La garra del diablo

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Autor: Robert Simon
Fecha De Creación: 18 Junio 2021
Fecha De Actualización: 24 Abril 2024
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La garra del diablo
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Contenido

¿Qué es?

La garra del diablo es una hierba. El nombre botánico, Harpagophytum, significa "planta de gancho" en griego. Esta planta recibe su nombre por la apariencia de su fruto, que está cubierto con ganchos destinados a adherirse a los animales para esparcir las semillas. Las raíces y tubérculos de la planta se utilizan para hacer medicina.

La garra del diablo se usa para el "endurecimiento de las arterias" (ateroesclerosis), artritis, gota, dolor muscular (mialgia), dolor de espalda, fibromialgia, tendinitis, dolor torácico, malestar gastrointestinal (GI) o quemadura cardíaca, fiebre y dolor de cabeza por migraña. También se usa para dificultades en el parto, problemas menstruales, reacciones alérgicas, pérdida de apetito y enfermedad de los riñones y la vejiga.

Algunas personas aplican la garra del diablo a la piel para lesiones y otras afecciones de la piel.

¿Qué tan efectivo es?

Base de datos completa de medicamentos naturales clasifica la efectividad según la evidencia científica de acuerdo con la siguiente escala: Efectiva, Probable Efectiva, Posiblemente Efectiva, Posiblemente Ineficaz, Probable Inefectiva, Inefectiva e Insuficiente Evidencia para Calificar.

Las calificaciones de efectividad para LA GARRA DEL DIABLO son como sigue:


Posiblemente efectivo para ...

  • Dolor de espalda. Tomar la garra del diablo por la boca parece reducir el dolor lumbar. La garra del diablo parece funcionar tan bien como algunos medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
  • Osteoartritis. Tomar la garra del diablo solo o junto con medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) parece ayudar a disminuir el dolor relacionado con la osteoartritis. Algunas pruebas sugieren que la garra del diablo funciona tan bien como la diacerina (un medicamento de acción lenta para la osteoartritis que no está disponible en los EE. UU.) Para mejorar el dolor de la osteoartritis en la cadera y la rodilla después de 16 semanas de tratamiento. Algunas personas que toman la garra del diablo parecen ser capaces de reducir la dosis de AINE que necesitan para aliviar el dolor.

Evidencia insuficiente para calificar la efectividad de ...

  • Artritis reumatoide (AR). Las primeras investigaciones sugieren que tomar extracto de garra del diablo por vía oral podría no mejorar la AR.
  • Gota.
  • Colesterol alto.
  • Pérdida de apetito.
  • Dolor muscular.
  • Migraña.
  • Lesiones y condiciones de la piel..
  • Malestar estomacal.
  • Otras condiciones.
Se necesita más evidencia para calificar la garra del diablo para estos usos.

¿Como funciona?

La garra del diablo contiene sustancias químicas que pueden disminuir la inflamación, la hinchazón y el dolor resultante.

¿Hay preocupaciones de seguridad?

La garra del diablo es POSIBLEMENTE SEGURO para la mayoría de los adultos cuando se toma por vía oral en dosis apropiadas por hasta un año. El efecto secundario más común es la diarrea. Alrededor del 8% de las personas que participaron en un estudio de investigación desarrollaron diarrea. Otros posibles efectos secundarios incluyen náuseas, vómitos, dolor de estómago, dolores de cabeza, zumbidos en los oídos, pérdida de apetito y pérdida del gusto. También puede causar reacciones alérgicas en la piel, problemas menstruales y cambios en la presión arterial. Pero estos eventos son infrecuentes.

No se sabe lo suficiente acerca de la seguridad de usar la garra del diablo a largo plazo o de aplicarla en la piel.

Precauciones especiales y advertencias:

Embarazo y lactancia: La garra del diablo es POSIBLEMENTE SEGURO. Podría dañar al feto en desarrollo. Evitar el uso en el embarazo. También es mejor evitar el uso de la garra del diablo durante la lactancia. Aún no se sabe lo suficiente acerca de su seguridad durante la lactancia.

Problemas del corazón, presión arterial alta, presión arterial baja: Dado que la garra del diablo puede afectar la frecuencia cardíaca, los latidos cardíacos y la presión arterial, podría dañar a las personas con trastornos del corazón y del sistema circulatorio. Si tiene una de estas afecciones, hable con su proveedor de atención médica antes de comenzar la garra del diablo.

Diabetes: La garra del diablo podría disminuir los niveles de azúcar en la sangre. Si lo usa junto con medicamentos que reducen el azúcar en la sangre, es posible que el azúcar en la sangre baje demasiado. Controlar de cerca los niveles de glucosa en sangre. Su proveedor de atención médica podría necesitar ajustar su dosis de medicamentos para la diabetes.

Cálculos biliares: La garra del diablo podría aumentar la producción de bilis. Esto podría ser un problema para las personas con cálculos biliares. Evita usar la garra del diablo.

Enfermedad de úlcera péptica (PUD): Dado que la garra del diablo podría aumentar la producción de ácidos estomacales, esto podría dañar a las personas con úlceras estomacales. Evita usar la garra del diablo.

¿Hay interacciones con los medicamentos?

Moderar
Ten cuidado con esta combinación.
Medicamentos modificados por el hígado (sustratos del citocromo P450 2C19 (CYP2C19))
Algunos medicamentos son cambiados y descompuestos por el hígado. La garra del diablo puede disminuir la rapidez con que el hígado descompone algunos medicamentos. Tomar la garra del diablo junto con algunos medicamentos que el hígado descompone puede aumentar los efectos y los efectos secundarios de algunos medicamentos. Antes de tomar la garra del diablo, hable con su proveedor de atención médica si toma algún medicamento que el hígado haya cambiado.

Algunos medicamentos modificados por el hígado incluyen omeprazol (Prilosec), lansoprazol (Prevacid) y pantoprazol (Protonix); diazepam (Valium); carisoprodol (Soma); nelfinavir (Viracept); y otros.
Medicamentos modificados por el hígado (sustratos del citocromo P450 2C9 (CYP2C9))
Algunos medicamentos son cambiados y descompuestos por el hígado. La garra del diablo puede disminuir la rapidez con que el hígado descompone algunos medicamentos. Tomar la garra del diablo junto con algunos medicamentos que el hígado descompone puede aumentar los efectos y los efectos secundarios de algunos medicamentos. Antes de tomar la garra del diablo, hable con su proveedor de atención médica si toma algún medicamento que el hígado haya cambiado.

Algunos medicamentos que el hígado modifica incluyen el diclofenaco (Cataflam, Voltaren), el ibuprofeno (Motrin), el meloxicam (Mobic) y el piroxicam (Feldene); celecoxib (Celebrex); amitriptilina (Elavil); warfarina (Coumadin); glipizida (glucotrol); losartán (Cozaar); y otros.
Medicamentos modificados por el hígado (sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP3A4))
Algunos medicamentos son cambiados y descompuestos por el hígado. La garra del diablo puede disminuir la rapidez con que el hígado descompone algunos medicamentos. Tomar la garra del diablo junto con algunos medicamentos que el hígado descompone puede aumentar los efectos y los efectos secundarios de algunos medicamentos. Antes de tomar la garra del diablo, hable con su proveedor de atención médica si está tomando algún medicamento que el hígado haya cambiado.

Algunos medicamentos modificados por el hígado incluyen lovastatina (Mevacor), ketoconazol (Nizoral), itraconazol (Sporanox), fexofenadina (Allegra), triazolam (Halcion) y muchos otros.
Warfarina (cumadina)
La warfarina (Coumadin) se usa para retardar la coagulación sanguínea. La garra del diablo podría aumentar los efectos de la warfarina (Coumadin) y aumentar las posibilidades de hematomas y sangrado. Asegúrate de que te revisen la sangre regularmente. Es posible que deba cambiar la dosis de warfarina (Coumadin).
Menor
Ten cuidado con esta combinación.
Medicamentos movidos por bombas en las células (sustratos de glicoproteína P)
Algunos medicamentos son movidos por bombas a las células. La garra del diablo podría hacer que estas bombas sean menos activas y aumentar la cantidad de medicamentos que son absorbidos por el cuerpo. Esto podría aumentar los efectos secundarios de algunos medicamentos.

Algunos de los medicamentos que se mueven con estas bombas son: etopósido, paclitaxel, vinblastina, vincristina, vindesina, ketoconazol, itraconazol, amprenavir, indinavir, nelfinavir, corazon rezote, jalavidina, corazoncito, jazmín de la parilla de la jarra, vajilla de la parilla, jazmín de mar, parásito, gorras de la jarra, vajilla de la parilla, jazmín, parásito, mar, parásito, gorras, jarrón de la tierra, y Allegra), ciclosporina, loperamida (Imodium), quinidina y otros.
Medicamentos que disminuyen el ácido estomacal (bloqueadores H2)
La garra del diablo podría aumentar el ácido del estómago. Al aumentar el ácido estomacal, la garra del diablo podría disminuir la efectividad de algunos medicamentos que disminuyen el ácido estomacal, llamados bloqueadores H2.

Algunos medicamentos que disminuyen el ácido estomacal incluyen cimetidina (Tagamet), ranitidina (Zantac), nizatidina (Axid) y famotidina (Pepcid).
Medicamentos que disminuyen el ácido estomacal (inhibidores de la bomba de protones)
La garra del diablo podría aumentar el ácido del estómago. Al aumentar el ácido estomacal, la garra del diablo podría disminuir la efectividad de los medicamentos que se usan para disminuir el ácido estomacal, llamados inhibidores de la bomba de protones.

Algunos medicamentos que disminuyen el ácido estomacal incluyen omeprazol (Prilosec), lansoprazol (Prevacid), rabeprazol (Aciphex), pantoprazol (Protonix) y esomeprazol (Nexium).

¿Existen interacciones con hierbas y suplementos?

No hay interacciones conocidas con hierbas y suplementos.

¿Hay interacciones con los alimentos?

No se conocen interacciones con los alimentos.

¿Qué dosis se usa?

Las siguientes dosis han sido estudiadas en investigación científica:

ORAL:
  • Para la osteoartritis: Se han tomado 2-2.6 gramos de extracto de garra del diablo en hasta tres dosis divididas diariamente por hasta 4 meses. Un producto de combinación específica que proporciona 600 mg de garra del diablo, 400 mg de cúrcuma y 300 mg de bromelina se ha tomado 2-3 veces tres veces al día durante hasta 2 meses.
  • Para el dolor de espalda: Se tomaron diariamente 0,6-2,4 gramos de extracto de garra del diablo, generalmente en dosis divididas, por hasta 1 año.

Otros nombres

Garra del diablo, Raíz de la garra del diablo, Garra del Diablo, Planta de garfio, Griffe du Diable, Harpagophyti Radix, Harpagophytum, Harpagophytum procumbens, Harpagophytum zeyheri, Racine de Griffe du Diable, Racine de Windhoek, Parques de animales de compañía

Metodología

Para obtener más información sobre cómo se escribió este artículo, consulte la Base de datos completa de medicamentos naturales metodología.


Referencias

  1. Mahomed IM, Ojewole JAO. Oxytocin-like efecto de Harpagophytum procumbens [Pedaliacae] extracto acuoso de la raíz secundaria en el útero de rata aislado. Afr J Trad CAM 2006; 3: 82-89.
  2. Cuspidi C, Sala C, Tadic M, et al. Hipertensión sistémica inducida por Harpagophytum procumbens (garra del diablo): reporte de un caso. J Clin Hypertens (Greenwich) 2015; 17: 908-10. Ver resumen.
  3. Conrozier T, Mathieu P, Bonjean M, et al. Un complejo de tres agentes antiinflamatorios naturales alivia el dolor de la osteoartritis. Altern Ther Health Med. 2014; 20 Suppl 1: 32-7.Ver resumen.
  4. Chrubasik S, Sporer F y Wink M. [Contenido de Harpagoside de diferentes extractos secos en polvo de Harpagophytum procumbens]. Forsch Komplmentarmed 1996; 3: 6-11.
  5. Chrubasik S, Schmidt A, Junck H, et al. Eficacia y economía del extracto de Harpagophytum en el tratamiento del dolor lumbar agudo: primeros resultados de un estudio de cohorte terapéutico. Forsch Komplementarmed 1997; 4: 332-336.
  6. Chrubasik S, Model A, Black A, et al. Un estudio piloto aleatorizado, doble ciego, que comparó Doloteffin® y Vioxx® en el tratamiento del dolor lumbar. Rheumatology 2003; 42: 141-148.
  7. Biller, A. Ergebnisse sweier randomisieter kontrollierter. Phyto-pharmaka 2002; 7: 86-88.
  8. Schendel, U. Tratamiento de la artritis: estudio con extracto de garra del diablo [en alemán]. Der Kassenarzt 2001; 29/30: 2-5.
  9. Usbeck, C. Teufelskralle: Garra del diablo: Tratamiento para el dolor crónico [en alemán]. Arzneimittel-Forum 2000; 3: 23-25.
  10. Rutten, S. y Schafer, I. Einsatz der afrikanischen Teufelskralle [Allya] bei Erkrankungen des Stutz unde Bewegungsapparates. Ergebnisse einer Anwendungscbeobachtung Acta Biol 2000; 2: 5-20.
  11. Pinget, M. y Lecomte, A. El efecto de Harpagophytum Arkocaps en el reumatismo degenerativo [en alemán]. Naturheilpraxis 1997; 50: 267-269.
  12. Ribbat JM y Schakau D. Behandluing chronisch aktivierter Schmerzen am Bewegungsapparat. NaturaMed 2001; 16: 23-30.
  13. Loew D, Schuster O y Möllerfeld J. Stabilität und biopharmazeutische Qualität. Voraussetzung für Bioverfügbarkeit von Harpagophytum procumbens. En: Loew D y Rietbrock N. Phytopharmaka II. Forschung und klinische Anwendung. Darmstadt: Forschung und klinische Anwendung; 1996.
  14. Tunmann P y Bauersfeld HJ. Über weitere Inhaltsstoffe der Wurzel von Harpagophytum procumbens DC. Arch Pharm (Weinheim) 1975; 308: 655-657.
  15. Ficarra P, Ficarra R, Tommasini A y otros. [Análisis por HPLC de un fármaco en medicina tradicional: Harpagophytum procumbens DC. YO]. Boll Chim Farm 1986; 125: 250-253.
  16. Tunmann P y Lux R. Zur Kenntnis der Inhaltsstoffe aus der der Wurzel von Harpagophytum procumbens DC. DAZ 1962; 102: 1274-1275.
  17. Kikuchi T. Nuevos glucósidos iridoides de Harpagophytum procumbens. Chem Pharm Bull 1983; 31: 2296-2301.
  18. Zimmermann W. Pflanzliche Bitterstoffe in der Gastroenterologie. Z Allgemeinmed 1976; 23: 1178-1184.
  19. Van Haelen M, van Haelen-Fastré R, Samaey-Fontaine J, y otros. Aspectos botánicos, constitución química y actividad farmacológica de sarpophytum procumbens. Fitoterapia 1983; 5: 7-13.
  20. Chrubasik S, Zimpfer C, Schutt U, et al. Eficacia de Harpagophytum procumbens en el tratamiento del dolor lumbar agudo. Phytomedicine 1996; 3: 1-10.
  21. Chrubasik S, Sporer F, Wink M, et al. Zum wirkstoffgehalt in arzneimitteln aus harpagophytum procumbens. Forsch Komplementärmed 1996; 3: 57-63.
  22. Chrubasik S, Sporer F y Wink M. [Contenido de principio activo en preparaciones de té de Harpagophytum procumbens]. Forsch Komplementarmed 1996; 3: 116-119.
  23. Langmead L, Dawson C, Hawkins C y otros. Efectos antioxidantes de las terapias a base de hierbas utilizadas por pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal: un estudio in vitro. Aliment Pharmacol Ther 2002; 16: 197-205.
  24. Bhattacharya A y Bhattacharya SK. Actividad antioxidante del Harpagophytum procumbens. Br J Phytother 1998; 72: 68-71.
  25. Schmelz H, Haemmerle HD y Springorum HW. Analgetische Wirksamkeit eines Teufels-krallenwurzel-Extraktes bei verschiedenen chronisch-degenerativen Gelenkerkrankungen. En: Chrubasik S y Wink M. Rheumatherapie mit Phytopharmaka. Stuttgart: Hipócrates; 1997.
  26. Frerick H, Biller A y Schmidt U. Stufenschema bei Coxarthrose. Der Kassenarzt 2001; 5: 41.
  27. Schrüffer H. Salus Teufelskralle-Tabletten. Ein Fortschritt in der nichtsteroidalen antirheumatischen Therapie. Die Medizinische Publikation 1980; 1: 1-8.
  28. Pinget M y Lecompte A. Etude des effets de I'harpagophytum in rhumatologie dégénérative. 37 Le magazine 1990;: 1-10.
  29. Lecomte A y Costa JP. Harpagophytum dans l'arthrose: Etude en double insu contre placebo. Le Magazine 1992; 15: 27-30.
  30. Guyader M. Les plantes antirhumatismales. Etude historique et pharmacologique, et etude clinique du nebulisat d'Harpagohytum procumbens DC chez 50 pacientes arthrosiques suivis en service hospitalier [Dissertation]. Université Pierre y Marie Curie, 1984.
  31. Belaiche P. Etude clinique de 630 cas d'artrose traites par le nebulisat aqueux d'Harpagophytum procumbens (Radix). Fitoterapia 1982; 1: 22-28.
  32. Chrubasik S, Fiebich B, Black A, et al. Tratamiento del dolor lumbar con un extracto de Harpagophytum procumbens que inhibe la liberación de citoquinas. Eur J Anaesthesiol 2002; 19: 209.
  33. Chrubasik S y Eisenberg E. Tratamiento del dolor reumático con la medicina Kampo en Europa. La clínica del dolor 1999; 11: 171.
  34. Jadot G y Lecomte A. Activite antiinflamatorio d'Harpagophytum procumbens DC. Lyon Mediteranee Med Sud-Est 1992; 28: 833-835.
  35. Fontaine, J., Elchami, A. A., Vanhaelen, M., y Vanhaelen-Fastre, R. [Análisis biológico de Harpagophytum procumbens D.C. II. Análisis farmacológico de los efectos del harpagoside, harpagide y harpagogenina en el íleon aislado de cobaya (traducción del autor)]. J Pharm Belg. 1981; 36: 321-324. Ver resumen.
  36. Eichler, O. y Koch, C. [Efecto antiflogístico, analgésico y espasmolítico del harpagosido, un glucósido de la raíz de Harpagophytum procumbens DC]. Arzneimittelforschung. 1970; 20: 107-109. Ver resumen.
  37. Occhiuto, F., Circosta, C., Ragusa, S., Ficarra, P., y Costa, De Pasquale. Un medicamento utilizado en la medicina tradicional: Harpagophytum procumbens DC. IV. Efectos sobre algunas preparaciones musculares aisladas. J etnofarmacol. 1985; 13: 201-208. Ver resumen.
  38. Erdos, A., Fontaine, R., Friehe, H., Durand, R. y Poppinghaus, T. [Contribución a la farmacología y toxicología de diferentes extractos, así como el arpagosido de Harpagophytum procumbens DC]. Planta Med 1978; 34: 97-108. Ver resumen.
  39. Brien, S., Lewith, G. T. y McGregor, G. Devil's Claw (Harpagophytum procumbens) como tratamiento para la osteoartritis: una revisión de la eficacia y la seguridad. J Altern Complement Med 2006; 12: 981-993. Ver resumen.
  40. Grant, L., McBean, D. E., Fyfe, L., y Warnock, A. M. Una revisión de las acciones terapéuticas biológicas y potenciales de Harpagophytum procumbens. Phytother Res 2007; 21: 199-209. Ver resumen.
  41. Ameye, L. G. y Chee, W. S. Osteoartritis y nutrición. De los nutracéuticos a los alimentos funcionales: una revisión sistemática de la evidencia científica. Arthritis Res Ther 2006; 8: R127. Ver resumen.
  42. Teut, M. y Warning, A. [Metástasis óseas en el carcinoma de mama]. Forsch Komplement.Med 2006; 13: 46-48. Ver resumen.
  43. Kundu, J. K., Mossanda, K. S., Na, H. K. y Surh, Y. J. Efectos inhibitorios de los extractos de Sutherlandia frutescens (L.) R. Br. y Harpagophytum procumbens DC. en la expresión de COX-2 inducida por el éster de forbol en la piel del ratón: AP-1 y CREB como posibles objetivos en sentido ascendente. Cáncer Lett. 1-31-2005; 218: 21-31. Ver resumen.
  44. Chrubasik, S. Addendum a la monografía de ESCOP sobre Harpagophytum procumbens. Fitomedicina. 2004; 11 (7-8): 691-695. Ver resumen.
  45. Kaszkin, M., Beck, KF, Koch, E., Erdelmeier, C., Kusch, S., Pfeilschifter, J., y Loew, D. La disminución de la expresión de iNOS en células mesangiales de rata por extractos especiales de Harpagophytum procumbens deriva de Efectos dependientes e independientes del arpagosido. Fitomedicina. 2004; 11 (7-8): 585-595. Ver resumen.
  46. Na, H. K., Mossanda, K. S., Lee, J. Y., y Surh, Y. J. Inhibición de la expresión de COX-2 inducida por el éster de forbol por algunas plantas africanas comestibles. Biofactors 2004; 21 (1-4): 149-153. Ver resumen.
  47. Chrubasik, S. [Extracto de garra del diablo como un ejemplo de la eficacia de los analgésicos a base de hierbas]. Orthopade 2004; 33: 804-808. Ver resumen.
  48. Schulze-Tanzil, G., Hansen, C., y Shakibaei, M. [Efecto de un extracto de DC de Harpagophytum procumbens sobre las metaloproteinasas de la matriz en condrocitos humanos in vitro]. Arzneimittelforschung. 2004; 54: 213-220. Ver resumen.
  49. Chrubasik, S., Conradt, C., y Roufogalis, B. D. La efectividad de los extractos de Harpagophytum y la eficacia clínica. Phytother.Res. 2004; 18: 187-189. Ver resumen.
  50. Boje, K., Lechtenberg, M., y Nahrstedt, A. Nuevos y conocidos glicósidos iridoides y feniletanoides de Harpagophytum procumbens y su inhibición in vitro de la elastasa leucocitaria humana. Planta Med 2003; 69: 820-825. Ver resumen.
  51. Clarkson, C., Campbell, W. E., y Smith, P. Actividad antiplasmodial in vitro de diterpenes de abietane y totarane aislados de Harpagophytum procumbens (garra del diablo). Planta Med 2003; 69: 720-724. Ver resumen.
  52. Betancor-Fernández, A., Pérez-Gálvez, A., Sies, H., y Stahl, W. Detección de preparados farmacéuticos que contienen extractos de rizoma de cúrcuma, hoja de alcachofa, raíz de garra del diablo y aceite de ajo o salmón por su capacidad antioxidante. J Pharm Pharmacol 2003; 55: 981-986. Ver resumen.
  53. Munkombwe, N. M. Glucósidos fenólicos acetilados de Harpagophytum procumbens. Phytochemistry 2003; 62: 1231-1234. Ver resumen.
  54. Gobel, H., Heinze, A., Ingwersen, M., Niederberger, U., y Gerber, D. [Efectos de Harpagophytum procumbens LI 174 (garra del diablo) sobre la reactividad de los músculos sensorial, motor y vascular en el tratamiento de la espalda no específica dolor]. Schmerz. 2001; 15: 10-18. Ver resumen.
  55. Laudahn, D. y Walper, A. Eficacia y tolerancia del extracto de Harpagophytum LI 174 en pacientes con dolor crónico de espalda no radicular. Phytother.Res. 2001; 15: 621-624. Ver resumen.
  56. Loew, D., Mollerfeld, J., Schrodter, A., Puttkammer, S. y Kaszkin, M. Investigaciones sobre las propiedades farmacocinéticas de los extractos de Harpagophytum y sus efectos sobre la biosíntesis de eicosanoides in vitro y ex vivo. Clin.Pharmacol.Ther. 2001; 69: 356-364. Ver resumen.
  57. Leblan, D., Chantre, P., y Fournie, B. Harpagophytum procumbens en el tratamiento de la osteoartritis de rodilla y cadera. Resultados a cuatro meses de un ensayo prospectivo, multicéntrico, doble ciego versus diacerina. Joint Bone Spine 2000; 67: 462-467. Ver resumen.
  58. Baghdikian, B., Guiraud-Dauriac, H., Ollivier, E., N'Guyen, A., Dumenil, G. y Balansard, G. Formación de metabolitos que contienen nitrógeno de los principales iridoides de Harpagophytum procumbens y H. Zeyheri por bacterias intestinales humanas. Planta Med 1999; 65: 164-166. Ver resumen.
  59. Chrubasik, S., Junck, H., Breitschwerdt, H., Conradt, C. y Zappe, H. Eficacia del extracto de arpagito de pie 1531 en el tratamiento de la exacerbación del dolor lumbar: un estudio aleatorizado, controlado con placebo, doble estudio ciego Eur.J Anaesthesiol. 1999; 16: 118-129. Ver resumen.
  60. Gagnier, J. J., van Tulder, M., Berman, B., y Bombardier, C. Medicina herbaria para el dolor lumbar. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2006;: CD004504. Ver resumen.
  61. Spelman, K., Burns, J., Nichols, D., Winters, N., Ottersberg, S., y Tenborg, M.Modulación de la expresión de citoquinas por los medicamentos tradicionales: una revisión de los inmunomoduladores a base de hierbas. Altern.Med.Rev. 2006; 11: 128-150. Ver resumen.
  62. Ernst, E. y Chrubasik, S. Fito-antiinflamatorios. Una revisión sistemática de ensayos aleatorios, controlados con placebo, doble ciego. Rheum.Dis Clin North Am 2000; 26: 13-27, vii. Ver resumen.
  63. Romiti N, Tramonti G, Corti A, Chieli E. Efectos de la garra del diablo (Harpagophytum procumbens) en el transportador de múltiples fármacos ABCB1 / P-glicoproteína. Phytomedicine 2009; 16: 1095-100. Ver resumen.
  64. Gagnier JJ, van Tulder MW, Berman B, Bombardier C. Medicina herbaria para el dolor lumbar. Una revisión Cochrane. Spine 2007; 32: 82-92. Ver resumen.
  65. Chrubasik S, Kunzel O, Thanner J, et al. Un seguimiento de 1 año después de un estudio piloto con Doloteffin para el dolor lumbar. Phytomedicine 2005; 12: 1-9. Ver resumen.
  66. Wegener T, Lupke NP. Tratamiento de pacientes con artrosis de cadera o rodilla con un extracto acuoso de garra del diablo (Harpagophytum procumbens DC). Phytother Res 2003; 17: 1165-72. Ver resumen.
  67. Unger M, Frank A. Determinación simultánea de la potencia inhibitoria de los extractos de hierbas sobre la actividad de seis enzimas principales del citocromo P450 mediante cromatografía líquida / espectrometría de masas y extracción en línea automatizada. Rapid Commun Mass Spectrom 2004; 18: 2273-81. Ver resumen.
  68. Jang MH, Lim S, Han SM, y col. Harpagophytum procumbens suprime las expresiones estimuladas con lipopolisacáridos de la ciclooxigenasa-2 y la sintasa de óxido nítrico inducible en la línea celular de fibroblastos L929. J Pharmacol Sci 2003; 93: 367-71. Ver resumen.
  69. Gagnier JJ, Chrubasik S, Manheimer E. Harpgophytum procumbens para la osteoartritis y el dolor lumbar: una revisión sistemática. BMC Complement Altern Med 2004; 4: 13. Ver resumen.
  70. Moussard C, Alber D, Toubin MM, et al. Un fármaco utilizado en la medicina tradicional, el harpagophytum procumbens: no hay evidencia de un efecto similar a los AINE en la producción de eicosanoides en sangre total en humanos. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 1992; 46: 283-6. Ver resumen.
  71. Whitehouse LW, Znamirowska M, Paul CJ. La garra del diablo (Harpagophytum procumbens): no hay evidencia de actividad antiinflamatoria en el tratamiento de la enfermedad artrítica. Can Med Assoc J 1983; 129: 249-51. Ver resumen.
  72. Fiebich BL, Heinrich M, Hiller KO, Kammerer N. Inhibición de la síntesis de TNF-alfa en monocitos humanos primarios estimulados con LPS por el extracto de Harpagophytum SteiHap 69. Phytomedicine 2001; 8: 28-30 .. Ver resumen.
  73. Baghdikian B, Lanhers MC, Fleurentin J, et al. Un estudio analítico, efectos antiinflamatorios y analgésicos de Harpagophytum procumbens y Harpagophytum zeyheri. Planta Med 1997; 63: 171-6. Ver resumen.
  74. Lanhers MC, Fleurentin J, Mortier F, et al. Efectos antiinflamatorios y analgésicos de un extracto acuoso de Harpagophytum procumbens. Planta Med 1992; 58: 117-23. Ver resumen.
  75. Grahame R, Robinson BV. La garra del diablo (Harpagophytum procumbens): estudios farmacológicos y clínicos. Ann Rheum Dis 1981; 40: 632. Ver resumen.
  76. Chrubasik S, Sporer F, Dillmann-Marschner R, et al. Propiedades fisicoquímicas de harpagoside y su liberación in vitro a partir de comprimidos de extracto de Harpagophytum procumbens. Phytomedicine 2000; 6: 469-73. Ver resumen.
  77. Soulimani R, Younos C, Mortier F, Derrieu C. El papel de la digestión estomacal en la actividad farmacológica de los extractos de plantas, utilizando como ejemplo extractos de Harpagophytum procumbens. Can J Physiol Pharmacol 1994; 72: 1532-6. Ver resumen.
  78. Costa De Pasquale R, Busa G, et al. Un medicamento utilizado en la medicina tradicional: Harpagophytum procumbens DC. III. Efectos sobre las arritmias ventriculares hipercinéticas por reperfusión. J Ethnopharmacol 1985; 13: 193-9. Ver resumen.
  79. Circosta C, Occhiuto F, Ragusa S, et al. Un medicamento utilizado en la medicina tradicional: Harpagophytum procumbens DC. II. Actividad cardiovascular. J Ethnopharmacol 1984; 11: 259-74. Ver resumen.
  80. Chrubasik S, Thanner J, Kunzel O, et al. Comparación de las medidas de resultado durante el tratamiento con la dolotefina patentada con extracto de Harpagophytum en pacientes con dolor en la parte baja de la espalda, rodilla o cadera. Phytomedicine 2002; 9: 181-94. Ver resumen.
  81. Barak AJ, Beckenhauer HC, Tuma DJ. Betaína, etanol y el hígado: una revisión. Alcohol 1996; 13: 395-8. Ver resumen.
  82. Chantre P, Cappelaere A, Leblan D, et al. Eficacia y tolerancia o Harpagophytum procumbens versus diacerhein en el tratamiento de la osteoartritis. Phytomedicine 2000; 7: 177-83. Ver resumen.
  83. Fetrow CW, Avila JR. Manual de profesionales de medicamentos complementarios y alternativos. 1ª ed. Springhouse, PA: Springhouse Corp., 1999.
  84. Krieger D, Krieger S, Jansen O, et al. Manganeso y encefalopatía hepática crónica. Lancet 1995; 346: 270-4. Ver resumen.
  85. Shaw D, Leon C, Kolev S, Murray V. Remedios tradicionales y complementos alimenticios: un estudio toxicológico de 5 años (1991-1995). Drug Saf 1997; 17: 342-56. Ver resumen.
  86. Brinker F. Herb Contraindicaciones e interacciones de drogas. 2ª ed. Sandy, OR: Eclectic Medical Publications, 1998.
  87. Wichtl MW. Medicamentos herbales y fitofarmacéuticos. Ed. N.M. Bisset. Stuttgart: Medpharm GmbH Scientific Publishers, 1994.
  88. Newall CA, Anderson LA, Philpson JD. Medicina Herbal: Una guía para profesionales de la salud. Londres, Reino Unido: The Pharmaceutical Press, 1996.
Último revisado - 22/03/2018