Contenido
- Causas
- Los síntomas
- Exámenes y pruebas
- Tratamiento
- Perspectiva (pronóstico)
- Posibles complicaciones
- Cuándo contactar a un profesional médico
- Prevención
- Nombres alternativos
- Referencias
- Fecha de revisión 2/1/2017
La enfermedad de Glanzmann es un trastorno raro de las plaquetas sanguíneas. Las plaquetas son una parte de la sangre que ayuda en la coagulación de la sangre.
Causas
La enfermedad de Glanzmann es causada por la falta de una proteína que normalmente se encuentra en la superficie de las plaquetas. Esta sustancia es necesaria para que las plaquetas se agrupen para formar coágulos de sangre.
La condición es congénita, lo que significa que está presente desde el nacimiento. Hay varias anomalías genéticas que pueden causar la condición.
Los síntomas
Los síntomas pueden incluir cualquiera de los siguientes:
- Sangrado intenso durante y después de la cirugía.
- Sangrado de las encías
- Moretones fácilmente
- Sangrado menstrual abundante
- Hemorragias que no se detienen fácilmente
- Sangrado prolongado con heridas leves.
Exámenes y pruebas
Se pueden usar los siguientes exámenes para diagnosticar esta afección:
- Conteo sanguíneo completo (CSC)
- Tiempo de sangrado
- Pruebas de agregación plaquetaria
- Tiempo de protrombina (PT) y tiempo parcial de tromboplastina (PTT)
Se pueden necesitar otras pruebas. Los miembros de la familia también pueden necesitar ser examinados.
Tratamiento
No hay tratamiento específico para este trastorno. Se pueden administrar transfusiones de plaquetas a las personas que tienen sangrado severo.
Perspectiva (pronóstico)
La enfermedad de Glanzmann es una afección de por vida, y no hay cura. Debe tener medidas especiales para tratar de evitar el sangrado si tiene esta condición.
Cualquier persona con un trastorno hemorrágico debe evitar tomar aspirina y otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) como el ibuprofeno y el naproxeno. Estos medicamentos pueden prolongar los tiempos de sangrado al evitar que las plaquetas se agrupen.
Posibles complicaciones
Las complicaciones pueden incluir:
- Sangrado severo
- Anemia por deficiencia de hierro en mujeres que menstrúan debido a un sangrado anormalmente intenso
Cuándo contactar a un profesional médico
Llame a su proveedor de atención médica si:
- Tiene sangrado o moretones de una causa desconocida.
- El sangrado no se detiene después de los tratamientos habituales.
Prevención
La enfermedad de Glanzmann es una condición hereditaria. No hay ninguna forma de prevención conocida.
Nombres alternativos
El diasease de Glanzmann; Tromastenia - Glanzmann
Referencias
Macartney CA, Paredes N, Chan AKC. Trastornos de la coagulación en el neonato. En: Hoffman R, Benz EJ Jr, Silberstein LE, Heslop HE, Weitz JI, Anastasi J, eds. Hematología: Principios básicos y práctica.. 6ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2013: cap 152.
Nichols WL. Enfermedad de Von Willebrand y anomalías hemorrágicas de la función plaquetaria y vascular. En: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. 25 ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 173.
Fecha de revisión 2/1/2017
Actualizado por: Todd Gersten, MD, Hematología / Oncología, Especialistas en Cáncer de la Florida e Instituto de Investigación, Wellington, FL. Revisión provista por VeriMed Healthcare Network. También revisado por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, Brenda Conaway, Directora Editorial, y el A.D.A.M.Equipo editorial.