicina de la Universidad de Loma Linda, Centro de Fertilidad de Loma Linda, Loma Linda, CA. También revisado por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, Brenda Conaway, Directora Editorial, y el A.D.A.M. Equipo editorial.