Biotina

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Autor: Robert Simon
Fecha De Creación: 15 Junio 2021
Fecha De Actualización: 21 Abril 2024
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Biotina: la vitamina superpoderosa
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Contenido

¿Qué es?

La biotina es una vitamina. Se encuentra en pequeñas cantidades en muchos alimentos, como los huevos, la leche o los plátanos.

La biotina se usa comúnmente para la pérdida de cabello, uñas quebradizas, daño a los nervios y muchas otras afecciones.

¿Qué tan efectivo es?

Base de datos completa de medicamentos naturales clasifica la efectividad según la evidencia científica de acuerdo con la siguiente escala: Efectiva, Probable Efectiva, Posiblemente Efectiva, Posiblemente Ineficaz, Probable Inefectiva, Inefectiva e Insuficiente Evidencia para Calificar.

Las calificaciones de efectividad para BIOTINA son como sigue:


Probablemente efectivo para ...

  • Deficiencia de biotina. Tomar biotina puede ayudar a tratar los niveles bajos de biotina. También puede prevenir que los niveles de biotina en la sangre bajen demasiado. Los niveles bajos de biotina en la sangre pueden causar adelgazamiento del cabello y erupción alrededor de los ojos, nariz y boca. Otros síntomas incluyen depresión, falta de interés, alucinaciones y hormigueo en los brazos y piernas.Los niveles bajos de biotina pueden ocurrir en personas embarazadas, que han recibido alimentación por sonda a largo plazo, que están malnutridas, que han sufrido una pérdida de peso rápida o que tienen una afección hereditaria específica. Fumar cigarrillos también puede causar niveles bajos de biotina en la sangre.

Posiblemente ineficaz para ...

  • Erupción cutánea en bebés (dermatitis seborreica). Tomar biotina no parece ayudar a mejorar la erupción en los bebés.

Evidencia insuficiente para calificar la efectividad de ...

  • Perdida de cabello. Tomar biotina y zinc por vía oral además de aplicar una crema esteroide en la piel puede ayudar a reducir la pérdida de cabello.
  • Un trastorno hereditario llamado enfermedad de los ganglios basales que responde a la biotina-tiamina. Las personas con esta afección experimentan episodios de alteración del estado mental y problemas musculares. Las primeras investigaciones muestran que tomar biotina más tiamina no previene estos episodios mejor que tomar solo tiamina. Pero la combinación puede acortar la duración de los episodios cuando ocurren.
  • Uñas y uñas de los pies frágiles.. Tomar biotina por vía oral hasta por un año podría aumentar el grosor de las uñas y uñas de los pies en personas con uñas quebradizas.
  • Diabetes. Algunas investigaciones iniciales muestran que tomar biotina junto con el cromo podría reducir el azúcar en la sangre en personas con diabetes. Sin embargo, tomar biotina sola no parece mejorar los niveles de azúcar en la sangre en personas con diabetes.
  • Dolor del nervio diabetico. Las primeras investigaciones muestran que tomar biotina por vía oral o recibirla en forma de inyección podría reducir el dolor nervioso en las piernas de las personas con diabetes.
  • Calambres musculares relacionados con diálisis. Las personas que reciben diálisis tienden a tener calambres musculares. Las primeras investigaciones muestran que tomar biotina por vía oral puede reducir los calambres musculares en estas personas.
  • Esclerosis múltiple. Las primeras investigaciones muestran que tomar altas dosis de biotina podría mejorar la visión y reducir la parálisis parcial en algunas personas con esclerosis múltiple.
  • Otras condiciones.
Se necesita más evidencia para calificar la biotina para estos usos.

¿Como funciona?

La biotina es un componente importante de las enzimas en el cuerpo que descomponen ciertas sustancias como las grasas, los carbohidratos y otras.

No existe una buena prueba de laboratorio para detectar niveles bajos de biotina, por lo que esta afección generalmente se identifica por sus síntomas, que incluyen adelgazamiento del cabello (con frecuencia con la pérdida del color del cabello) y una erupción con escamas rojas alrededor de los ojos, la nariz y la boca. . Otros síntomas incluyen depresión, cansancio, alucinaciones y hormigueo en los brazos y piernas. Existe alguna evidencia de que la diabetes podría causar niveles bajos de biotina.

¿Hay preocupaciones de seguridad?

La biotina es PROBABLEMENTE SEGURO para la mayoría de las personas cuando se toma por vía oral o cuando se aplica en la piel como productos cosméticos que contienen 0,0001% a 0,6% de biotina. La biotina es bien tolerada cuando se usa en las dosis recomendadas. Es POSIBLEMENTE SEGURO cuando se administra como un disparo.

Precauciones especiales y advertencias:

Embarazo y lactancia: La biotina es POSIBLEMENTE SEGURO cuando se utiliza en cantidades recomendadas durante el embarazo y la lactancia.

Niños: La biotina es POSIBLEMENTE SEGURO Cuando se toma por vía oral y de forma adecuada.

Una condición hereditaria en la que el cuerpo no puede procesar la biotina (deficiencia de biotinidasa): Las personas con esta afección pueden necesitar biotina extra.

Diálisis de riñón: Las personas que reciben diálisis renal pueden necesitar biotina adicional. Consulte con su proveedor de atención médica.

De fumar: Las personas que fuman pueden tener niveles bajos de biotina y pueden necesitar un suplemento de biotina.

Pruebas de laboratorio: Tomar suplementos de biotina podría interferir con los resultados de muchas pruebas de laboratorio de sangre diferentes. La biotina puede causar resultados de prueba falsamente altos o falsamente bajos. Esto podría conducir a diagnósticos perdidos o incorrectos. Dígale a su médico si está tomando suplementos de biotina, especialmente si le hacen pruebas de laboratorio, ya que es posible que deba dejar de tomarla antes de su análisis de sangre. La mayoría de las multivitaminas contienen dosis bajas de biotina, que probablemente no interfieran con los análisis de sangre, pero hable con su médico para estar seguro.

¿Hay interacciones con los medicamentos?

Menor
Ten cuidado con esta combinación.
Medicamentos modificados por el hígado (sustratos del citocromo P450 1B1 (CYP1B1))
Algunos medicamentos son cambiados y descompuestos por el hígado. La biotina podría aumentar la rapidez con que el hígado descompone algunos medicamentos. Tomar biotina junto con algunos medicamentos modificados por el hígado podría disminuir los efectos de algunos de estos medicamentos. Antes de tomar biotina, hable con su proveedor de atención médica si toma cualquier medicamento que el hígado cambie.

Algunos de estos medicamentos que son modificados por el hígado incluyen clozapina (Clozaril), ciclobenzaprina (Flexeril), fluvoxamina (Luvox), haloperidol (Haldol), imipramina (Tofranil), mexiletina (Mexitil), olanzapina (Zyprexa), pentazocine (Talin) , propranolol (Inderal), tacrina (Cognex), teofilina, zileutón (Zyflo), zolmitriptán (Zomig) y otros.

¿Existen interacciones con hierbas y suplementos?

Ácido alfa lipoico
El ácido alfa lipoico y la biotina en conjunto pueden reducir la absorción del cuerpo del otro.
Vitamina B5 (ácido pantoténico)
La biotina y la vitamina B5 en conjunto pueden reducir la absorción del cuerpo por parte del cuerpo.

¿Hay interacciones con los alimentos?

Claras de huevo
La clara de huevo cruda puede unirse a la biotina en el intestino y evita que sea absorbida. Comer 2 o más claras de huevo sin cocinar diariamente durante varios meses ha provocado una deficiencia de biotina que es lo suficientemente grave como para producir síntomas.

¿Qué dosis se usa?

Las siguientes dosis han sido estudiadas en investigación científica:

ADULTOS

ORAL:
  • General: No hay una cantidad diaria recomendada (RDA) establecida para la biotina. Las ingestas adecuadas (AI) de biotina son 30 mcg para adultos mayores de 18 años y mujeres embarazadas, y 35 mcg para mujeres en periodo de lactancia.
  • Deficiencia de biotina: Se han utilizado hasta 10 mg diarios.
NIÑOS

ORAL:
  • General: No hay una cantidad diaria recomendada (RDA) establecida para la biotina. Las ingestas adecuadas (AI) para biotina son 7 mcg para bebés de 0 a 12 meses, 8 mcg para niños de 1 a 3 años, 12 mcg para niños de 4 a 8 años, 20 mcg para niños de 9 a 13 años y 25 mcg para adolescentes 14-18 años.
  • Deficiencia de biotina: Se han usado hasta 10 mg diarios en bebés.

Otros nombres

Biotina, Biotina, Biotina-D, Coenzima R, D-Biotina, Vitamina B7, Vitamina H, Vitamina B7, Vitamina H, Factor W, Cis-hexahidro-2-oxo-1H-tieno [3,4-d] -imidazol Ácido -4-valérico.

Metodología

Para obtener más información sobre cómo se escribió este artículo, consulte la Base de datos completa de medicamentos naturales metodología.


Referencias

  1. Sedel F, Papeix C, Bellanger A, Touitou V, Lebrun-Frenay C, Galanaud D, et al. Altas dosis de biotina en la esclerosis múltiple crónica progresiva: un estudio piloto.Mult Scler Relat Disord. 2015; 4: 159-69. doi: 10.1016 / j.msard.2015.01.005.Ver resumen.
  2. Tabarki B, Alfadhel M, AlShahwan S, Hundallah K, AlShafi S, AlHashem A. Tratamiento de la enfermedad de los ganglios basales sensibles a la biotina: estudio comparativo abierto entre la combinación de biotina más tiamina versus tiamina sola. Eur J Paediatr Neurol. 2015; 19: 547-52. Doi: 10.1016 / j.ejpn.2015.05.008. Ver resumen.
  3. La FDA advierte que la biotina puede interferir con las pruebas de laboratorio: Comunicación de seguridad de la FDA. https://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/AlertsandNotices/ucm586505.htm. Actualizado el 28 de noviembre de 2017. Accedido el 28 de noviembre de 2017.
  4. Biscolla RPM, Chiamolera MI, Kanashiro I, Maciel RMB, Vieira JGH. Una dosis oral única de 10 mg de biotina interfiere con las pruebas de función tiroidea. Tiroides 2017; 27: 1099-1100. Ver resumen.
  5. Piketty ML, Prie D, Sedel F, et al. Terapia de biotina en altas dosis que conduce a perfiles endocrinos bioquímicos falsos: validación de un método simple para superar la interferencia de biotina. Clin Chem Lab Med 2017; 55: 817-25. Ver resumen.
  6. Trambas CM, Sikaris KA, Lu ZX. Más información sobre el tratamiento con biotina que simula la enfermedad de Graves. N Engl J Med 2016; 375: 1698. Ver resumen.
  7. Elston MS, Sehgal S, Du Toit S, Yarndley T, Conaglen JV. Enfermedad de Graves facticia debida a la interferencia del inmunoensayo de biotina: un caso y revisión de la literatura. J Clin Endocrinol Metab 2016; 101: 3251-5. Ver resumen.
  8. Kummer S, Hermsen D, Distelmaier F. Tratamiento con biotina que simula la enfermedad de Graves. N Engl J Med 2016; 375: 704-6. Ver resumen.
  9. Barbesino G. Diagnóstico erróneo de la enfermedad de Graves con hipertiroidismo severo aparente en un paciente que toma megadosis de biotina. Tiroides 2016; 26: 860-3. Ver resumen.
  10. Sulaiman RA. Tratamiento con biotina que produce resultados de inmunoensayo erróneos: una advertencia para los médicos. Drug Discov Ther 2016; 10: 338-9. Ver resumen.
  11. Bülow Pedersen I, Laurberg P. Hipertiroidismo bioquímico en un bebé recién nacido causado por la interacción del ensayo a partir de la ingesta de biotina. Eur Thyroid J 2016; 5: 212-15. Ver resumen.
  12. Minkovsky A, Lee MN, Dowlatshahi M, et al. El tratamiento con altas dosis de biotina para la esclerosis múltiple secundaria progresiva puede interferir con los análisis de la tiroides. AACE Clin Case Rep 2016; 2: e370-e373. Ver resumen.
  13. Oguma S, Ando I, Hirose T, et al. La biotina mejora los calambres musculares de los pacientes en hemodiálisis: un ensayo prospectivo. Tohoku J Exp Med 2012; 227: 217-23. Ver resumen.
  14. Waghray A, Milas M, Nyalakonda K, Siperstein AE. Falsamente baja hormona paratiroidea secundaria a la interferencia de biotina: una serie de casos. Endocr Pract 2013; 19: 451-5. Ver resumen.
  15. Kwok JS, Chan IH, Chan MH. Interferencia de biotina en TSH y medición de hormona tiroidea libre. Patología. 2012; 44: 278-80. Ver resumen.
  16. Vadlapudi AD, Vadlapatla RK, Mitra AK. Transportador multivitamínico dependiente de sodio (SMVT): un objetivo potencial para el suministro de medicamentos. Curr Drug Targets 2012; 13: 994-1003. Ver resumen.
  17. Pacheco-Alvarez D, Solórzano-Vargas RS, Del Río AL. La biotina en el metabolismo y su relación con la enfermedad humana. Arch Med Res 2002; 33: 439-47. Ver resumen.
  18. du, Vigneaud, V, Melville, D. B., Folkers, K., Wolf, D. E., Mozingo, D. E., Keresztesy, J. C., y Harris, S. A. La estructura de la biotina: un estudio de destiobiotina. J.Biol.Chem 1942;: 475-485.
  19. Sydenstricker, V. P., Singal, S. A., Briggs, A. P., Devaughn, N. M. e Isbell, H. Observaciones sobre la "lesión de la clara de huevo" en el hombre y su cura con concentrado de biotina. J Am Med Assn 1942;: 199-200.
  20. Ozand, PT, Gascon, GG, Al Essa, M., Joshi, S., Al Jishi, E., Bakheet, S., Al Watban, J., Al Kawi, MZ, y Dabbagh, O. Basal sensible a la biotina Enfermedad de los ganglios: una entidad novedosa. Brain 1998; 121 (Pt 7): 1267-1279. Ver resumen.
  21. Wallace, J. C., Jitrapakdee, S., y Chapman-Smith, A. Pyruvate carboxilasa. Int J Biochem.Cell Biol. 1998; 30: 1-5. Ver resumen.
  22. Zempleni, J., Green, G. M., Spannagel, A. W. y Mock, D. M. La excreción biliar de biotina y metabolitos de biotina es cuantitativamente menor en ratas y cerdos. J Nutr. 1997; 127: 1496-1500. Ver resumen.
  23. Zempleni, J., McCormick, D. B., y Mock, D. M. Identificación de biotina sulfona, bisnorbiotina metil cetona y tetranorbiotina-1-sulfóxido en orina humana. Am.J Clin.Nutr. 1997; 65: 508-511. Ver resumen.
  24. van der Knaap, M. S., Jakobs, C., y Valk, J. Imagen de resonancia magnética en la acidosis láctica. Heredar J. Metab Dis. 1996; 19: 535-547. Ver resumen.
  25. Shriver, B. J., Roman-Shriver, C., y Allred, J. B. Agotamiento y repleción de las enzimas biotinil en el hígado de ratas deficientes en biotina: evidencia de un sistema de almacenamiento de biotina. J Nutr. 1993; 123: 1140-1149. Ver resumen.
  26. McMurray, D. N. Inmunidad mediada por células en la deficiencia nutricional. Prog.Food Nutr.Sci 1984; 8 (3-4): 193-228. Ver resumen.
  27. Ammann, A. J. Nueva comprensión de las causas de los trastornos de inmunodeficiencia. J Am.Acad.Dermatol. 1984; 11 (4 Pt 1): 653-660. Ver resumen.
  28. Petrelli, F., Moretti, P., y Paparelli, M. Distribución intracelular de biotina-14COOH en el hígado de rata. Mol.Biol.Rep. 2-15-1979; 4: 247-252. Ver resumen.
  29. Zlotkin, S. H., Stallings, V. A., y Pencharz, P. B. Nutrición parenteral total en niños. Pediatr.Clin.North Am. 1985; 32: 381-400. Ver resumen.
  30. Bowman, B. B., Selhub, J. y Rosenberg, I. H. Absorción intestinal de biotina en la rata. J Nutr. 1986; 116: 1266-1271. Ver resumen.
  31. Magnuson, N. S. y Perryman, L. E. Defectos metabólicos en la inmunodeficiencia combinada grave en humanos y animales. Comp Biochem.Physiol B 1986; 83: 701-710. Ver resumen.
  32. Nyhan, W. L. Errores innatos del metabolismo de la biotina. Arch.Dermatol. 1987; 123: 1696-1698a. Ver resumen.
  33. Sweetman, L. y Nyhan, W. L. Trastornos hereditarios tratables con biotina y fenómenos asociados. Annu.Rev.Nutr. 1986; 6: 317-343. Ver resumen.
  34. Brenner, S. y Horwitz, C. Posibles mediadores de nutrientes en la psoriasis y la dermatitis seborreica. II. Mediadores de nutrientes: ácidos grasos esenciales; vitaminas A, E y D; vitaminas B1, B2, B6, niacina y biotina; vitamina C selenio; zinc; planchar. World Rev.Nutr.Diet. 1988; 55: 165-182. Ver resumen.
  35. Miller, S. J. Deficiencia nutricional y de la piel. J Am.Acad.Dermatol. 1989; 21: 1-30. Ver resumen.
  36. Michalski, A. J., Berry, G. T., y Segal, S. Deficiencia de holocarboxilasa sintetasa: seguimiento de 9 años de un paciente en terapia crónica con biotina y una revisión de la literatura. Heredar J. Metab Dis. 1989; 12: 312-316. Ver resumen.
  37. Colombo, V. E., Gerber, F., Bronhofer, M., y Floersheim, G. L. Tratamiento de uñas quebradizas y onicosquicia con biotina: microscopía electrónica de barrido. J Am.Acad.Dermatol. 1990; 23 (6 Pt 1): 1127-1132. Ver resumen.
  38. Daniells, S. y Hardy, G. Pérdida de cabello en la nutrición parenteral a largo plazo o en el hogar: ¿son responsables las deficiencias de micronutrientes? Curr.Opin.Clin.Nutr.Metab Care 2010; 13: 690-697. Ver resumen.
  39. Wolf, B. Problemas clínicos y preguntas frecuentes sobre la deficiencia de biotinidasa. Mol.Genet.Metab 2010; 100: 6-13. Ver resumen.
  40. Zempleni, J., Hassan, Y. I., y Wijeratne, S. S. Biotina y deficiencia de biotinidasa. Expert.Rev.Endocrinol.Metab 11-1-2008; 3: 715-724. Ver resumen.
  41. Tsao, C. Y. Tendencias actuales en el tratamiento de espasmos infantiles. Neuropsychiatr.Dis.Treat. 2009; 5: 289-299. Ver resumen.
  42. Sedel, F., Lyon-Caen, O., y Saudubray, J. M. [enfermedades neuro-metabólicas hereditarias tratables]. Rev.Neurol. (París) 2007; 163: 884-896. Ver resumen.
  43. Sydenstricker, V. P., Singal, S. A., Briggs, A. P., Devaughn, N. M. e Isbell, H. OBSERVACIONES PRELIMINARES SOBRE "LESIÓN DEL HUEVO BLANCO" EN EL HOMBRE Y SU CURACIÓN CON UN CONCENTRADO DE BIOTÍN. Science 2-13-1942; 95: 176-177. Ver resumen.
  44. Scheinfeld, N., Dahdah, M. J. y Scher, R. Las vitaminas y los minerales: su papel en la salud y la enfermedad de las uñas. Drogas J Dermatol. 2007; 6: 782-787. Ver resumen.
  45. du, Vigneaud, V. LA ESTRUCTURA DE LA BIOTINA. Science 11-20-1942; 96: 455-461. Ver resumen.
  46. Spector, R. y Johanson, C. E. Transporte de vitaminas y homeostasis en el cerebro de los mamíferos: enfoque en las vitaminas B y E. J Neurochem. 2007; 103: 425-438. Ver resumen.
  47. Mock, D. M. Manifestaciones cutáneas de la deficiencia de biotina. Semin.Dermatol. 1991; 10: 296-302. Ver resumen.
  48. Bolander, F. F. Vitaminas: no solo para las enzimas. Curr.Opin.Investig.Drugs 2006; 7: 912-915. Ver resumen.
  49. Boas, M. A. El efecto de la desecación sobre las propiedades nutritivas de la clara de huevo. Biochem.J 1927; 21: 712-724. Ver resumen.
  50. Prasad, A. N. y Seshia, S. S. Estado epiléptico en la práctica pediátrica: neonato a adolescente. Adv.Neurol. 2006; 97: 229-243. Ver resumen.
  51. Wilson, CJ, Myer, M., Darlow, BA, Stanley, T., Thomson, G., Baumgartner, ER, Kirby, DM, y Thorburn, DR Deficiencia severa de holocarboxilasa sintetasa con sensibilidad incompleta a la biotina que resulta en un ataque prenatal en neonatos samoanos . J pediatr. 2005; 147: 115-118. Ver resumen.
  52. Mock, D. M. La deficiencia de biotina marginal es teratogénica en ratones y quizás en humanos: una revisión de la deficiencia de biotina durante el embarazo humano y los efectos de la deficiencia de biotina sobre la expresión de genes y las actividades enzimáticas en ratones y fetos. J Nutr.Biochem. 2005; 16: 435-437. Ver resumen.
  53. Fernández-Mejía, C. Efectos farmacológicos de la biotina. J Nutr.Biochem. 2005; 16: 424-427. Ver resumen.
  54. Dakshinamurti, K. Biotin - un regulador de la expresión génica. J Nutr.Biochem. 2005; 16: 419-423. Ver resumen.
  55. Zeng, WQ, Al Yamani, E., Acierno, JS, Jr., Slaugenhaupt, S., Gillis, T., MacDonald, ME, Ozand, PT y Gusella, JF Mapas de la enfermedad de los ganglios basales sensibles a la biotina al 2q36.3 y se debe a mutaciones en SLC19A3. Am.J Hum.Genet. 2005; 77: 16-26. Ver resumen.
  56. Baumgartner, M. R. Mecanismo molecular de expresión dominante en la deficiencia de 3-metilcrotonil-CoA carboxilasa. Heredar J. Metab Dis. 2005; 28: 301-309. Ver resumen.
  57. Pacheco-Alvarez, D., Solorzano-Vargas, RS, Gravel, RA, Cervantes-Roldan, R., Velázquez, A., y Leon-Del-Rio, A. Regulación paradójica de la utilización de biotina en el cerebro y el hígado e implicaciones para Deficiencia hereditaria de carboxilasa múltiple. J Biol Chem. 12-10-2004; 279: 52312-52318. Ver resumen.
  58. Snodgrass, S. R. Neurotoxicidad vitamínica. Mol.Neurobiol. 1992; 6: 41-73. Ver resumen.
  59. Dror, Y., Stern, F., Berner, YN, Kaufmann, NA, Berry, E., Maaravi, Y., Altman, H., Cohen, A., Leventhal, A., y Kaluski, DN [Micronutriente ( suplementos vitamínicos y minerales para personas mayores, sugerido por un comité especial designado por el Ministerio de Salud]. Harefuah 2001; 140: 1062-7, 1117. Ver resumen.
  60. Campistol, J. [Convulsiones y síndromes epilépticos del recién nacido. Formas de presentación, estudio y tratamiento de los protocolos. Rev.Neurol. 10-1-2000; 31: 624-631. Ver resumen.
  61. Narisawa, K. [Bases moleculares de los errores innatos del metabolismo sensibles a la vitamina]. Nippon Rinsho 1999; 57: 2301-2306. Ver resumen.
  62. Furukawa, Y. [Aumento de la secreción de insulina inducida por glucosa y modificación del metabolismo de la glucosa por biotina]. Nippon Rinsho 1999; 57: 2261-2269. Ver resumen.
  63. Zempleni, J. y Mock, D. M. El análisis avanzado de los metabolitos de la biotina en los fluidos corporales permite una medición más precisa de la biodisponibilidad y el metabolismo de la biotina en los humanos. J Nutr. 1999; 129 (2S Suppl): 494S-497S. Ver resumen.
  64. Hymes, J. y Wolf, B. La biotinidasa humana no es solo para reciclar biotina. J Nutr. 1999; 129 (2S Suppl): 485S-489S. Ver resumen.
  65. Zempleni J, Mock DM. Bioquímica de la biotina y requerimientos humanos. J Nutr Biochem. 1999 Mar; 10: 128-38. Ver resumen.
  66. Eakin RE, Snell EE y Williams RJ. Concentración y ensayo de avidina, agentes que producen lesiones en clara de huevo cruda. J Biol Chem. 1941;: 535-43.
  67. Spencer RP y Brody KR. Transporte de biotina por el intestino delgado de rata, hámster y otras especies. Soy J Physiol. 1964 marzo; 206: 653-7. Ver resumen.
  68. Zempleni J, Wijeratne SS, Hassan YI. Biotina Biofactores. 2009 enero-febrero; 35: 36-46. Ver resumen.
  69. Green NM. Avidina 1.El uso de (14-C) biotina para estudios cinéticos y para análisis. Biochem. J. 1963; 89: 585-591. Ver resumen.
  70. Schulpis KH, Georgala S, Papakonstantinou ED, et al. El efecto de la isotretinoína sobre la actividad biotinidasa. Skin Pharmacol Appl Skin Physiol. 1999 enero-abril; 12: 28-33. Ver resumen.
  71. Rodríguez-Meléndez R, Griffin JB, Zempleni J. La suplementación con biotina aumenta la expresión del gen del citocromo P450 1B1 en células Jurkat, lo que aumenta la aparición de roturas de ADN de una sola hebra. J Nutr. Septiembre de 2004; 134: 2222-8. Ver resumen.
  72. Grundy WE, Freed M, Johnson H. C., et al. El efecto de la ftalilsulfatiazol (sulfathalidine) en la excreción de vitaminas B por adultos normales. Arch Biochem. 1947 Nov; 15: 187-94. Ver resumen.
  73. Rivera JA, González-Cossío T, Flores M, et al. La suplementación con múltiples micronutrientes aumenta el crecimiento de los bebés mexicanos. Soy J Clin Nutr. 2001 Nov; 74: 657-63. Ver resumen.
  74. Roth K.S. La biotina en la medicina clínica - una revisión. Soy J Clin Nutr. Septiembre de 1981; 34: 1967-74. Ver resumen.
  75. Fiume MZ. Panel de expertos de revisión de ingredientes cosméticos. Informe final sobre la evaluación de seguridad de la biotina. Int J Toxicol. 2001; 20 Suppl 4: 1-12. Ver resumen.
  76. Geohas J, Daly A, Juturu V, et al. La combinación de picolinato de cromo y biotina reduce el índice aterogénico de plasma en pacientes con diabetes mellitus tipo 2: un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. Soy J Med Sci. 2007 Mar; 333: 145-53. Ver resumen.
  77. Ebek, Inc. emite un retiro voluntario a nivel nacional de Liviro3, un producto comercializado como suplemento dietético. Comunicado de prensa de Ebek, 19 de enero de 2007. Disponible en: http://www.fda.gov/oc/po/firmrecalls/ebek01_07.html.
  78. Singer GM, Geohas J. El efecto de la suplementación con picolinato de cromo y biotina en el control glucémico en pacientes mal controlados con diabetes mellitus tipo 2: un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. Diabetes Technol Ther 2006; 8: 636-43. Ver resumen.
  79. Rathman SC, Eisenschenk S, McMahon RJ. La abundancia y la función de las enzimas dependientes de la biotina se reducen en ratas que reciben carbamazepina de forma crónica. J Nutr 2002; 132: 3405-10. Ver resumen.
  80. Mock DM, Dyken ME. El catabolismo con biotina se acelera en adultos que reciben tratamiento prolongado con anticonvulsivos. Neurology 1997; 49: 1444-7. Ver resumen.
  81. Albarracin C, Fuqua B, Evans JL, Goldfine ID. La combinación de picolinato de cromo y biotina mejora el metabolismo de la glucosa en pacientes obesos con diabetes tipo 2 tratados con sobrepeso no controlado. Diabetes Metab Res Rev 2008; 24: 41-51. Ver resumen.
  82. Geohas J, Finch M, Juturu V, et al. Mejoría en la glucosa en sangre en ayunas con la combinación de picolinato de cromo y biotina en la diabetes mellitus tipo 2. Asociación Americana de Diabetes 64 reunión anual, junio de 2004, Orlando, Florida, resumen 191-OR.
  83. Mock DM, Dyken ME. La deficiencia de biotina resulta de un tratamiento a largo plazo con anticonvulsivos (resumen). Gastroenterology 1995; 108: A740.
  84. Krause KH, Berlit P, Bonjour JP. Estado de la vitamina en pacientes en terapia anticonvulsiva crónica. Int J Vitam Nutr Res 1982; 52: 375-85. Ver resumen.
  85. Krause KH, Kochen W, Berlit P, Bonjour JP. Excreción de ácidos orgánicos asociados con deficiencia de biotina en el tratamiento anticonvulsivo crónico. Int J Vitam Nutr Res 1984; 54: 217-22. Ver resumen.
  86. Sealey WM, Teague AM, Stratton SL, Mock DM. Fumar acelera el catabolismo de la biotina en las mujeres. Am J Clin Nutr 2004; 80: 932-5. Ver resumen.
  87. Simulacro de NI, Malik MI, Stumbo PJ, et al. El aumento de la excreción urinaria de ácido 3-hidroxiisovalérico y la disminución de la excreción urinaria de biotina son indicadores tempranos sensibles de un estado disminuido en la deficiencia experimental de biotina. Am J Clin Nutr 1997; 65: 951-8. Ver resumen.
  88. Baez-Saldana A, Zendejas-Ruiz I, Revilla-Monsalve C, et al. Efectos de la biotina sobre la piruvato carboxilasa, la acetil-CoA carboxilasa, la propionil-CoA carboxilasa y los marcadores de la homeostasis de la glucosa y los lípidos en pacientes diabéticos tipo 2 y sujetos no diabéticos. Am J Clin Nutr 2004; 79: 238-43. Ver resumen.
  89. Zempleni J, Mock DM. Biodisponibilidad de biotina administrada por vía oral a humanos en dosis farmacológicas. Am J Clin Nutr 1999; 69: 504-8. Ver resumen.
  90. Dijo HM. La biotina: la vitamina olvidada. Soy J Clin Nutr. 2002; 75: 179-80. Ver resumen.
  91. Keipert JA. Uso oral de biotina en la dermatitis seborreica de la infancia: un ensayo controlado. Med J Aust 1976; 1: 584-5. Ver resumen.
  92. Koutsikos D, Agroyannis B, Tzanatos-Exarchou H. Biotin para la neuropatía periférica diabética. Biomed Pharmacother 1990; 44: 511-4. Ver resumen.
  93. Coggeshall JC, Heggers JP, Robson MC, et al. Estado de biotina y glucosa plasmática en diabéticos. Ann N Y Acad Sci 1985; 447: 389-92.
  94. Zempleni J, Helm RM, Mock DM. La suplementación con biotina in vivo a una dosis farmacológica disminuye las tasas de proliferación de células mononucleares de sangre periférica humana y la liberación de citoquinas. J Nutr 2001; 131: 1479-84. Ver resumen.
  95. Mock DM, Quirk JG, Mock NI. Deficiencia de biotina marginal durante el embarazo normal. Am J Clin Nutr 2002; 75: 295-9. Ver resumen.
  96. Camacho FM, García-Hernández MJ. Aspartato de zinc, biotina y propionato de clobetasol en el tratamiento de la alopecia areata en la infancia. Pediatr Dermatol 1999; 16: 336-8. Ver resumen.
  97. Consejo de Alimentación y Nutrición, Instituto de Medicina. Ingesta dietética de referencia para tiamina, riboflavina, niacina, vitamina B6, ácido fólico, vitamina B12, ácido pantoténico, biotina y colina. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Disponible en: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
  98. Hill MJ. Flora intestinal y síntesis de vitaminas endógenas. Eur J Cancer Prev 1997; 6: S43-5. Ver resumen.
  99. Debourdeau PM, Djezzar S, Estival JL, et al. Derrame pleuropericárdico eosinofílico potencialmente mortal relacionado con las vitaminas B5 y H. Ann Pharmacother 2001; 35: 424-6. Ver resumen.
  100. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, eds. Nutricion moderna en salud y enfermedad. 9ª ed. Baltimore, MD: Williams & Wilkins, 1999.
  101. Brewster MA, Schedewie H. Trimethylaminuria. Ann Clin Lab Sci 1983; 13: 20-4. Ver resumen.
  102. Lininger SW. La Farmacia Natural. 1ª ed. Rocklin, CA: Prima Publishing; 1998.
  103. Mock DM, Mock NI, Nelson RP, Lombard KA. Alteraciones en el metabolismo de la biotina en niños sometidos a terapia anticonvulsiva a largo plazo. J Pediatr Gastroentereol Nutr 1998; 26: 245-50. Ver resumen.
  104. Krause KH, Bonjour JP, Berlit P, estado de Kochen W. Biotin de los epilépticos. Ann N Y Acad Sci 1985; 447: 297-313. Ver resumen.
  105. Bonjour JP. La biotina en la nutrición humana. Ann N Y Acad Sci 1985; 447: 97-104. Ver resumen.
  106. Dijo HM, Redha R, Nylander W. Transporte de biotina en el intestino humano: inhibición por fármacos anticonvulsivos. Am J Clin Nutr 1989; 49: 127-31. Ver resumen.
  107. Hochman LG, Scher RK, Meyerson MS. Uñas frágiles: respuesta a la suplementación diaria con biotina. Cutis 1993; 51: 303-5. Ver resumen.
  108. Henry JG, Sobki S, Afafat N. Interferencia mediante terapia con biotina en la medición de TSH y FT4 mediante inmunoensayo enzimático en el analizador Boehringer Mannheim ES 700. Ann Clin Biochem 1996; 33: 162-3. Ver resumen.
Último revisado - 25/06/2018