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Resveratrol

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Autor: Robert Simon
Fecha De Creación: 15 Junio 2021
Fecha De Actualización: 17 Noviembre 2024
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RESVERATROL & PTEROSTILBENE | Why I Stopped Taking Them
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Contenido

¿Qué es?

El resveratrol es un químico que se encuentra en el vino tinto, las pieles de la uva roja, el jugo de uva púrpura, las moras y en cantidades más pequeñas en el maní. Se utiliza como medicamento.

El resveratrol se usa más comúnmente para el colesterol alto, el cáncer, las enfermedades del corazón y muchas otras afecciones. Sin embargo, no existe evidencia sólida que respalde el uso de resveratrol para estos usos.

¿Qué tan efectivo es?

Base de datos completa de medicamentos naturales clasifica la efectividad según la evidencia científica de acuerdo con la siguiente escala: Efectiva, Probable Efectiva, Posiblemente Efectiva, Posiblemente Ineficaz, Probable Inefectiva, Inefectiva e Insuficiente Evidencia para Calificar.

Las calificaciones de efectividad para RESVERATROL son como sigue:


Posiblemente ineficaz para ...

  • Enfermedad del corazón. Las personas que consumen mayores cantidades de resveratrol en la dieta no parecen tener un menor riesgo de enfermedad cardíaca en comparación con las personas que consumen cantidades más bajas. Además, tomar resveratrol por vía oral no parece mejorar los niveles de colesterol o grasas en la sangre llamadas triglicéridos en las personas con riesgo de enfermedad cardíaca. Un estudio inicial muestra que tomar 10 mg de resveratrol al día durante 3 meses puede mejorar la forma en que el corazón bombea sangre a las personas con antecedentes de ataque cardíaco y evidencia de vasos sanguíneos dañados en el corazón. Sin embargo, la mejora es pequeña y el resveratrol no mejora la presión arterial o el grosor de la sangre en las personas con esta afección.

Evidencia insuficiente para calificar la efectividad de ...

  • Acné. Las primeras investigaciones muestran que la aplicación de un gel que contiene resveratrol en la cara durante 60 días reduce la gravedad del acné.
  • Alergias estacionales (fiebre del heno). Las primeras investigaciones muestran que el uso de un aerosol nasal que contiene resveratrol y beta-glucano tres veces al día durante 2 meses reduce la secreción nasal y los estornudos en niños pequeños y adolescentes con alergia al polen.
  • Cáncer. Las personas que consumen cantidades más altas de resveratrol en la dieta no parecen tener un menor riesgo de cáncer en comparación con las personas que consumen cantidades más bajas.
  • Función mental. El resveratrol podría mejorar la función mental y la memoria en las mujeres después de la menopausia. Pero no parece mejorar la función mental en adultos jóvenes.
  • Diabetes. Algunas investigaciones muestran que el resveratrol mejora el control del azúcar en la sangre en personas con diabetes. Pero otras investigaciones no muestran ningún beneficio. El resveratrol podría ayudar a reducir el azúcar en la sangre solo en pacientes con niveles de azúcar en la sangre que no están bien controlados. Se necesita más investigación para confirmar.
  • Enfermedad pulmonar (enfermedad pulmonar obstructiva crónica, EPOC). Las primeras investigaciones sugieren que tomar un producto combinado que contenga resveratrol, vitamina C, zinc y flavonoides reduce ligeramente la tos y la producción de moco en las personas con EPOC. Pero no está claro si el beneficio se debe al resveratrol u otros ingredientes.
  • Síndrome metabólico. Las primeras investigaciones sugieren que tomar resveratrol ayuda a reducir la grasa corporal en personas con síndrome metabólico. Sin embargo, tomar resveratrol no ayuda a disminuir la presión arterial o los niveles de colesterol o azúcar en la sangre. Otra investigación muestra que el resveratrol no afecta la grasa corporal. Pero esto puede ser porque la dosis de resveratrol fue demasiado baja.
  • Enfermedad del hígado graso no relacionada con el alcohol (enfermedad del hígado graso no alcohólico; NAFLD). La mayoría de las investigaciones iniciales muestran que el resveratrol no mejora la función hepática ni la cicatrización del hígado en personas con NAFLD.
  • Diálisis a través del estómago (diálisis peritoneal). Las primeras investigaciones muestran que el resveratrol podría mejorar la velocidad de filtrado de la sangre en personas sometidas a diálisis peritoneal.
  • Un trastorno ovárico conocido como síndrome de ovario poliquístico (SOP). Las primeras investigaciones muestran que el resveratrol disminuye la testosterona en mujeres con SOP. Pero no mejora el peso, los niveles de lípidos, el acné o el crecimiento de vello no deseado en mujeres con esta afección.
  • Artritis reumatoide (AR). Tomar resveratrol junto con medicamentos para la AR parece reducir el número de articulaciones dolorosas e inflamadas. Pero no se sabe si el resveratrol también ayuda a reducir el daño articular.
  • Síndrome inflamatorio del intestino (colitis ulcerosa). Las primeras investigaciones muestran que el resveratrol podría mejorar los síntomas y reducir la actividad de la colitis ulcerosa.
  • Envejecimiento de la piel..
  • "Endurecimiento de las arterias" (aterosclerosis)..
  • Otras condiciones.
Se necesita más evidencia para calificar el resveratrol para estos usos.

¿Como funciona?

El resveratrol podría expandir los vasos sanguíneos y reducir la actividad de las células importantes en la coagulación de la sangre. Algunas investigaciones sugieren que el resveratrol tiene efectos débiles de estrógeno (una hormona femenina). También puede disminuir el dolor y la hinchazón (inflamación). El resveratrol puede reducir los niveles de azúcar (glucosa) en la sangre y ayudar al cuerpo a luchar contra la enfermedad. También podría evitar que las proteínas en el cerebro se peguen entre sí para ayudar a prevenir enfermedades como la enfermedad de Alzheimer.

¿Hay preocupaciones de seguridad?

El resveratrol es PROBABLEMENTE SEGURO Cuando se utiliza en las cantidades que se encuentran en los alimentos. El resveratrol es POSIBLEMENTE SEGURO cuando se aplica en la piel hasta por 30 días o cuando se toma por vía oral en dosis de hasta 1500 mg al día por hasta 3 meses. Se han tomado por vía oral dosis más altas de hasta 3000 mg de manera segura hasta por 8 semanas.

En los niños, el resveratrol es POSIBLEMENTE SEGURO Cuando se pulveriza en las fosas nasales hasta 2 meses.

Precauciones especiales y advertencias:

Embarazo y lactancia: El resveratrol es PROBABLEMENTE SEGURO cuando se utiliza en cantidades que se encuentran en algunos alimentos. Sin embargo, durante el embarazo y la lactancia, la fuente de resveratrol es importante. El resveratrol se encuentra en las pieles de uva, el jugo de uva, el vino y otras fuentes de alimentos. El vino no debe utilizarse como fuente de resveratrol durante el embarazo y la lactancia.

Trastornos de la coagulación: El resveratrol podría retardar la coagulación de la sangre y aumentar el riesgo de sangrado en personas con trastornos de sangrado.

Afección sensible a las hormonas, como cáncer de mama, cáncer uterino, cáncer de ovario, endometriosis o fibromas uterinos: El resveratrol podría actuar como el estrógeno. Si tiene alguna afección que podría empeorar por la exposición al estrógeno, no use resveratrol.

Cirugía: El resveratrol podría aumentar el riesgo de sangrado durante y después de la cirugía. Deje de usar resveratrol al menos 2 semanas antes de una cirugía programada.

¿Hay interacciones con los medicamentos?

Moderar
Ten cuidado con esta combinación.
Medicamentos modificados por el hígado (sustratos del citocromo P450 1A1 (CYP1A1))
Algunos medicamentos son cambiados y descompuestos por el hígado. El resveratrol podría disminuir la rapidez con que el hígado descompone algunos medicamentos. En teoría, tomar resveratrol junto con algunos medicamentos que el hígado descompone puede aumentar los efectos y efectos secundarios de algunos medicamentos.

Algunos medicamentos modificados por el hígado incluyen clorzoxazona, teofilina y bufuralol.
Medicamentos modificados por el hígado (sustratos del citocromo P450 1A2 (CYP1A2))
Algunos medicamentos son cambiados y descompuestos por el hígado. El resveratrol podría disminuir la rapidez con que el hígado descompone algunos medicamentos. En teoría, tomar resveratrol junto con algunos medicamentos que el hígado descompone puede aumentar los efectos y efectos secundarios de algunos medicamentos.

Algunos de los medicamentos modificados por el hígado incluyen clozapina (Clozaril), ciclobenzaprina (Flexeril), fluvoxamina (Luvox), haloperidol (Haldol), imipramina (Tofranil), mexiletina (Mexitil), olanzapina (Zyprexa), pentazocina (Talwin) ), tacrine (Cognex), zileuton (Zyflo), zolmitriptan (Zomig), y otros.
Medicamentos modificados por el hígado (sustratos del citocromo P450 1B1 (CYP1B1))
Algunos medicamentos son cambiados y descompuestos por el hígado. El resveratrol podría disminuir la rapidez con que el hígado descompone algunos medicamentos. En teoría, tomar resveratrol junto con algunos medicamentos que el hígado descompone puede aumentar los efectos y efectos secundarios de algunos medicamentos.

Algunos medicamentos modificados por el hígado incluyen teofilina, omeprazol, clozapina, progesterona, lansoprazol, flutamida, oxaliplatino, erlotinib y cafeína.
Medicamentos modificados por el hígado (sustratos del citocromo P450 2C19 (CYP2C19))
Algunos medicamentos son cambiados y descompuestos por el hígado. El resveratrol podría disminuir la rapidez con que el hígado descompone algunos medicamentos. En teoría, tomar resveratrol junto con algunos medicamentos que el hígado descompone puede aumentar los efectos y efectos secundarios de algunos medicamentos.

Algunos medicamentos modificados por el hígado incluyen amitriptilina (Elavil), carisoprodol (Soma), citalopram (Celexa), diazepam (Valium), lansoprazol (Prevacid), omeprazol (Prilosec), fenitoína (Dilantin), warfarina y muchos otros.
Medicamentos modificados por el hígado (sustratos del citocromo P450 2E1 (CYP2E1))
Algunos medicamentos son cambiados y descompuestos por el hígado. El resveratrol podría disminuir la rapidez con que el hígado descompone algunos medicamentos. En teoría, tomar resveratrol junto con algunos medicamentos que el hígado descompone puede aumentar los efectos y efectos secundarios de algunos medicamentos.

Algunos medicamentos cambiados por el hígado incluyen paracetamol, clorzoxazona (Parafon Forte), etanol, teofilina y anestésicos como enflurano (Ethrane), halotano (Fluothane), isoflurano (Forane), metoxiflurano (Penthrane).
Medicamentos modificados por el hígado (sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP3A4))
Algunos medicamentos son cambiados y descompuestos por el hígado. El resveratrol podría disminuir la rapidez con que el hígado descompone algunos medicamentos. En teoría, tomar resveratrol junto con algunos medicamentos que el hígado descompone puede aumentar los efectos y efectos secundarios de algunos medicamentos. Sin embargo, algunas investigaciones iniciales muestran resultados contradictorios.

Algunos medicamentos modificados por el hígado incluyen algunos bloqueadores de los canales de calcio (diltiazem, nicardipina, verapamilo), agentes quimioterapéuticos (etopósido, paclitaxel, vinblastina, vincristina, vindesina), antifúngicos (ketoconazol, itraconazol), glucocorticoides, alfentanilo (Alfenta), cis ), fentanil (Sublimaze), lidocaína (Xylocaine), losartán (Cozaar), fexofenadina (Allegra), midazolam (Versed), y otherslovastatin (Mevacor), ketoconazol (Nizoral), itraconazol (Sporanox), fexofenadina (Allegra), triazolam ( Halcion), y muchos otros.
Medicamentos que retardan la coagulación de la sangre (anticoagulantes / antiplaquetarios)
El resveratrol podría retardar la coagulación de la sangre. Tomar resveratrol junto con medicamentos que también retardan la coagulación puede aumentar las posibilidades de hematomas y sangrado.

Algunos medicamentos que retardan la coagulación de la sangre incluyen aspirina, clopidogrel (Plavix), diclofenac (Voltaren, Cataflam, otros), ibuprofeno (Advil, Motrin, otros), naproxeno (Anaprox, Naprosyn, otros), dalteparina (Fragmin), enoxaparina (Lovenox) , heparina, warfarina (Coumadin), y otros.

¿Existen interacciones con hierbas y suplementos?

Hierbas y suplementos que pueden retardar la coagulación de la sangre (Anticoagulante / Antiplaquetarias y suplementos)
El resveratrol podría retardar la coagulación de la sangre. Si lo usa junto con otras hierbas o suplementos que también podrían retardar la coagulación sanguínea podría aumentar el riesgo de sangrado o moretones en algunas personas.Estas hierbas incluyen angélica, clavo de olor, danshen, matricaria, ajo, jengibre, ginkgo, Panax de ginseng, castaño de indias, trébol rojo, cúrcuma y otros.

¿Hay interacciones con los alimentos?

Grasa
Tomar resveratrol con una comida que sea alta en grasa puede reducir la cantidad de resveratrol que es absorbida por el cuerpo.

¿Qué dosis se usa?

Las siguientes dosis han sido estudiadas en investigación científica:

ADULTOS

ORAL:
  • Para la diabetes: 250-1000 mg diarios por hasta 3 meses.

Otros nombres

3,5,4 'TriHidroxi-Transstibeno, (E) - 5- (4-hidroxiestiril) benceno-1,3-diol, 3,4', 5-stilbenetriol, 3,5,4 '-trihidroxiestilbeno, 3,4 ', 5-trihydroxystilbene, 3,5,4'-trihydroxy-trans-stilbene, Cis-Resveratrol, Extrait de Vin, Extrait de Vin Rouge, Kojo-Kon, Phytoalexin, Phytoalexine, Phytoestrogen, Phyto-œstrogène, Pilule de Vin, Protykin, Extracto de Vino Tinto, Resvératrol, Resveratrols, Resvératrols, RSV, RSVL, Stilbene Phytoalexin, Trans-Resveratrol, Trans-Resvératrol, Extracto de Vino, Vino Píldora.

Metodología

Para obtener más información sobre cómo se escribió este artículo, consulte la Base de datos completa de medicamentos naturales metodología.


Referencias

  1. Zortea K, Franco VC, Francesconi LP, Cereser KM, Lobato MI, Belmonte-de-Abreu PS. La suplementación con resveratrol en pacientes con esquizofrenia: un ensayo clínico aleatorizado que evalúa la glucosa en suero y los factores de riesgo cardiovascular. Nutrientes. 2016; 8: 73. Ver resumen.
  2. Wightman EL, Haskell-Ramsay CF, Reay JL, et al. Los efectos de la suplementación crónica con trans-resveratrol en aspectos de la función cognitiva, el estado de ánimo, el sueño, la salud y el flujo sanguíneo cerebral en humanos sanos y jóvenes. Br J Nutr. 2015; 114: 1427-37. Ver resumen.
  3. Turner RS, Thomas RG, Craft S, et al. Un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de resveratrol para la enfermedad de Alzheimer. Neurología. 2015; 85: 1383-91. Ver resumen.
  4. Timmers S, de Ligt M, Phielix E, et al. El resveratrol como terapia complementaria en sujetos con diabetes tipo 2 bien controlada: un ensayo controlado aleatorizado. Cuidado de la diabetes. 2016; 39: 2211-2217. Ver resumen.
  5. Samsami-Kor M, Daryani NE, Asl PR, Hekmatdoost A. Efectos antiinflamatorios del resveratrol en pacientes con colitis ulcerativa: un estudio piloto aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. Arch Med Res. 2015; 46: 280-5. Ver resumen.
  6. Lin CT, Sun XY, Lin AX. La suplementación con trans-resveratrol en dosis altas mejora la ultrafiltración en pacientes con diálisis peritoneal: un estudio prospectivo, aleatorizado, doble ciego. Ren Fail. 2016; 38: 214-21. Ver resumen.
  7. Kjaer TN, Ornstrup MJ, Poulsen MM, et al. El resveratrol reduce los niveles de los precursores androgénicos circulantes, pero no tiene ningún efecto sobre la testosterona, la dihidrotestosterona, los niveles de PSA o el volumen de la próstata. Un ensayo aleatorizado de 4 meses en hombres de mediana edad. Próstata. 2015; 75: 1255-63. Ver resumen.
  8. Evans HM, Howe PR, Wong RH. Efectos del resveratrol en el rendimiento cognitivo, el estado de ánimo y la función cerebrovascular en mujeres posmenopáusicas; Un ensayo de intervención controlado con placebo aleatorizado de 14 semanas. Nutrientes. 2017; 9. Ver resumen.
  9. Elgebaly A, Radwan IA, AboElnas MM, et al. Suplementación de resveratrol en pacientes con enfermedad hepática grasa no alcohólica: revisión sistemática y metaanálisis. J Gastrointestin Hígado Dis. 2017; 26: 59-67. Ver resumen.
  10. Bo S, Ponzo V, Ciccone G, et al. Seis meses de suplementación con resveratrol no tienen un efecto medible en pacientes con diabetes tipo 2. Un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. Pharmacol Res. 2016; 111: 896-905. Ver resumen.
  11. Bedada SK, Neerati P. El tratamiento previo con resveratrol afecta la actividad CYP2E1 de la clorzoxazona en voluntarios humanos sanos. Phytother Res. 2016; 30: 463-8. Ver resumen.
  12. Banaszewska B, Wrotynska-Barczynska J, Spaczynski RZ, Pawelczyk L, Duleba AJ. Efectos del resveratrol en el síndrome de ovario poliquístico: un ensayo doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo. J Clin Endocrinol Metab. 2016; 101: 4322-4328. Ver resumen.
  13. Khojah HM, Ahmed S, Abdel-Rahman MS, Elhakeim EH. El resveratrol como un tratamiento adyuvante eficaz en el tratamiento de la artritis reumatoide: un estudio clínico. Clin Rheumatol. 2018; [Epub por delante de la impresión]. Ver resumen.
  14. Shishodia S, Aggarwal BB. Resveratrol: un polifenol para todas las estaciones. Resveratrol en salud y enfermedad. Boca Raton, FL: CRC Press, 2005.
  15. Creasy LL, Coffee M. Phytoalexin potencial de producción de bayas de uva. J Am Soc Hortic Sci. 1988; 113: 230-234.
  16. Langcake P, McCarthy W. La relación de la producción de resveratrol con la infección de las hojas de vid por Botrytis cinerea. Vitis. 1979; 18: 244-253.
  17. Precio NL, Gomes AP, Ling AJ, Duarte FV, Martin-Montalvo A, North BJ, Agarwal B, Ye L, Ramadori G, Teodoro JS, Hubbard BP, Varela AT, Davis JG, Varamini B, Hafner A, Moaddel R, Rolo AP, Coppari R, Palmeira CM, de Cabo R, Baur JA, Sinclair DA. SIRT1 es necesario para la activación de AMPK y los efectos beneficiosos del resveratrol en la función mitocondrial. Metab Célula. 2012 2 de mayo; 15: 675-90. Ver resumen.
  18. Wang S, Moustaid-Moussa N, Chen L, Mo H, Shastri A, Su R, Bapat P, Kwun I, Shen CL. Nuevos conocimientos sobre los polifenoles de la dieta y la obesidad. J Nutr Biochem. 2014 enero; 25: 1-18. Ver resumen.
  19. Palamara AT, Nencioni L, Aquilano K, De Chiara G, Hernández L, Cozzolino F, Ciriolo MR, Garaci E. Inhibición de la replicación del virus de la influenza A por resveratrol. J Infect Dis. 2005 15 de mayo; 191: 1719-29. Ver resumen.
  20. Mastromarino P, Capobianco D, Cannata F, Nardis C, Mattia E, De Leo A, Restignoli R, Francioso A, Mosca L. El resveratrol inhibe la replicación del rinovirus y la expresión de mediadores inflamatorios en el epitelio nasal. Res. Antiviral 2015 Nov; 123: 15-21. Ver resumen.
  21. Crowell JA, Korytko PJ, Morrissey RL, Booth TD, Levine BS. Toxicidad renal asociada al resveratrol. Toxicol Sci. Diciembre 2004; 82: 614-9. Ver resumen.
  22. Semba RD, Ferrucci L, Bartali B, Urpí-Sarda M, Zamora-Ros R, Sun K, Cherubini A, Bandinelli S, Andres-Lacueva C. Niveles de resveratrol y mortalidad por todas las causas en adultos mayores que viven en la comunidad. JAMA Intern Med. 2014 Jul; 174: 1077-84. Ver resumen.
  23. Sahebkar A. Efectos de la suplementación con resveratrol en los lípidos del plasma: una revisión sistemática y un meta-análisis de ensayos controlados aleatorios. Nutr Rev. 2013 Dic; 71: 822-35. Ver resumen.
  24. Miraglia Del Giudice M, Maiello N, Capristo C, Alterio E, Capasso M, Perrone L, Ciprandi G. El resveratrol más carboximetil-ß-glucano reduce los síntomas nasales en niños con rinitis alérgica inducida por polen. Curr Med Res Opin. 2014 Oct; 30: 1931-5. Ver resumen.
  25. Méndez-del Villar M, González-Ortiz M, Martínez-Abundis E, Pérez-Rubio KG, Lizárraga-Valdez R. Efecto de la administración de resveratrol sobre el síndrome metabólico, la sensibilidad a la insulina y la secreción de insulina. Metab Syndr Relat Disord. Diciembre 2014; 12: 497-501. Ver resumen.
  26. Magyar K, Halmosi R, Palfi A, Feher G, Czopf L, Fulop A, Battyany I, Sumegi B, Toth K, Szabados E. Cardioprotección por resveratrol: un ensayo clínico en humanos en pacientes con enfermedad coronaria estable. Clin Hemorheol Microcirc. 2012; 50: 179-87. Ver resumen.
  27. Liu K, Zhou R, Wang B, Mi MT. Efecto del resveratrol en el control de la glucosa y la sensibilidad a la insulina: un metanálisis de 11 ensayos controlados aleatorios. Soy J Clin Nutr. Junio ​​2014; 99: 1510-9. Ver resumen.
  28. Faghihzadeh F, Adibi P, Rafiei R, Hekmatdoost A. La suplementación con resveratrol mejora los biomarcadores inflamatorios en pacientes con enfermedad del hígado graso no alcohólico. Nutr Res. 2014 oct; 34: 837-43. Ver resumen.
  29. Chachay VS, Macdonald GA, Martin JH, Whitehead JP, O'Moore-Sullivan TM, Lee P, Franklin M, Klein K, Taylor PJ, Ferguson M, Coombes JS, Thomas GP, Cowin GJ, Kirkpatrick CM, Prins JB, Hickman IJ. El resveratrol no beneficia a los pacientes con enfermedad del hígado graso no alcohólico. Clin Gastroenterol Hepatol. Diciembre 2014; 12: 2092-103.e1-6. Ver resumen.
  30. Hudson, GM, Shelmadine, B., Cooke, M., Genovese, J., Greenwood, M., y Willoughby, DS. Suplementación de resveratrol y cambios en la expresión de glucosa, insulina y ARNm después del ejercicio en mujeres con sobrepeso: 2467. Medicina y Ciencias en Deportes y Ejercicio 2011; 43
  31. Guarnieri, R., Pappacoda, A., y Solitro, S. [Un compuesto que contiene resveratrol reduce el estrés oxidativo y mejora los síntomas clínicos en sujetos con EPOC] Un composto a base de resveratrolo riduce lo estrés ossidativo y migliora la sintomatologia clinica en soggetti con BPCO . Registro Central Cochrane de Ensayos Controlados 2009;
  32. Yoon, SJ, Cho, KS, Lee, YH, Kim, DS y Hong, SJ RESVERATROL INHIBE EL CRECIMIENTO DEL TUMOR MEDIADO CXCR4 Y LA MIGRACIÓN DE CÁNCER DE RIÑÓN HUMANO EN VITRO Y VIVO: 428. Journal of Urology 2009; 181: 153- 154.
  33. Klink, JC, Poulton, S., Antonelli, J., Potter, MQ, Jayachandran, J., Tewari, AK, Febbo, PG, Pizzo, SV y Freedland, S. RESVERATROL ALTERS PROSTATE CANCER XENOGRAFT GROWTH: 724. Diario de Urología 2009; 181.
  34. Seely, K. A. Agonistas inversos del receptor cannabinoide como agentes terapéuticos novedosos. "The Sciences and Engineering. The Sciences and Engineering 2009; 70 (4-B)
  35. Pregliasco, F. y Cogo, R. [Los compuestos antioxidantes e inmunomoduladores en personas mayores que se vacunan contra la influenza estacional mejoran la respuesta serológica y reducen los episodios respiratorios del tracto] L'uso di sostanze antiossidanti ed immunomodulanti in a popolazione anziana so. Registro Central Cochrane de Ensayos Controlados 2010;
  36. Steigerwald, M. D., Fisk, M. Z., Smoliga, J. M. y Rundell, K. W. Efectos del resveratrol sobre el estrés oxidativo y la función vascular después del ejercicio en una contaminación simulada del aire: 2645. Medicine & Science in Sports & Exercise 2011; 43
  37. Bost, J., Smoliga, JM, Bost, KM y Maroon, JC. La suplementación oral por tres meses de una mezcla única de polifenoles mejora los indicadores de rendimiento físico y neurocognitivo en adultos sedentarios: 2205. Medicine & Science in Sports & Exercise 2008; 40: S246 .
  38. Grujic Milanovic, J., Mihailovic-Stanojevic, N., Miloradovic, Z., Jacevic, V., Milosavljevic, I., Milanovic, S., Ivanov, M., y Jovovic, DJ RESVERATROL REDUCE LA PRESIÓN ARTERIAL, CAMBIOS DE ANTIOXIDANTE ACTIVIDAD ENZIMÁTICA Y PARÁMETROS HISTOLÓGICOS EN MODELO EXPERIMENTAL DE HIPERTENSIÓN MALIGNA PP.29.171. Diario de la hipertensión 2010; 28
  39. Pendurthi, U. R., Williams, J. T. y Rao, L. V. Resveratrol, un compuesto polifenólico que se encuentra en el vino, inhibe la expresión del factor tisular en las células vasculares: un posible mecanismo para los beneficios cardiovasculares asociados con el consumo moderado de vino. Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol 1999; 19: 419-426. Ver resumen.
  40. Rotondo, S., Rajtar, G., Manarini, S., Celardo, A., Rotillo, D., de Gaetano, G., Evangelista, V. y Cerletti, C. Efecto del trans-resveratrol, un polifenólico natural compuesto, sobre la función de leucocitos polimorfonucleares humanos. Br.J.Pharmacol. 1998; 123: 1691-1699. Ver resumen.
  41. Bhatt, J. K., Thomas, S., y Nanjan, M. J. La suplementación con resveratrol mejora el control glucémico en la diabetes mellitus tipo 2. Nutr.Res. 2012; 32: 537-541. Ver resumen.
  42. Hector, K. L., Lagisz, M. y Nakagawa, S. El efecto del resveratrol en la longevidad entre las especies: un metanálisis. Biol.Lett. 10-23-2012; 8: 790-793. Ver resumen.
  43. Roehr, B. Investigador cardiovascular fabricó datos en estudios de vino tinto. BMJ 2012; 344: e406. Ver resumen.
  44. Crandall, J. P., Oram, V., Trandafirescu, G., Reid, M., Kishore, P., Hawkins, M., Cohen, H. W., y Barzilai, N. Estudio piloto de resveratrol en adultos mayores con alteración de la tolerancia a la glucosa. J.Gerontol.A Biol.Sci.Med.Sci. 2012; 67: 1307-1312. Ver resumen.
  45. Fujitaka, K., Otani, H., Jo, F., Jo, H., Nomura, E., Iwasaki, M., Nishikawa, M., Iwasaka, T. y Das, DK. Resveratrol modificado Longevinex mejora la función endotelial En adultos con síndrome metabólico recibiendo tratamiento estándar. Nutr.Res 2011; 31: 842-847. Ver resumen.
  46. Timmers, S., Konings, E., Bilet, L., Houtkooper, RH, van de Weijer, T., Goossens, GH, Hoeks, J., van der Krieken, S., Ryu, D., Kersten, S ., Moonen-Kornips, E., Hesselink, MK, Kunz, I., Schrauwen-Hinderling, VB, Blaak, EE, Auwerx, J., y Schrauwen, P. Los efectos de restricción calórica de 30 días de suplementación de resveratrol en Metabolismo energético y perfil metabólico en humanos obesos. Cell Metab 11-2-2011; 14: 612-622. Ver resumen.
  47. Xuzhu, G., Komai-Koma, M., Leung, B. P., Howe, H. S., McSharry, C., McInnes, I. B. y Xu, D. Resveratrol modula la artritis murina inducida por colágeno mediante la inhibición de la función de las células Th17 y B. Ann.Rheum.Dis 2012; 71: 129-135. Ver resumen.
  48. Knight, CM, Gutierrez-Juarez, R., Lam, TK, Arrieta-Cruz, I., Huang, L., Schwartz, G., Barzilai, N., y Rossetti, L. Medioábal hipotalámico SIRT1 es esencial para los efectos del resveratrol Sobre la acción de la insulina en ratas. Diabetes 2011; 60: 2691-2700. Ver resumen.
  49. Howells, LM, Berry, DP, Elliott, PJ, Jacobson, EW, Hoffmann, E., Hegarty, B., Brown, K., Steward, WP y Gescher, AJ Fase I, estudio piloto doble ciego de micronizado Resveratrol (SRT501) en pacientes con metástasis hepáticas: seguridad, farmacocinética y farmacodinamia. Cancer Prev.Res (Phila) 2011; 4: 1419-1425. Ver resumen.
  50. Wuertz, K., Quero, L., Sekiguchi, M., Klawitter, M., Nerlich, A., Konno, S., Kikuchi, S., y Boos, N. El polifenol resveratrol del vino tinto muestra un potencial prometedor para el Tratamiento del dolor mediado por el núcleo pulposo in vitro e in vivo. Spine (Phila Pa 1976.) 10-1-2011; 36: E1373-E1384. Ver resumen.
  51. Brasnyo, P., Molnar, GA, Mohas, M., Marko, L., Laczy, B., Cseh, J., Mikolas, E., Szijarto, IA, Merei, A., Halmai, R., Meszaros, LG, Sumegi, B., y Wittmann, I. El resveratrol mejora la sensibilidad a la insulina, reduce el estrés oxidativo y activa la vía de Akt en pacientes con diabetes tipo 2. Br J Nutr. 2011; 106: 383-389. Ver resumen.
  52. Fabbrocini, G., Staibano, S., De, Rosa G., Battimiello, V., Fardella, N., Ilardi, G., La Rotonda, MI, Longobardi, A., Mazzella, M., Siano, M. , Pastore, F., De, Vita, V, Vecchione, ML y Ayala, F. Gel que contiene resveratrol para el tratamiento del acné vulgar: un estudio piloto, simple ciego, controlado por vehículo. Am J Clin.Dermatol 4-1-2011; 12: 133-141. Ver resumen.
  53. Kitada, M., Kume, S., Imaizumi, N. y Koya, D. El resveratrol mejora el estrés oxidativo y protege contra la nefropatía diabética mediante la normalización de la disfunción de Mn-SOD en la vía independiente de AMPK / SIRT1. Diabetes 2011; 60: 634-643. Ver resumen.
  54. Shindler, K. S., Ventura, E., Dutt, M., Elliott, P., Fitzgerald, D. C., y Rostami, A. El resveratrol oral reduce el daño neuronal en un modelo de esclerosis múltiple. J Neurooftalmol. 2010; 30: 328-339. Ver resumen.
  55. Brown, VA, Patel, KR, Viskaduraki, M., Crowell, JA, Perloff, M., Booth, TD, Vasilinin, G., Sen, A., Schinas, AM, Piccirilli, G., Brown, K., Steward, WP, Gescher, AJ y Brenner, DE. Estudio repetitivo de dosis del agente quimiopreventivo resveratrol en voluntarios sanos: seguridad, farmacocinética y efecto en el eje del factor de crecimiento similar a la insulina. Cancer Res 11-15-2010; 70: 9003-9011. Ver resumen.
  56. Patel, KR, Brown, VA, Jones, DJ, Britton, RG, Hemingway, D., Miller, AS, West, KP, Booth, TD, Perloff, M., Crowell, JA, Brenner, DE, Steward, WP, Gescher, AJ y Brown, K. Farmacología clínica del resveratrol y sus metabolitos en pacientes con cáncer colorrectal. Cancer Res 10-1-2010; 70: 7392-7399. Ver resumen.
  57. Knobloch, J., Sibbing, B., Jungck, D., Lin, Y., Urban, K., Stoelben, E., Strauch, J. y Koch, A. Resveratrol perjudica la liberación de citoquinas inflamatorias resistentes a los esteroides a partir de células de músculo liso de la vía aérea humana en enfermedad pulmonar obstructiva crónica. J Pharmacol.Exp.Ther 2010; 335: 788-798. Ver resumen.
  58. Chow, HH, Garland, LL, Hsu, CH, Vining, DR, Chew, WM, Miller, JA, Perloff, M., Crowell, JA y Alberts, DS. Resveratrol modula las enzimas metabolizadoras de fármacos y carcinógenos en un voluntario sano estudiar. Cancer Prev.Res (Phila) 2010; 3: 1168-1175. Ver resumen.
  59. Wong, R. H., Howe, P. R., Buckley, J. D., Coates, A. M., Kunz, I. y Berry, N. M. La suplementación con resveratrol agudo mejora la dilatación mediada por flujo en individuos con sobrepeso / obesos con presión arterial ligeramente elevada. Nutr.Metab Cardiovasc.Dis 2011; 21: 851-856. Ver resumen.
  60. la, Porte C., Voduc, N., Zhang, G., Seguin, I., Tardiff, D., Singhal, N. y Cameron, DW Farmacocinética en el estado estacionario y tolerabilidad de Trans-resveratrol 2000 mg dos veces al día con Alimentos, quercetina y alcohol (etanol) en sujetos humanos sanos. Clin.Pharmacokinet. 2010; 49: 449-454. Ver resumen.
  61. Le Couteur, D. G. y Sinclair, D. A. Un plan para desarrollar enfoques terapéuticos que aumentan la duración de la salud y retrasan la muerte. J Gerontol.A Biol.Sci.Med Sci. 2010; 65: 693-694. Ver resumen.
  62. Kennedy, DO, Wightman, EL, Reay, JL, Lietz, G., Okello, EJ, Wilde, A. y Haskell, CF Efectos del resveratrol en las variables del flujo sanguíneo cerebral y el rendimiento cognitivo en humanos: un placebo doble ciego -Controlada, crossover de la investigación. Soy J Clin.Nutr. 2010; 91: 1590-1597. Ver resumen.
  63. Daffner, K. R. Promoción del envejecimiento cognitivo exitoso: una revisión exhaustiva. J Alzheimers.Dis 2010; 19: 1101-1122. Ver resumen.
  64. Yu, H. P., Hwang, T. L., Hwang, T. L., Yen, C. H. y Lau, Y. T. Resveratrol previene la disfunción endotelial y la producción de superóxido aórtico después de una hemorragia traumática a través de la vía de la hemoxigenasa-1 dependiente del receptor de estrógeno. Crit Care Med 2010; 38: 1147-1154. Ver resumen.
  65. Albani, D., Polito, L., y Forloni, G. Sirtuins como nuevos objetivos para la enfermedad de Alzheimer y otros trastornos neurodegenerativos: evidencia experimental y genética. J Alzheimers.Dis 2010; 19: 11-26. Ver resumen.
  66. Guo, J. P., Yu, S. y McGeer, P. L. Ensayos in vitro simples para identificar bloqueadores de la agregación de beta-amiloide para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. J Alzheimers.Dis. 2010; 19: 1359-1370. Ver resumen.
  67. Jha, R. K., Ma, Q., Sha, H. y Palikhe, M. Efecto protector del resveratrol en la lesión cerebral aguda inducida por pancreatitis aguda. Pancreas 2009; 38: 947-953. Ver resumen.
  68. Zhang, H., Zhang, J., Ungvari, Z., y Zhang, C. Resveratrol mejora la función endotelial: papel de TNF {alfa} y el estrés oxidativo vascular. Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol. 2009; 29: 1164-1171. Ver resumen.
  69. Bournival, J., Quessy, P., y Martinoli, M. G.Los efectos protectores del resveratrol y la quercetina contra el estrés oxidativo inducido por MPP + actúan mediante la modulación de los marcadores de muerte apoptótica en las neuronas dopaminérgicas. Celular Mol.Neurobiol. 2009; 29: 1169-1180. Ver resumen.
  70. Almeida, L., Vaz-da-Silva, M., Falcao, A., Soares, E., Costa, R., Loureiro, AI, Fernandes-Lopes, C., Rocha, JF, Nunes, T., Wright , L., y Soares-da-Silva, P. Perfil farmacocinético y de seguridad de trans-resveratrol en un estudio de dosis múltiples en aumento en voluntarios sanos. Mol.Nutr.Food Res 2009; 53 Suppl 1: S7-15. Ver resumen.
  71. Vingtdeux, V., Dreses-Werringloer, U., Zhao, H., Davies, P. y Marambaud, P. Potencial terapéutico del resveratrol en la enfermedad de Alzheimer. BMC.Neurosci. 2008; 9 Suppl 2: S6. Ver resumen.
  72. Fan, E., Zhang, L., Jiang, S. y Bai, Y. Efectos beneficiosos del resveratrol en la aterosclerosis. J Med Food 2008; 11: 610-614. Ver resumen.
  73. Vaz-da-Silva, M., Loureiro, AI, Falcao, A., Nunes, T., Rocha, JF, Fernandes-Lopes, C., Soares, E., Wright, L., Almeida, L., y Soares-da-Silva, P. Efecto de los alimentos en el perfil farmacocinético de trans-resveratrol. Int.J Clin.Pharmacol.Ther 2008; 46: 564-570. Ver resumen.
  74. Dudley, J. I., Lekli, I., Mukherjee, S., Das, M., Bertelli, A. A. y Das, D. K. ¿El vino blanco califica para la paradoja francesa? Comparación de los efectos cardioprotectores de los vinos tintos y blancos y sus componentes: resveratrol, tirosol e hidroxitirosol. J Agric.Food Chem. 22-22-2008; 56: 9362-9373. Ver resumen.
  75. Orallo, F. Trans-resveratrol: ¿un elixir mágico de la eterna juventud? Curr.Med Chem. 2008; 15: 1887-1898. Ver resumen.
  76. Rocha-González, H. I., Ambriz-Tututi, M., y Granados-Soto, V. Resveratrol: un compuesto natural con potencial farmacológico en enfermedades neurodegenerativas. CNS.Neurosci.Ther 2008; 14: 234-247. Ver resumen.
  77. Calabrese, V., Cornelius, C., Mancuso, C., Pennisi, G., Calafato, S., Bellia, F., Bates, TE, Giuffrida Stella, AM, Schapira, T., Dinkova Kostova, AT, y Rizzarelli, E. Respuesta al estrés celular: un nuevo objetivo para la quimioprevención y la neuroprotección nutricional en el envejecimiento, los trastornos neurodegenerativos y la longevidad. Neurochem.Res 2008; 33: 2444-2471. Ver resumen.
  78. Pearson, KJ, Baur, JA, Lewis, KN, Peshkin, L., Price, NL, Labinskyy, N., Swindell, WR, Kamara, D., Minor, RK, Perez, E., Jamieson, HA, Zhang, Y., Dunn, SR, Sharma, K., Pleshko, N., Woollett, LA, Csiszar, A., Ikeno, Y., Le Couteur, D., Elliott, PJ, Becker, KG, Navas, P., Ingram, DK, Wolf, NS, Ungvari, Z., Sinclair, DA y de Cabo, R. El resveratrol retrasa el deterioro relacionado con la edad e imita los aspectos transcripcionales de la restricción dietética sin prolongar la vida útil. Cell Metab 2008; 8: 157-168. Ver resumen.
  79. Dong, W., Li, N., Gao, D., Zhen, H., Zhang, X. y Li, F. El resveratrol atenúa el daño cerebral isquémico en la fase retardada después del accidente cerebrovascular e induce el ARN mensajero y la proteína express para angiogénicos Factores J Vasc.Surg. 2008; 48: 709-714. Ver resumen.
  80. Yu, H. P., Hsu, J. C., Hwang, T. L., Yen, C. H. y Lau, Y. T. El resveratrol atenúa la lesión hepática después de una hemorragia traumática a través de la vía relacionada con el receptor de estrógeno. Choque 2008; 30: 324-328. Ver resumen.
  81. Bass, T. M., Weinkove, D., Houthoofd, K., Gems, D. y Partridge, L. Efectos del resveratrol en la vida útil de Drosophila melanogaster y Caenorhabditis elegans. Mech.Ageing Dev 2007; 128: 546-552. Ver resumen.
  82. Gruber, J., Tang, S. Y., y Halliwell, B. Evidencia de una compensación entre la supervivencia y la condición física causada por el tratamiento con resveratrol de Caenorhabditis elegans. Ann N Y.Acad Sci 2007; 1100: 530-542. Ver resumen.
  83. Baur, J. A. y Sinclair, D. A. Potencial terapéutico del resveratrol: la evidencia in vivo. Disco de drogas de Rev Rev. 2006; 5: 493-506. Ver resumen.
  84. Valenzano, D. R., Terzibasi, E., Genade, T., Cattaneo, A., Domenici, L. y Cellerino, A. El resveratrol prolonga la vida útil y retrasa la aparición de marcadores relacionados con la edad en un vertebrado de corta duración. Curr Biol 2-7-2006; 16: 296-300. Ver resumen.
  85. Rakici, O., Kiziltepe, U., Coskun, B., Aslamaci, S. y Akar, F. Efectos del resveratrol sobre el tono vascular y la función endotelial de la vena safena humana y la arteria mamaria interna. Int.J Cardiol 11-2-2005; 105: 209-215. Ver resumen.
  86. Ma, Z. H. y Ma, Q. Y. Resveratrol: un medicamento médico para la pancreatitis aguda. Mundo J Gastroenterol. 6-7-2005; 11: 3171-3174. Ver resumen.
  87. Molnar, V. y Garai, J. Los compuestos antiinflamatorios derivados de plantas afectan la actividad tautomerasa de MIF. Int.Immunopharmacol. 2005; 5: 849-856. Ver resumen.
  88. Provinciali, M., Re, F., Donnini, A., Orlando, F., Bartozzi, B., Di Stasio, G. y Smorlesi, A. Efecto del resveratrol sobre el desarrollo de tumores mamarios espontáneos en HER-2 / Neu ratones transgénicos. Int.J Cancer 5-20-2005; 115: 36-45. Ver resumen.
  89. Aggarwal, B. B., Bhardwaj, A., Aggarwal, R. S., Seeram, N. P., Shishodia, S. y Takada, Y. Papel del resveratrol en la prevención y terapia del cáncer: estudios preclínicos y clínicos. Anticancer Res. 2004; 24 (5A): 2783-2840. Ver resumen.
  90. Walle, T., Hsieh, F., DeLegge, M. H., Oatis, J. E., Jr., y Walle, U. K. Alta absorción, pero muy baja biodisponibilidad del resveratrol oral en humanos. Medicamentos Metab Dispos. 2004; 32: 1377-1382. Ver resumen.
  91. Jannin, B., Menzel, M., Berlot, J. P., Delmas, D., Lancon, A., y Latruffe, N. Transporte de resveratrol, un agente quimiopreventivo del cáncer, a dianas celulares: unión a proteínas plasmáticas y captación celular. Biochem.Pharmacol. 9-15-2004; 68: 1113-1118. Ver resumen.
  92. Evers, D. L., Wang, X., Huong, S. M., Huang, D. Y. y Huang, E. S. 3,4 ', 5-Trihidroxi-trans-estilbeno (resveratrol) inhibe la replicación del citomegalovirus humano y la señalización celular inducida por el virus. Res. Antiviral 2004; 63: 85-95. Ver resumen.
  93. Piver, B., Fer, M., Vitrac, X., Merillon, JM, Dreano, Y., Berthou, F. y Lucas, D. Participación del citocromo P450 1A2 en la biotransformación de trans-resveratrol en microsomas de hígado humano . Biochem.Pharmacol. 8-15-2004; 68: 773-782. Ver resumen.
  94. Wood, J. G., Rogina, B., Lavu, S., Howitz, K., Helfand, S. L., Tatar, M. y Sinclair, D. Los activadores de Sirtuin imitan la restricción calórica y retrasan el envejecimiento en los metazoos. Nature 8-5-2004; 430: 686-689. Ver resumen.
  95. Olas, B., Wachowicz, B., Calvo, E. y Glowacki, R. Los efectos protectores del resveratrol contra los cambios en los tioles plaquetarios de la sangre inducidos por los compuestos de platino. J.Physiol Pharmacol. 2004; 55: 467-476. Ver resumen.
  96. Cavallaro, A., Ainis, T., Bottari, C. y Fimiani, V. Efecto del resveratrol en algunas actividades de neutrófilos humanos aislados y en sangre total. Physiol Res. 2003; 52: 555-562. Ver resumen.
  97. Kim, YA, Lee, WH, Choi, TH, Rhee, SH, Park, KY, y Choi, YH Participación de p21WAF1 / CIP1, pRB, Bax y NF-kappaB en la inducción del crecimiento y la apoptosis por resveratrol en carcinoma de pulmón humano A549 células. Int.J.Oncol. 2003; 23: 1143-1149. Ver resumen.
  98. Howitz, KT, Bitterman, KJ, Cohen, HY, Lamming, DW, Lavu, S., Wood, JG, Zipkin, RE, Chung, P., Kisielewski, A., Zhang, LL, Scherer, B. y Sinclair , DA Los activadores de moléculas pequeñas de sirtuinas extienden la vida útil de Saccharomyces cerevisiae. Nature 9-11-2003; 425: 191-196. Ver resumen.
  99. Delmas, D., Rebe, C., Lacour, S., Filomenko, R., Athias, A., Gambert, P., Cherkaoui-Malki, M., Jannin, B., Dubrez-Daloz, L., Latruffe , N., y Solary, E. La apoptosis inducida por resveratrol está asociada con la redistribución de Fas en las balsas y la formación de un complejo de señalización que induce la muerte en células de cáncer de colon. J.Biol.Chem. 17-17-2003; 278: 41482-41490. Ver resumen.
  100. Liang, Y. C., Tsai, S. H., Chen, L., Lin-Shiau, S. Y. y Lin, J. K. La detención del G2 inducida por resveratrol a través de la inhibición de las quinasas CDK7 y p34CDC2 en las células HT29 de carcinoma de colon. Biochem.Pharmacol. 4-1-2003; 65: 1053-1060. Ver resumen.
  101. Klinge, C. M., Risinger, K. E., Watts, M. B., Beck, V., Eder, R. y Jungbauer, A. Actividad estrogénica en extractos de vino blanco y tinto. J Agric.Food Chem 3-26-2003; 51: 1850-1857. Ver resumen.
  102. Vitrac, X., Desmouliere, A., Brouillaud, B., Krisa, S., Deffieux, G., Barthe, N., Rosenbaum, J. y Merillon, JM Distribución de [14C] -trans-resveratrol, un Polifenol quimiopreventivo del cáncer, en tejidos de ratón después de la administración oral. Life Sci 4-4-2003; 72: 2219-2233. Ver resumen.
  103. Levenson, AS, Gehm, BD, Pearce, ST, Horiguchi, J., Simons, LA, Ward, JE, III, Jameson, JL y Jordan, VC. Resveratrol actúa como un agonista del receptor de estrógeno (ER) en células de cáncer de mama de manera estable transfectado con ER alfa. Int.J.Cancer 5-1-2003; 104: 587-596. Ver resumen.
  104. Yu, C., Shin, Y. G., Kosmeder, J. W., Pezzuto, J. M. y van Breemen, R. B. Cromatografía líquida / determinación espectrométrica de masas en tándem de la inhibición de las isozimas del citocromo P450 humano por resveratrol y resveratrol-3-sulfato. Rapid Commun.Mass Spectrom. 2003; 17: 307-313. Ver resumen.
  105. Olas, B., Wachowicz, B., Saluk-Juszczak, J., y Zielinski, T. Efecto del resveratrol, un compuesto polifenólico natural, sobre la activación plaquetaria inducida por la endotoxina o la trombina. Thromb.Res 8-15-2002; 107 (3-4): 141-145. Ver resumen.
  106. Wallerath, T., Deckert, G., Ternes, T., Anderson, H., Li, H., Witte, K., y Forstermann, U. Resveratrol, una fitoalexina polifenólica presente en el vino tinto, mejora la expresión y la actividad de Síntesis de óxido nítrico endotelial. Circulación 9-24-2002; 106: 1652-1658. Ver resumen.
  107. Sharma, M. y Gupta, Y. K. El tratamiento crónico con trans resveratrol previene el deterioro cognitivo inducido por estreptozotocina intracerebroventricular y el estrés oxidativo en ratas. Life Sci 10-11-2002; 71: 2489-2498. Ver resumen.
  108. Holian, O., Wahid, S., Atten, M. J., y Attar, B. M. Inhibición de la proliferación de células de cáncer gástrico por resveratrol: papel del óxido nítrico. Am.J.Physiol Gastrointest.Liver Physiol 2002; 282: G809-G816. Ver resumen.
  109. Potter, GA, Patterson, LH, Wanogho, E., Perry, PJ, Butler, PC, Ijaz, T., Ruparelia, KC, Lamb, JH, Farmer, PB, Stanley, LA y Burke, MD El agente preventivo del cáncer El resveratrol se convierte en el agente anticancerígeno piceatannol por la enzima CYP1B1 del citocromo P450. Br.J.Cancer 3-4-2002; 86: 774-778. Ver resumen.
  110. Falchetti, R., Fuggetta, M. P., Lanzilli, G., Tricarico, M. y Ravagnan, G. Efectos del resveratrol sobre la función de las células inmunitarias humanas. Vida sci. 11-21-2001; 70: 81-96. Ver resumen.
  111. Bhavnani, BR, Cecutti, A., Gerulath, A., Woolever, AC y Berco, M. Comparación de los efectos antioxidantes de los estrógenos equinos, los componentes del vino tinto, la vitamina E y el probucol en la oxidación de lipoproteínas de baja densidad en mujeres posmenopáusicas . Menopausia. 2001; 8: 408-419. Ver resumen.
  112. Bhat, K. P., Lantvit, D., Christov, K., Mehta, R. G., Moon, R. C., y Pezzuto, J. M. Propiedades estrogénicas y antiestrogénicas del resveratrol en modelos de tumores mamarios. Cancer Res. 10-15-2001; 61: 7456-7463. Ver resumen.
  113. Lee, J. E. y Safe, S. Participación de un mecanismo postranscripcional en la inhibición de la expresión de CYP1A1 por resveratrol en células de cáncer de mama. Biochem.Pharmacol. 10-15-2001; 62: 1113-1124. Ver resumen.
  114. Bhat, K. P. y Pezzuto, J. M. Resveratrol exhibe propiedades citostáticas y antiestrogénicas con células de adenocarcinoma de endometrio humano (Ishikawa). Cancer Res. 8-15-2001; 61: 6137-6144. Ver resumen.
  115. Nicolini, G., Rigolio, R., Miloso, M., Bertelli, A. A. y Tredici, G. Efecto antiapoptótico del trans-resveratrol sobre la apoptosis inducida por paclitaxel en la línea celular del neuroblastoma humano SH-SY5Y. Neurosci.Lett. 4-13-2001; 302: 41-44. Ver resumen.
  116. Giovannini, L., Migliori, M., Longoni, BM, Das, DK, Bertelli, AA, Panichi, V., Filippi, C. y Bertelli, A. Resveratrol, un polifenol encontrado en el vino, reduce la lesión por reperfusión de isquemia en riñones de rata. J Cardiovasc.Pharmacol. 2001; 37: 262-270. Ver resumen.
  117. Chan, W. K. y Delucchi, A. B. Resveratrol, un componente del vino tinto, es un inactivador basado en el mecanismo del citocromo P450 3A4. Life Sci 11-10-2000; 67: 3103-3112. Ver resumen.
  118. Wang, M. J., Huang, H. M., Hsieh, S. J., Jeng, K. C., y Kuo, J. S. Resveratrol inhibe la producción de interleucina-6 en células gliales mixtas corticales bajo hipoxia / hipoglucemia seguida de reoxigenación. J Neuroimmunol. 1-1-2001; 112 (1-2): 28-34. Ver resumen.
  119. Chang, T. K., Lee, W. B., y Ko, H. H. Trans-resveratrol modula la actividad catalítica y la expresión de ARNm del citocromo P450 1B1 humano activador de procarcinógeno. Can.J.Physiol Pharmacol. 2000; 78: 874-881. Ver resumen.
  120. Burkitt, M. J. y Duncan, J. Efectos del trans-resveratrol sobre la formación de radicales hidroxilo dependientes de cobre y el daño en el ADN: evidencia de eliminación de radicales hidroxilo y un nuevo mecanismo de acción que ahorra glutatión. Arch.Biochem.Biophys. 9-15-2000; 381: 253-263. Ver resumen.
  121. Zbikowska, H. M. y Olas, B. Antioxidantes con actividad carcinostática (resveratrol, vitamina E y selenio) en la modulación de la adhesión de las plaquetas de la sangre. J Physiol Pharmacol. 2000; 51: 513-520. Ver resumen.
  122. Kirk, R. I., Deitch, J. A., Wu, J. M. y Lerea, K. M. El resveratrol disminuye los eventos de señalización temprana en las plaquetas lavadas, pero tiene poco efecto sobre el platetal en alimentos enteros. Células sanguíneas Mol.Dis. 2000; 26: 144-150. Ver resumen.
  123. Bagchi, D., Bagchi, M., Stohs, S. J., Das, D. K., Ray, S. D., Kuszynski, C. A., Joshi, S. S., y Pruess, H. G. Los radicales libres y el extracto de proantocianidina de semilla de uva: importancia en la salud humana y la prevención de enfermedades. Toxicología 8-7-2000; 148 (2-3): 187-197. Ver resumen.
  124. Bradamante, S., Piccinini, F., Barenghi, L., Bertelli, A. A., De Jonge, R., Beemster, P., y De Jong, J. W. ¿El resveratrol induce un preacondicionamiento farmacológico? Int.J Reacción Tisular. 2000; 22: 1-4. Ver resumen.
  125. Naderali, E. K., Doyle, P. J., y Williams, G. Resveratrol induce vasorelaxation de arterias mesentéricas y uterinas de cobayas hembras. Clin Sci (Lond) 2000; 98: 537-543. Ver resumen.
  126. Klabunde, T., Petrassi, H. M., Oza, V. B., Raman, P., Kelly, J. W., y Sacchettini, J. C. Diseño racional de inhibidores potentes de la enfermedad de la amiloide transtiretina humana. Nat Struct.Biol. 2000; 7: 312-321. Ver resumen.
  127. Martinez, J. y Moreno, J. J. Efecto del resveratrol, un compuesto polifenólico natural, sobre las especies reactivas de oxígeno y la producción de prostaglandinas. Biochem.Pharmacol 4-1-2000; 59: 865-870. Ver resumen.
  128. Subbaramaiah, K., Michaluart, P., Chung, W. J., Tanabe, T., Telang, N. y Dannenberg, A. J. Resveratrol inhibe la transcripción de la ciclooxigenasa-2 en células epiteliales mamarias humanas. Ann.N.Y.Acad.Sci. 1999; 889: 214-223. Ver resumen.
  129. Dobrydneva, Y., Williams, R. L., y Blackmore, P. F. trans-Resveratrol inhibe la entrada de calcio en plaquetas humanas estimuladas con trombina. Br.J.Pharmacol. 1999; 128: 149-157. Ver resumen.
  130. Ciolino, H. P. e Yeh, G. C. Inhibición de la actividad de la enzima del citocromo P-450 1A1 inducida por aril hidrocarburos y la expresión de CYP1A1 por resveratrol. Mol.Pharmacol. 1999; 56: 760-767. Ver resumen.
  131. Lin, J. K. y Tsai, S. H. Quimioprevención del cáncer y las enfermedades cardiovasculares por resveratrol. Proc.Natl.Sci.Counc.Repub.China B 1999; 23: 99-106. Ver resumen.
  132. Zou, J. G., Huang, Y. Z., Chen, Q., Wei, E. H., Hsieh, T. C., y Wu, J. M. Resveratrol inhibe la modificación oxidativa inducida por iones de cobre y azo compuesta de lipoproteínas humanas de baja densidad. Biochem.Mol.Biol.Int. 1999; 47: 1089-1096. Ver resumen.
  133. Rahman, I. Avances terapéuticos antioxidantes en la EPOC. Ther.Adv.Respir.Dis. 2008; 2: 351-374. Ver resumen.
  134. Kimura, Y., Okuda, H. y Kubo, M. Efectos de los estilbenos aislados de plantas medicinales sobre el metabolismo del araquidonato y la desgranulación en leucocitos polimorfonucleares humanos. J etnofarmacol. 1995; 45: 131-139. Ver resumen.
  135. Tome-Carneiro, J., Gonzalvez, M., Larrosa, M., Garcia-Almagro, FJ, Aviles-Plaza, F., Parra, S., Yanez-Gascon, MJ, Ruiz-Ros, JA, Garcia-Conesa , MT, Tomas-Barberan, FA, y Espin, JC El consumo de un suplemento de extracto de uva que contiene resveratrol reduce el LDL oxidado y la ApoB en pacientes que se someten a la prevención primaria de la enfermedad cardiovascular: un seguimiento triple ciego, de 6 meses, controlado con placebo , prueba aleatoria. Mol.Nutr Food Res 2012; 56: 810-821. Ver resumen.
  136. Tome-Carneiro, J., Gonzalvez, M., Larrosa, M., Yanez-Gascon, MJ, Garcia-Almagro, FJ, Ruiz-Ros, JA, Garcia-Conesa, MT, Tomas-Barberan, FA, y Espin, JC El consumo anual de un nutracéutico de uva que contiene resveratrol mejora el estado inflamatorio y fibrinolítico de los pacientes en la prevención primaria de enfermedades cardiovasculares. Soy J Cardiol. 8-1-2012; 110: 356-363. Ver resumen.
  137. Zern, TL, Wood, RJ, Greene, C., West, KL, Liu, Y., Aggarwal, D., Shachter, NS y Fernandez, ML Los polifenoles de uva ejercen un efecto cardioprotector en mujeres pre- y postmenopáusicas al reducir el plasma Lípidos y reduciendo el estrés oxidativo. J Nutr. 2005; 135: 1911-1917. Ver resumen.
  138. Piver, B., Berthou, F., Dreano, Y., y Lucas, D. Inhibición diferencial de las enzimas del citocromo P450 humano por epsilon-viniferina, el dímero del resveratrol: comparación con el resveratrol y los polifenoles de las bebidas alcohólicas. Vida sci. 7-18-2003; 73: 1199-1213. Ver resumen.
  139. de, Santi C., Pietrabissa, A., Mosca, F., y Pacifici, G. M. Glucuronidation of resveratrol, un producto natural presente en la uva y el vino, en el hígado humano. Xenobiotica 2000; 30: 1047-1054. Ver resumen.
  140. Rosa, F. T., Zulet, M. A., Marchini, J. S., y Martinez, J. A. Compuestos bioactivos con efectos sobre los marcadores de inflamación en humanos. Int J Food Sci Nutr 2012; 63: 749-765. Ver resumen.
  141. Chang, T. K., Chen, J. y Lee, W. B. Inhibición diferencial e inactivación de las enzimas CYP1 humanas por trans-resveratrol: evidencia de inactivación basada en el mecanismo de CYP1A2. J.Pharmacol.Exp.Ther. 2001; 299: 874-882. Ver resumen.
  142. Basly, J. P., Marre-Fournier, F., Le Bail, J. C., Habrioux, G., y Chulia, A. J. Propiedades estrogénicas / antiestrogénicas y de eliminación de (E) - y (Z) -resveratrol. Vida sci. 1-21-2000; 66: 769-777. Ver resumen.
  143. Mueller SO, Simon S, Chae K, et al. Los fitoestrógenos y sus metabolitos humanos muestran distintas propiedades agonistas y antagonistas sobre el receptor de estrógeno alfa (ERalpha) y ERbeta en células humanas. Toxicol Sci 2004; 80: 14-25. Ver resumen.
  144. Boocock DJ, Faust GE, Patel KR, et al.Estudio farmacocinético de aumento de la dosis en fase I en voluntarios sanos de resveratrol, un agente quimiopreventivo potencial para el cáncer. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2007; 16: 1246-52. Ver resumen.
  145. Lyons MM, Yu C, Toma RB, et al. Resveratrol en arándanos y arándanos crudos y horneados. J Agric Food Chem 2003; 51: 5867-70. Ver resumen.
  146. Trincheri NF, Nicotra G, Follo C, et al. El resveratrol induce la muerte celular en las células de cáncer colorrectal mediante una nueva vía que involucra la catepsina lisosomal D. Carcinogenesis 2007; 28: 922-31. Ver resumen.
  147. Scarlatti F, Sala G, Somenzi G, et al. El resveratrol induce la inhibición del crecimiento y la apoptosis en células de cáncer de mama metastásicas mediante la señalización de ceramida de novo. FASEB J 2003; 17: 2339-41. Ver resumen.
  148. Wang Q, Li H, Wang XW, y col. El resveratrol promueve la diferenciación e induce la apoptosis independiente de Fas de las células humanas de meduloblastoma. Neurosci Lett 2003; 351: 83-6. Ver resumen.
  149. Culpitt SV, Rogers DF, Fenwick PS, et al. Inhibición por extracto de vino tinto, resveratrol, de la liberación de citoquinas por macrófagos alveolares en la EPOC. Thorax 2003; 58: 942-6. Ver resumen.
  150. Pervaiz S. Resveratrol: de la vid a la biología de los mamíferos. FASEB J 2003; 17: 1975-85. Ver resumen.
  151. Savaskan E, Olivieri G, Meier F, et al. El resveratrol, ingrediente de vino tinto, protege de la neurotoxicidad beta-amiloide. Gerontología 2003; 49: 380-3. Ver resumen.
  152. Gao X, Deeb D, Media J, et al. Actividad inmunomoduladora del resveratrol: discrepantes in vitro e in vivo efectos inmunológicos. Biochem Pharmacol 2003; 66: 2427-35. Ver resumen.
  153. Schriever C, Pendland SL, Mahady GB. Vino tinto, resveratrol, Chlamydia pneumoniae y la conexión francesa. Atherosclerosis 2003; 171: 379-80. Ver resumen.
  154. Ziegler CC, Rainwater L, Whelan J, McEntee MF. El resveratrol en la dieta no afecta la tumorigénesis intestinal en ratones Apc (Min / +). J Nutr 2004; 134: 5-10. Ver resumen.
  155. Kim YA, Choi BT, Lee YT, y otros. El resveratrol inhibe la proliferación celular e induce la apoptosis de las células MCF-7 del carcinoma de mama humano. Oncol Rep 2004; 11: 441-6. Ver resumen.
  156. Zhang Y, Jayaprakasam B, Seeram NP, et al. Secreción de insulina e inhibición de la enzima ciclooxigenasa por compuestos de piel de uva cabernet sauvignon. J Agric Food Chem 2004; 52: 228-33. Ver resumen.
  157. Opipari AW Jr, Tan L, Boitano AE, et al. Autofagocitosis inducida por resveratrol en células de cáncer de ovario. Cancer Res 2004; 64: 696-703. Ver resumen.
  158. Abou-Zeid LA, El-Mowafy AM. Reconocimiento diferencial de los isómeros de resveratrol por el receptor de estrógeno humano alfa: evidencia de dinámica molecular para la unión de ligandos estereoselectivos. Quiralidad 2004; 16: 190-5. Ver resumen.
  159. Meng X, Maliakal P, Lu H, et al. Niveles urinarios y plasmáticos de resveratrol y quercetina en humanos, ratones y ratas después de la ingestión de compuestos puros y jugo de uva. J Agric Food Chem 2004; 52: 935-42. Ver resumen.
  160. Hascalik S, Celik O, Turkoz Y, et al. El resveratrol, un polifenol constituyente del vino tinto, protege de los ovarios el daño por isquemia-reperfusión. Gynecol Obstet Invest 2004; 57: 218-23. Ver resumen.
  161. Ahmad KA, Clement MV, Hanif IM, Pervaiz S. El resveratrol inhibe la apoptosis inducida por fármacos en células de leucemia humana creando un medio intracelular no permisivo para la ejecución de la muerte. Cancer Res 2004; 64: 1452-9. Ver resumen.
  162. Li W, Seifert M, Xu Y, Hock B. Estudio comparativo de las potencias estrogénicas de estradiol, tamoxifeno, bisfenol-A y resveratrol con dos bioensayos in vitro. Environ Int 2004; 30: 329-35. Ver resumen.
  163. Martin AR, Villegas I, La Casa C, de la Lastra CA. El resveratrol, un polifenol que se encuentra en las uvas, suprime el daño oxidativo y estimula la apoptosis durante la inflamación temprana del colon en ratas. Biochem Pharmacol 2004; 67: 1399-410. Ver resumen.
  164. Szewczuk LM, Forti L, Stivala LA, Penning TM. El resveratrol es un inactivador de la COX-1 mediado por la peroxidasa pero no la COX-2: un enfoque mecánico del diseño de los agentes selectivos de la COX-1. J Biol Chem 2004; 279: 22727-37. Ver resumen.
  165. Wang Z, Huang Y, Zou J, et al. Efectos del vino rojo y del vino polifenol resveratrol sobre la agregación de plaquetas in vivo e in vitro. Int J Mol Med 2002; 9: 77-9. Ver resumen.
  166. Mokni M, Limam F, Elkahoui S, et al. Fuerte efecto cardioprotector del resveratrol, un polifenol de vino tinto, en corazones aislados de ratas después de una lesión por isquemia / reperfusión. Arch Biochem Biophys 2007; 457: 1-6. Ver resumen.
  167. Elmali N, Baysal O, Harma A, et al. Efectos del resveratrol en la artritis inflamatoria. Inflamación 2007; 30: 1-6. Ver resumen.
  168. Bujanda L, García-Barcina M, Gutiérrez-de Juan V, et al. Efecto del resveratrol sobre la mortalidad inducida por el alcohol y las lesiones hepáticas en ratones. BMC Gastroenterol 2006; 6: 35. Ver resumen.
  169. Baur JA, Pearson KJ, Price NL, et al. El resveratrol mejora la salud y la supervivencia de los ratones con una dieta alta en calorías. Nature 2006; 444: 337-42. Ver resumen.
  170. Murias M, Handler N, Erker T, et al. Los análogos del resveratrol como inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2: síntesis y relación estructura-actividad. Bioorg Med Chem 2004; 12: 5571-8. Ver resumen.
  171. Hwang D, Fischer NH, Jang BC, y col. La inhibición de la expresión de ciclooxigenasa inducible y citoquinas proinflamatorias por las lactonas sesquiterpénicas en macrófagos se correlaciona con la inhibición de las MAP quinasas. Biochem Biophys Res Commun 1996; 226: 810-8. Ver resumen.
  172. Takada Y, Bhardwaj A, Potdar P, Aggarwal BB. Los agentes antiinflamatorios no esteroideos difieren en su capacidad para suprimir la activación de NF-kappaB, la inhibición de la expresión de la ciclooxigenasa-2 y la ciclina D1, y la anulación de la proliferación de células tumorales. Oncogene 2004; 23: 9247-58. Ver resumen.
  173. Goldberg DM, Yan J, Soleas GJ. Absorción de tres polifenoles relacionados con el vino en tres matrices diferentes por sujetos sanos. Clin Biochem 2003; 36: 79-87. Ver resumen.
  174. Docherty JJ, Fu MM, Stiffler BS, et al. Inhibición del resveratrol de la replicación del virus del herpes simple. Antiviral Res 1999; 43: 145-55. Ver resumen.
  175. Bowers JL, Tyulmenkov VV, Jernigan SC, Klinge CM. El resveratrol actúa como un agonista / antagonista mixto para los receptores de estrógeno alfa y beta. Endocrinology 2000; 141: 3657-67.
  176. Piver B, Berthou F, Dreano Y, Lucas D. Inhibición de las actividades de CYP3A, CYP1A y CYP2E1 por el resveratrol y otros componentes no volátiles del vino tinto. Toxicol Lett 2001; 125: 83-91. Ver resumen.
  177. Laden BP, Porter TD. El resveratrol inhibe a la escualeno monooxigenasa humana. Nutr Res 2001; 21: 747-53.
  178. Kozuki Y, Miura Y, Yagasaki K. Resveratrol suprime la invasión de las células del hepatoma independientemente de su acción antiproliferativa.Cancer Lett 2001; 167: 151-6. Ver resumen.
  179. Schneider Y, Vincent F, Duranton B, et al. Efecto antiproliferativo del resveratrol, un componente natural de las uvas y el vino, en las células cancerosas del colon humano. Cancer Lett 2000; 158: 85-91.
  180. Jacobson JS, Troxel AB, Evans J, et al. Ensayo aleatorizado de cohosh negro para el tratamiento de los sofocos en mujeres con antecedentes de cáncer de mama. J Clin Oncol 2001; 19: 2739-45. Ver resumen.
  181. Holmes-McNary M, Baldwin AS, Jr. Las propiedades quimiopreventivas del trans-resveratrol están asociadas con la inhibición de la activación de la quinasa IkappaB. Cancer Res 2000; 60: 3477-83. Ver resumen.
  182. Bertelli AA, Giovannini L, Giannessi D, et al. Actividad antiplaquetaria del resveratrol sintético y natural en vino tinto. Int J Tissue React 1995; 17: 1-3. Ver resumen.
  183. Gehm BD, McAndrews JM, Chien PY, Jameson JL. El resveratrol, un compuesto polifenólico que se encuentra en las uvas y el vino, es un agonista del receptor de estrógeno. Proc Natl Acad Sci U S A 1997; 94: 14138-43. Ver resumen.
  184. Carbo N, Costelli P, Baccino FM, et al. El resveratrol, un producto natural presente en el vino, disminuye el crecimiento del tumor en un modelo de tumor de rata. Biochem Biophys Res Commun 1999; 254: 739-43. Ver resumen.
  185. Huang C, Ma WY, Goranson A, Dong Z. El resveratrol suprime la transformación celular e induce la apoptosis a través de una vía dependiente de p53. Carcinogenesis 1999; 20: 237-42. Ver resumen.
  186. Davy BM, Melby CL, Beske SD, y otros. El consumo de avena no afecta la presión arterial arterial ambulatoria en reposo durante 24 horas en los hombres con presión arterial alta normal a hipertensión en estadio I. J Nutr 2002; 132: 394-8 .. Ver resumen.
  187. Chen CK, Pace-Asciak CR. Actividad vasorérea del resveratrol y la quercetina en la aorta de rata aislada. Gen Pharmacol 1996; 27: 363-6. Ver resumen.
  188. Bertelli A, Bertelli AA, Gozzini A, Giovannini L. Plasma y concentraciones de resveratrol tisular y actividad farmacológica. Drugs Exp Clin Res 1998; 24: 133-8. Ver resumen.
  189. Pace-Asciak CR, Hahn S, Diamandis EP, et al. El transresveratrol fenólico del vino tinto y la quercetina bloquean la agregación plaquetaria humana y la síntesis de eicosanoides: implicaciones para la protección contra la enfermedad coronaria. Clin Chim Acta 1995; 235: 207-19. Ver resumen.
  190. Bertelli AA, Giovannini L, Bernini W, et al. Actividad antiplaquetaria del cis-resveratrol. Drugs Exp Clin Res 1996; 22: 61-3. Ver resumen.
  191. Pace-Asciak CR, Rounova O, Hahn SE, et al. Vinos y zumos de uva como moduladores de la agregación plaquetaria en sujetos humanos sanos. Clin Chim Acta 1996; 246: 163-82. Ver resumen.
  192. Jang M, Cai L, Udeani GO, et al. Actividad quimiopreventiva del cáncer de resveratrol, un producto natural derivado de la uva. Science 1997; 275: 218-20. Ver resumen.
  193. Soleas GJ, Diamandis EP, Goldberg DM. Resveratrol: ¿una molécula cuyo momento ha llegado? ¿Y se han ido? Clin Biochem 1997; 30: 91-113. Ver resumen.
  194. Agri Res Svc: Bases de datos fitoquímicos y etnobotánicos del Dr. Duke. www.ars-grin.gov/duke (consultado el 3 de noviembre de 1999).
  195. La revisión de productos naturales por hechos y comparaciones. St. Louis, MO: Wolters Kluwer Co., 1999.
  196. Foster S, Tyler VE. El honesto herbario de Tyler: una guía sensata para el uso de hierbas y remedios relacionados. 3ª ed., Binghamton, NY: Haworth Herbal Press, 1993.
  197. Newall CA, Anderson LA, Philpson JD. Medicina Herbal: Una guía para profesionales de la salud. Londres, Reino Unido: The Pharmaceutical Press, 1996.
  198. Tyler VE. Hierbas de elección. Binghamton, NY: Prensa de productos farmacéuticos, 1994.
  199. Blumenthal M, ed. Las monografías alemanas completas de la Comisión E: Guía terapéutica de medicamentos a base de plantas. Trans. S. Klein. Boston, MA: Consejo Botánico Americano, 1998.
  200. Monografías sobre los usos medicinales de las plantas medicinales. Exeter, Reino Unido: European Scientific Co-op Phytother, 1997.
Último revisado - 16/08/2018