Contenido
- Definición
- Precisión vs.Personalizado
- ¿Con qué frecuencia se puede utilizar?
- Pruebas de diagnóstico
- Beneficios
- Desafíos
- Usos y ejemplos
- Efectos secundarios
Con una mayor comprensión del genoma y la inmunología humanos, se han desarrollado muchas terapias nuevas que están diseñadas para atacar cambios moleculares específicos y vías en el crecimiento del cáncer, o formas en que los cánceres han aprendido a evadir el sistema inmunológico. El perfil genético y la secuenciación de próxima generación pueden ayudar a los médicos a encontrar subconjuntos de personas con estos tipos de cáncer que puedan responder a terapias que se dirijan directamente a estos cambios.
Ahora se cree que entre el 40 y el 50 por ciento de los cánceres pueden tratarse con medicamentos de precisión.
A continuación, se detalla cómo funciona la medicina de precisión, las pruebas que se requieren, así como algunos ejemplos de medicamentos que se utilizan de esta manera para el cáncer.
Definición
En el pasado, los cánceres se dividían principalmente por tipo de célula, y quizás dos o tres tipos primarios de cáncer surgían en un órgano en particular, como los pulmones. Ahora sabemos que cada cáncer es único. Si 200 personas en una habitación tuvieran cáncer de pulmón, tendrían 200 tipos únicos de cáncer desde un punto de vista molecular. A diferencia de la quimioterapia, un tratamiento que funciona para eliminar las células que se dividen rápidamente, la medicina de precisión implica nuevos tratamientos que se dirigen a la forma en que crece el cáncer (terapias dirigidas) o la forma en que evade el sistema inmunológico (medicamentos de inmunoterapia).
El Instituto Nacional del Cáncer define la medicina de precisión como una forma de medicina que utiliza información sobre los genes, las proteínas y el entorno de una persona para prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades.
Con el cáncer, la medicina de precisión utiliza información específica sobre el tumor de una persona para ayudar a diagnosticar, planificar el tratamiento, averiguar qué tan bien está funcionando el tratamiento o hacer un pronóstico. Algunos ejemplos de medicina de precisión incluyen el uso de terapias dirigidas para tratar tipos específicos de células cancerosas, como las células de cáncer de mama HER2 positivas, o el uso de pruebas de marcadores tumorales para ayudar a diagnosticar el cáncer.
La farmacogenómica, a su vez, es la rama de la medicina personalizada que se enfoca en encontrar medicamentos para tratar cambios genéticos específicos en un tumor.
Precisión vs.Personalizado
Los términos medicina de precisión y el término algo más antiguo de medicina personalizada a veces se usan indistintamente. La diferencia es que el término más antiguo implicaba que los tratamientos se diseñaron específicamente para cada persona. Por el contrario, con la medicina de precisión, los tratamientos se centran en las anomalías en los tumores basadas en factores genéticos, el medio ambiente y el estilo de vida.
¿Con qué frecuencia se puede utilizar?
La disponibilidad de opciones de medicina de precisión y la cantidad de personas a las que pueden afectar puede variar entre diferentes tipos de cáncer. Por ejemplo, según la Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón, alrededor del 60 por ciento de las personas con cáncer de pulmón tienen tumores con rasgos genéticos que pueden tener tratamientos disponibles con medicina de precisión. A medida que se sepa más, es probable que estos números aumenten.
Aunque nuestro enfoque aquí es el cáncer, hay otras áreas de la medicina en las que también se utiliza la medicina de precisión. Un ejemplo simple es el de analizar la sangre de una persona antes de una transfusión de sangre.
Pruebas de diagnóstico
Antes de que un tumor pueda tratarse con terapias de medicina de precisión (farmacogenómica), es necesario definir las características moleculares de ese tumor. A diferencia de las pruebas convencionales, como observar las células cancerosas bajo el microscopio, los tumores deben analizarse a nivel molecular.
El perfil molecular busca cambios genéticos en las células cancerosas, como una mutación o reordenamiento que actúa como la mayor debilidad del cáncer. Específicamente, este tipo de perfil busca mutaciones u otros cambios en genes que codifican proteínas que impulsan el crecimiento de un tumor o señalan las vías del tumor.
La secuenciación de próxima generación es más compleja que el perfil molecular. Busca una gran variedad de cambios genéticos que pueden estar asociados con una amplia gama de cánceres.
Hablar de mutaciones en las células cancerosas puede resultar muy confuso, ya que se discuten dos tipos diferentes de mutaciones:
- Mutaciones adquiridas. Estas son las mutaciones que se detectan con el perfil molecular de los tumores. Surgen después del nacimiento en el proceso de que una célula se convierta en una célula cancerosa. La mutación está presente solo en la célula cancerosa y no en todas las células del cuerpo, y es el "objetivo" de las terapias dirigidas que se analizan aquí.
- Mutaciones hereditarias (mutaciones de la línea germinal). Estos están presentes desde el nacimiento y, en algunos casos, pueden aumentar el riesgo de desarrollar cáncer. Si bien estas mutaciones se prueban con mayor frecuencia para saber si una persona tiene predisposición al cáncer o si es hereditario, no se tratan con terapias dirigidas.
Dicho esto, estamos aprendiendo que algunas mutaciones hereditarias pueden afectar el comportamiento de un tumor. El tratamiento del tumor basado en esta información (incluidas las pruebas de mutaciones familiares) se incluye, por tanto, en la categoría de medicina de precisión.
Mutaciones genéticas hereditarias (línea germinal) frente a mutaciones genéticas adquiridas (somáticas)El perfil molecular y la secuenciación de próxima generación buscan cambios genéticos en las células tumorales que pueden responder a terapias dirigidas. Sin embargo, otra nueva forma importante de terapia es la inmunoterapia, que son medicamentos que funcionan de manera simplista al estimular el sistema inmunológico.
Por ejemplo, con el cáncer de pulmón, ahora hay cuatro medicamentos de inmunoterapia que están aprobados para la enfermedad avanzada. Sin embargo, sabemos que estos no funcionan para todos.
Algunas personas tienen una respuesta muy dramática a los medicamentos de inmunoterapia, mientras que otras no parecen responder o su cáncer incluso empeora.
Si bien la ciencia es joven, los investigadores están buscando formas de determinar quién responderá a estos medicamentos, que es algo que no se puede determinar con el microscopio. En el momento actual, existen dos enfoques para probar la capacidad de respuesta de un paciente a la inmunoterapia, pero se necesitan más investigaciones:
- Prueba de PD-L1 a veces puede predecir quién responderá a la inmunoterapia, pero no siempre es exacto. Incluso las personas con niveles bajos de PD-L1 (una proteína que inhibe el sistema inmunológico) a veces responden muy bien.
- Carga de mutaciones tumorales (TMB) ha sido evaluado recientemente como otro método para predecir la respuesta. TMB es una medida de la cantidad de mutaciones presentes en un tumor, y aquellos que tienen una TMB más alta a menudo responden mejor a los medicamentos de inmunoterapia. Esto tiene sentido, ya que el sistema inmunológico está diseñado para atacar material extraño (incluidas las células cancerosas) y las células que tienen más mutaciones pueden parecer más anormales.
Beneficios
El beneficio más obvio de la medicina de precisión es que permite al médico adaptar el tratamiento del cáncer en función de más información sobre las células cancerosas.
Esto aumenta la posibilidad de que una persona responda al tratamiento y reduce la posibilidad de que una persona tenga que hacer frente a los efectos secundarios de un tratamiento que no funciona.
Un ejemplo que describe esto es el uso del inhibidor de eGFR llamado Tarceva (erlotinib). Cuando esta terapia se aprobó por primera vez para el cáncer de pulmón, a menudo se prescribió con una mentalidad de talla única, lo que significa que se prescribió para muchos casos diferentes. Cuando se usa de esta manera, solo una pequeña cantidad de personas (alrededor del 15 por ciento) respondió.
Más tarde, el perfil genético permitió a los médicos determinar qué personas tenían tumores con una mutación de eGFR y cuáles no. Cuando se administró Tarceva a personas con la mutación específica, respondió un número mucho mayor de personas (aproximadamente el 80 por ciento).
Desde entonces, se han desarrollado más pruebas y fármacos para que se pueda usar un fármaco diferente (Tagrisso) para tratar a personas con un tipo particular de mutación de eGFR (T790M) que no respondería a Tarceva. Además, recientemente, se ha demostrado que Tagrisso es un fármaco más potente que Tarceva en tumores de cáncer de pulmón que portan mutaciones de eGFR. Con las nuevas generaciones y los tratamientos más específicos, más pacientes responden positivamente al tratamiento individualizado.
Desafíos
La medicina de precisión todavía se puede considerar en su infancia y hay muchos desafíos que la acompañan.
Elegibilidad. Incluso cuando se pueden encontrar mutaciones en las células tumorales (y es probable que haya muchas más por descubrir), existen medicamentos dirigidos disponibles que abordan solo un subconjunto de estos cambios, ya sean medicamentos aprobados o disponibles en ensayos clínicos. Además, incluso cuando estos medicamentos se utilizan para tratar una mutación específica, no siempre funcionan.
No todo el mundo se pone a prueba.La ciencia está cambiando tan rápidamente que muchos médicos desconocen todas las opciones de prueba disponibles, como la secuenciación de próxima generación. Sin pruebas, muchas personas no saben que tienen opciones. Esta es una de las razones por las que es tan importante aprender sobre su cáncer y ser su propio defensor.
Resistencia. Con muchas terapias dirigidas, la resistencia se desarrolla con el tiempo. Las células cancerosas descubren una manera de crecer y dividirse para evitar ser inhibidas por un fármaco dirigido.
Controlar no significa curar. La mayoría de las terapias dirigidas pueden controlar un tumor durante un período de tiempo hasta que se desarrolle resistencia; no curan el cáncer. El cáncer puede reaparecer o progresar cuando se suspende el tratamiento. En algunos casos, sin embargo, los beneficios de algunos medicamentos de inmunoterapia pueden persistir después de suspender el medicamento y, en algunos casos poco comunes, pueden curar el cáncer (lo que se conoce como respuesta duradera).
Falta de participación en ensayos clínicos.Las terapias deben probarse antes de que se aprueben para todos, y se inscriben muy pocas personas que califican para un ensayo clínico. Los grupos minoritarios también están muy subrepresentados en los ensayos clínicos, por lo que los resultados no reflejan necesariamente el rendimiento de un medicamento en un grupo diverso de personas.
Costo. Algunas pólizas de seguro médico no cubren todas o una parte de las pruebas de perfil genético. Algunos cubren las pruebas de solo unas pocas mutaciones, en lugar de una pantalla más completa, como las pruebas realizadas por Foundation Medicine (una empresa que realiza pruebas genómicas). Estas pruebas pueden ser prohibitivamente caras para quienes deben pagar de su bolsillo.
Intimidad. Para avanzar con la medicina de precisión, se necesitan datos de un gran número de personas. Esto puede ser un desafío ya que más personas temen la pérdida de privacidad que podría ocurrir con las pruebas genéticas.
Sincronización. Algunas personas que podrían calificar para estos tratamientos están muy enfermas en el momento del diagnóstico y es posible que no tengan el tiempo necesario para realizar las pruebas, esperar los resultados y recibir los medicamentos.
Usos y ejemplos
El cáncer de mama se puede definir en categorías basadas en los tipos de células que se observan al microscopio, como el carcinoma ductal que surge en las células que recubren los conductos mamarios y el carcinoma lobulillar que surge en las células de los lóbulos mamarios.
Tradicionalmente, los cánceres de mama se trataban como si fueran un tipo de enfermedad, con cirugía, quimioterapia y / o radiación. La medicina de precisión ahora implica probar las características moleculares de los tumores.
Por ejemplo, algunos cánceres de mama tienen receptores de estrógeno positivos, mientras que otros pueden ser positivos para HER2 / neu. Con los cánceres de mama positivos para HER2, las células tumorales tienen un mayor número (amplificación) de genes HER2. Estos genes HER2 codifican proteínas que actúan como receptores en la superficie de algunas células de cáncer de mama. Los factores de crecimiento en el cuerpo luego se unen a estos receptores para causar el crecimiento del cáncer. Las terapias dirigidas a HER2, como Herceptin y Perjeta, se dirigen a estas proteínas para que los factores de crecimiento no se unan y provoquen el crecimiento del cáncer.
Los cánceres de pulmón se pueden descomponer por tipo de célula bajo el microscopio, como los cánceres de pulmón de células no pequeñas y los cánceres de pulmón de células pequeñas. Ahora, hay cambios que pueden detectarse en el perfil de genes que pueden tratarse con medicina de precisión, incluidas mutaciones de eGFR, reordenamientos de ALK, reordenamientos de ROS1, mutaciones de BRAF y más.
Con el cáncer de pulmón EGFR positivo, ahora hay varios medicamentos que han sido aprobados. Para la mayoría de las personas, la resistencia se desarrolla con el tiempo (debido a mutaciones adquiridas), pero cambiar a otro fármaco de esta categoría (por ejemplo, fármacos de segunda o tercera generación) puede ser eficaz. Por ejemplo, algunas personas se vuelven resistentes a Tarceva (erlotinib) cuando se desarrolla una mutación T790M y luego pueden responder al fármaco Tagrisso (osimertinib).
La esperanza es que con el tiempo, mediante el uso de terapias dirigidas como estas y el cambio a un medicamento de próxima generación cuando se desarrolle resistencia, los médicos podrán tratar algunos cánceres como enfermedades crónicas que requieren tratamiento pero que pueden controlarse.
La mayoría de los medicamentos que se incluyen en la medicina de precisión funcionan principalmente en un tipo de cáncer, pero hay algunos que pueden funcionar en todos los tipos de cáncer. El primer fármaco que demostró ser eficaz de esta manera fue el fármaco de inmunoterapia Keytruda (pembrolizumab) que funciona para algunos tipos de cáncer.
El medicamento Vitrakvi (larotrectinib) fue aprobado como la primera terapia dirigida que funciona en diferentes tipos de cáncer. Se dirige a un cambio molecular específico, llamado gen de fusión del receptor neurotrófico de tirosina quinasa (NRTK), y fue eficaz en 17 tipos diversos de cánceres avanzados en ensayos clínicos.
Vitrakvi para diferentes tipos de cáncerEfectos secundarios
Los efectos secundarios de las terapias de medicina de precisión varían según el tratamiento, pero a veces son significativamente más leves que los medicamentos de quimioterapia.
Como se señaló, la quimioterapia ataca a todas las células que se dividen rápidamente, incluidos los folículos pilosos, las células del tracto gastrointestinal y las células de la médula ósea; esto da como resultado los efectos secundarios bien conocidos. Dado que las terapias dirigidas funcionan dirigiéndose a vías específicas en el crecimiento de las células cancerosas, y los medicamentos de inmunoterapia funcionan para mejorar la capacidad del sistema inmunológico para combatir el cáncer de manera simplista, a menudo tienen menos efectos secundarios. Un ejemplo es el medicamento Tarceva, que se utiliza para el cáncer de pulmón eGFR positivo. Por lo general, se tolera bien con la excepción de una erupción cutánea similar al acné y la diarrea.
Sabemos que cada cáncer es único y la medicina de precisión aprovecha para abordar esas características únicas. La mayoría de los desafíos se relacionan con la novedad de la ciencia, pero con más información e investigación, se espera que reemplace el enfoque único para muchos cánceres.
Cómo las pruebas genómicas pueden mejorar el tratamiento del cáncer