A mi familiar le diagnosticaron celiaquía, ¿cuál es mi riesgo?

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Autor: John Pratt
Fecha De Creación: 10 Enero 2021
Fecha De Actualización: 21 Noviembre 2024
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A mi familiar le diagnosticaron celiaquía, ¿cuál es mi riesgo? - Medicamento
A mi familiar le diagnosticaron celiaquía, ¿cuál es mi riesgo? - Medicamento

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Si tiene un pariente cercano a quien le diagnosticaron la enfermedad celíaca, sus posibilidades de desarrollar la enfermedad también son más altas de lo normal. Sin embargo, afortunadamente, es posible que su riesgo no sea tan alto como podría preocuparse. De hecho, es mucho más probable que no contraiga la enfermedad celíaca, incluso si su pariente cercano la tiene.

Aunque es común que haya varios celíacos en las familias, el diagnóstico de su familiar no significa de ninguna manera que usted también tenga la enfermedad. Hay muchos otros factores involucrados.

Si usted es un familiar de primer grado (padre, hijo, hermano o hermana) de una persona con enfermedad celíaca, tiene una probabilidad de 1 en 22 de desarrollar la enfermedad en su vida, según el Centro de Enfermedad Celíaca de la Universidad de Chicago. Si es un familiar de segundo grado (tía, tío, sobrina, sobrino, abuelo, nieto o medio hermano), su riesgo es de 1 en 39.

No hay investigaciones que indiquen la probabilidad de que dos padres celíacos tengan hijos celíacos, pero la genética indica que es probable que sea más alta que la probabilidad de 1 entre 22 de los parientes de primer grado. Pero nuevamente, no es seguro, ya que hay otros factores involucrados.


Por lo tanto, las personas cuyos familiares cercanos han sido diagnosticados tienen una probabilidad algo alta de ser también diagnosticados, más alta que la población general, donde la tasa es menor al 1%, pero lejos de ser una certeza. Y las personas cuyos parientes más lejanos han sido diagnosticados también tienen una probabilidad mayor que el promedio de ser diagnosticados también, pero nuevamente, no es seguro que alguna vez desarrollarán la afección.

Celíacos: genética y medio ambiente

Su riesgo de enfermedad celíaca tiene que ver con la genética, pero también con otros factores, algunos de los cuales aún no se han identificado.

Probablemente sepa que la enfermedad celíaca está relacionada con sus genes: la gran mayoría de las personas que desarrollan la afección son portadoras de al menos uno de los dos genes de la enfermedad celíaca (en términos técnicos, HLA-DQ2 y HLA-DQ8).

Hereda esos genes de su madre y / o padre ... lo que significa que la afección puede ser hereditaria. Si hereda los genes de ambos padres (como podrían hacer las personas con dos padres celíacos), es probable que su riesgo sea aún mayor.


Pero se necesita más que tener el gen para desarrollar la enfermedad celíaca y, de hecho, los investigadores no están seguros de por qué algunas personas con genes similares se vuelven celíacos y otras no. La enfermedad celíaca es causada por una combinación de factores genéticos y del entorno de una persona.

Causas y factores de riesgo de la enfermedad celíaca

En algunas personas, el estrés o el embarazo pueden desencadenar el desarrollo de la enfermedad celíaca, ya que los síntomas de la enfermedad celíaca comienzan poco después de un evento estresante de la vida o un embarazo. Pero estas afecciones en realidad no causan la enfermedad celíaca, y es posible que los síntomas sean sutiles los síntomas habían estado presentes durante mucho tiempo antes del embarazo o evento estresante.

Hacerse la prueba de genes de la enfermedad celíaca

Si uno de sus padres u otro pariente cercano (de primer grado) ha sido diagnosticado con enfermedad celíaca, las pautas médicas recomiendan que se haga la prueba de la enfermedad celíaca. Esto implica hacerse un análisis de sangre y luego, si el análisis de sangre es positivo , sometiéndose a un procedimiento llamado endoscopia para buscar daño relacionado con la enfermedad celíaca directamente en su intestino delgado.


Si tiene un familiar al que le acaban de diagnosticar la enfermedad, es posible que desee hablar con su médico sobre la posibilidad de solicitar un análisis de sangre, ya que no es necesario que se le diagnostiquen síntomas con la enfermedad celíaca.

También puede considerar hacerse una prueba para ver si es portador de uno o ambos genes de la enfermedad celíaca. Este tipo de prueba genética para la enfermedad celíaca no le dirá si realmente tiene la enfermedad celíaca (necesita un análisis de sangre para eso), pero le dirá si tiene los genes "correctos" para desarrollar la enfermedad celíaca.

Una palabra de Verywell

Si las pruebas genéticas de su enfermedad celíaca muestran que usted tiene el "gen celíaco", no debe entrar en pánico. La mayoría de las personas con el gen celíaco nunca desarrollan la enfermedad. Si usted (o su hijo) es portador del gen, lo mejor que puede hacer es someterse a las pruebas recomendadas por su médico y observar cuidadosamente los signos y síntomas de la enfermedad celíaca.

De hecho, puede controlar sus niveles de anticuerpos con regularidad mediante un análisis de sangre, incluso si no tiene signos evidentes de la enfermedad. El monitoreo regular permitirá que la enfermedad se diagnostique rápidamente si se desarrolla, y el diagnóstico temprano reducirá drásticamente el riesgo de complicaciones asociadas.

Por otro lado, si usted no tiene los genes de la enfermedad celíaca, entonces usted y sus hijos (a menos que hayan heredado los genes de la enfermedad celíaca de su otro padre) tienen un riesgo extremadamente bajo de desarrollar la enfermedad celíaca.