Contenido
- ¿Qué es el síndrome de Brugada?
- ¿Qué causa el síndrome de Brugada?
- ¿Cuáles son los factores de riesgo del síndrome de Brugada?
- ¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Brugada?
- ¿Cómo se diagnostica el síndrome de Brugada?
- ¿Cómo se trata el síndrome de Brugada?
- ¿Cuáles son las complicaciones del síndrome de Brugada?
- ¿Se puede prevenir el síndrome de Brugada?
- ¿Cuándo debo llamar a mi proveedor de atención médica?
- Puntos clave para el síndrome de Brugada
¿Qué es el síndrome de Brugada?
El síndrome de Brugada es un trastorno genético que puede causar latidos cardíacos irregulares peligrosos, especialmente durante el sueño o en reposo.
Una vez diagnosticado, hay cambios importantes en el estilo de vida y el tratamiento médico que pueden reducir en gran medida el riesgo de arritmias graves. En raras ocasiones, los desfibriladores implantables pueden ayudar a reducir el riesgo de muerte súbita. A nivel molecular, las mutaciones en el gen SCN5A (que crea canales de sodio en las células del músculo cardíaco) causan la forma genética de esta afección. Cuando ocurre esta mutación, puede causar una arritmia ventricular. Este es un tipo de latido cardíaco irregular. Cuando esto sucede, las cámaras inferiores de su corazón (ventrículos) laten de manera irregular e impiden que la sangre circule correctamente en su cuerpo.
Esto puede ser peligroso y puede provocar desmayos o incluso la muerte, especialmente durante el sueño o el descanso. La enfermedad se conoce como síndrome de muerte nocturna repentina e inexplicable porque las personas que la padecen a menudo pueden morir mientras duermen.
El síndrome de Brugada es raro. Afecta aproximadamente a 5 de cada 10,000 personas en todo el mundo. Los síntomas suelen aparecer durante la edad adulta, aunque el trastorno puede desarrollarse a cualquier edad.
¿Qué causa el síndrome de Brugada?
La forma genética del síndrome de Brugada es causada por mutaciones en el gen SCN5A. Es un trastorno genético autosómico dominante, lo que significa que puede heredarse de un solo padre. Sin embargo, algunas personas desarrollan una nueva mutación del gen y no la heredan de sus padres. Este defecto genético puede provocar ritmos cardíacos anormales. La mayoría de los pacientes con síndrome de Brugada permanecen asintomáticos durante su vida. Sin embargo, algunos medicamentos como los antidepresivos, los antipsicóticos, las drogas ilícitas, las afecciones que causan fiebre y problemas de electrolitos pueden desenmascarar el síndrome y pueden causar arritmias peligrosas.
A veces, las personas pueden parecer tener síndrome de Brugada según un electrocardiograma, pero no tienen la enfermedad en sí. Esto se denomina patrón de Brugada adquirido y no representa un riesgo si la afección es temporal y no causa síntomas o ritmos cardíacos peligrosos.
¿Cuáles son los factores de riesgo del síndrome de Brugada?
Cualquiera puede tener el síndrome de Brugada, pero las personas con mayor riesgo son las de ascendencia asiática, en particular la ascendencia japonesa y del sudeste asiático. Ocurre de 8 a 10 veces más frecuentemente en hombres que en mujeres. Los investigadores creen que la hormona masculina testosterona puede contribuir a la diferencia entre los géneros.
¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Brugada?
Los síntomas que pueden ocurrir con el síndrome de Brugada incluyen:
- Palpitaciones
- Desmayo
- Convulsiones
- La muerte súbita
¿Cómo se diagnostica el síndrome de Brugada?
Su médico puede sospechar del síndrome de Brugada si tiene alguno de los síntomas anteriores, o si tiene antecedentes familiares de la enfermedad o una muerte súbita inexplicable en la familia. Un electrocardiograma (ECG) a menudo puede detectar la enfermedad. A veces, es necesaria la infusión de un fármaco para desenmascarar el patrón de Brugada en el ECG.
Los familiares de primer grado de alguien con síndrome de Brugada deben ser examinados. Esto puede incluir un historial médico, un examen físico y un ECG.
¿Cómo se trata el síndrome de Brugada?
Actualmente, no existe cura para el síndrome de Brugada. Sin embargo, existen formas de controlar eficazmente la enfermedad, incluidos cambios en el estilo de vida y evitar ciertos medicamentos. En algunos pacientes, un desfibrilador automático implantado puede ayudar a prevenir la muerte súbita relacionada con el síndrome de Brugada. Cuando este dispositivo detecta el inicio de una arritmia, envía una o más descargas breves a su corazón para restablecerlo a su ritmo regular. Los medicamentos también pueden ayudar a prevenir las arritmias. Analice todas las opciones con un proveedor de atención médica calificado.
¿Cuáles son las complicaciones del síndrome de Brugada?
La complicación más grave del síndrome de Brugada es la muerte súbita. Esto ocurre a menudo mientras la persona duerme.
¿Se puede prevenir el síndrome de Brugada?
Muchos casos de síndrome de Brugada están relacionados con una mutación genética. Identificar la afección es clave para prevenir sus posibles complicaciones. Si tiene síndrome de Brugada, debe discutir las implicaciones de riesgo para sus familiares e hijos con un asesor genético.
¿Cuándo debo llamar a mi proveedor de atención médica?
Si tiene alguno de los síntomas de la arritmia ventricular, busque ayuda médica de emergencia de inmediato. Si cree que puede estar en riesgo de contraer el síndrome de Brugada debido a sus antecedentes familiares u otras razones, consulte a un proveedor de atención médica para que lo haga.
Puntos clave para el síndrome de Brugada
- El síndrome de Brugada es un trastorno que puede provocar latidos cardíacos irregulares. Muy a menudo, permanece asintomático.
- El síndrome puede ser heredado o adquirido
- Las pruebas genéticas pueden buscar una mutación en su gen SCN5A que puede ayudar a determinar su riesgo y es importante para la detección familiar
- Si se diagnostica el síndrome de Brugada, la mayoría de los pacientes pueden controlar su afección solo con cambios en el estilo de vida. En algunos casos, puede ser necesario un desfibrilador cardioversor implantado que puede reducir el riesgo de muerte súbita.
- Si tiene alguno de los síntomas de arritmia ventricular (palpitaciones, mareos o aturdimiento inusuales, desmayos), busque ayuda médica de emergencia de inmediato.
Próximos pasos
Consejos que lo ayudarán a aprovechar al máximo una visita a su proveedor de atención médica:
- Conoce el motivo de tu visita y lo que quieres que suceda.
- Antes de su visita, escriba las preguntas que desee que se respondan.
- Lleve a alguien con usted para que le ayude a hacer preguntas y recordar lo que le dice su proveedor.
- En la visita, escriba el nombre de cualquier diagnóstico nuevo y de cualquier medicamento, tratamiento o prueba nuevos. También anote las nuevas instrucciones que le dé su proveedor.
- Sepa por qué se receta un nuevo medicamento o tratamiento y cómo le ayudará. También sepa cuáles son los efectos secundarios.
- Pregunte si su afección puede tratarse de otras formas.
- Sepa por qué se recomienda una prueba o procedimiento y qué podrían significar los resultados.
- Sepa qué esperar si no toma el medicamento o no se realiza la prueba o el procedimiento.
- Si tiene una cita de seguimiento, anote la fecha, la hora y el propósito de esa visita.
- Sepa cómo puede comunicarse con su proveedor si tiene preguntas.