Contenido
- Los síntomas
- Exámenes y pruebas
- Tratamiento
- Nombres alternativos
- Imágenes
- Referencias
- Fecha de revisión 22/11/2017
Un trastorno muscular incluye patrones de debilidad, hallazgos de electromiograma (EMG) o resultados de biopsia que sugieren un problema muscular. El trastorno muscular puede heredarse, como la distrofia muscular, o adquirirse, como la miopatía alcohólica o esteroide.
El nombre médico para el trastorno muscular es miopatía.
Los síntomas
El síntoma principal es la debilidad.
Otros síntomas incluyen calambres y rigidez.
Exámenes y pruebas
Los análisis de sangre a veces muestran enzimas musculares anormalmente altas. Si un trastorno muscular también puede afectar a otros miembros de la familia, se pueden realizar pruebas genéticas.
Cuando alguien tiene síntomas y signos de un trastorno muscular, pruebas como un electromiograma, una biopsia muscular o ambos pueden confirmar si se trata de una miopatía. Una biopsia de músculo examina una muestra de tejido bajo un microscopio para confirmar la enfermedad. A veces, todo lo que se necesita es un análisis de sangre para detectar un trastorno genético basado en los síntomas de alguien y los antecedentes familiares.
Tratamiento
El tratamiento depende de la causa. Por lo general incluye:
- Vigorizante
- Medicación
- Terapia física
- Prevenir que la condición empeore al tratar la condición subyacente que causa la debilidad muscular
- Cirugía (a veces)
Su proveedor de atención médica puede brindarle más información sobre su afección y las opciones de tratamiento.
Nombres alternativos
Cambios miopáticos; Miopatía; Problema muscular
Imágenes
Músculos superficiales anteriores
Referencias
Borg K, Ensrud E. Myopathies. En: Frontera WR, Silver JK, Rizzo TD, eds. Elementos esenciales de la medicina física y la rehabilitación: trastornos musculoesqueléticos, dolor y rehabilitación. 3ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2015: cap 135.
Selcen D. Enfermedades musculares. En: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. 25 ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 421.
Fecha de revisión 22/11/2017
Actualizado por: Luc Jasmin, MD, PhD, FRCS (C), FACS, Departamento de Cirugía en el Providence Medical Center, Medford, OR; Departamento de Cirugía en el Hospital Comunitario de Ashland, Ashland, OR; Departamento de Cirugía Maxilofacial en UCSF, San Francisco, CA. Revisión provista por VeriMed Healthcare Network. También revisado por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, Brenda Conaway, Directora Editorial, y el A.D.A.M. Equipo editorial.