Contenido
- Causas
- Los síntomas
- Exámenes y pruebas
- Tratamiento
- Grupos de apoyo
- Perspectiva (pronóstico)
- Posibles complicaciones
- Cuándo contactar a un profesional médico
- Nombres alternativos
- Referencias
- Fecha de revisión 1/19/2018
El rabdomiosarcoma es un tumor canceroso (maligno) de los músculos que están unidos a los huesos. Este cáncer afecta principalmente a los niños.
Causas
El rabdomiosarcoma puede ocurrir en muchos lugares del cuerpo.Los sitios más comunes son la cabeza o el cuello, el sistema urinario o reproductor y los brazos o piernas.
La causa del rabdomiosarcoma es desconocida. Es un tumor raro con solo varios cientos de casos nuevos por año en los Estados Unidos.
Algunos niños con ciertos defectos de nacimiento tienen un riesgo mayor. Algunas familias tienen una mutación genética que aumenta este riesgo. La mayoría de los niños con rabdomiosarcoma no tienen factores de riesgo conocidos.
Los síntomas
El síntoma más común es una masa que puede o no ser dolorosa.
Otros síntomas varían según la ubicación del tumor.
- Los tumores en la nariz o la garganta pueden causar sangrado, congestión, problemas para tragar o problemas del sistema nervioso si se extienden al cerebro.
- Los tumores alrededor de los ojos pueden causar protuberancia ocular, problemas con la visión, hinchazón alrededor del ojo o dolor.
- Los tumores en los oídos pueden causar dolor, pérdida de audición o hinchazón.
- Los tumores de la vejiga y la vagina pueden causar problemas para orinar o evacuar, o un control deficiente de la orina.
- Los tumores musculares pueden provocar un bulto doloroso y pueden confundirse con una lesión.
Exámenes y pruebas
El diagnóstico a menudo se retrasa porque no hay síntomas y porque el tumor puede aparecer al mismo tiempo que una lesión reciente. El diagnóstico precoz es importante porque este cáncer se propaga rápidamente.
El médico realizará un examen físico. Se harán preguntas detalladas sobre los síntomas y la historia clínica.
Las pruebas que pueden solicitarse incluyen:
- Radiografía de pecho
- Tomografía computarizada del tórax para detectar la diseminación del tumor
- Tomografía computarizada del sitio del tumor
- Biopsia de médula ósea (puede mostrar que el cáncer se ha diseminado)
- Exploración ósea para detectar la diseminación del tumor
- Imagen de resonancia magnética del sitio del tumor
- Punción espinal (punción lumbar)
Tratamiento
El tratamiento depende del sitio y el tipo de rabdomiosarcoma.
Se usará radiación o quimioterapia, o ambas, antes o después de la cirugía. En general, la cirugía y la radioterapia se usan para tratar el sitio primario del tumor. La quimioterapia se usa para tratar enfermedades en todos los sitios del cuerpo.
La quimioterapia es una parte esencial del tratamiento para prevenir la propagación y la recurrencia del cáncer. Muchos fármacos de quimioterapia diferentes son activos contra el rabdomiosarcoma. Su proveedor discutirá esto con usted.
Grupos de apoyo
El estrés de la enfermedad se puede aliviar uniéndose a un grupo de apoyo para el cáncer. Compartir con otras personas que tienen experiencias y problemas comunes puede ayudarlo a no sentirse solo.
Perspectiva (pronóstico)
Con tratamiento intensivo, la mayoría de los niños con rabdomiosarcoma pueden sobrevivir a largo plazo. La cura depende del tipo específico de tumor, su ubicación y cuánto se ha diseminado.
Posibles complicaciones
Las complicaciones de este cáncer o su tratamiento incluyen:
- Complicaciones de la quimioterapia.
- Ubicación en la que la cirugía no es posible.
- Diseminación del cáncer (metástasis)
Cuándo contactar a un profesional médico
Llame a su profesional médico si su hijo tiene síntomas de rabdomiosarcoma.
Nombres alternativos
Cáncer de tejidos blandos - rabdomiosarcoma; Sarcoma de tejidos blandos; Rabdomiosarcoma alveolar; Rabdomiosarcoma embrionario; Sarrya botryoides
Referencias
Cúpula JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Tumores sólidos pediátricos. En: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Oncología Clínica de Abeloff. 5ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap 95.
Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Rabdomiosarcoma. En: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, eds. Tumores de tejidos blandos de Enzinger y Weiss. 6ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap 20.
Sitio web del Instituto Nacional del Cáncer. Tratamiento del rabdomiosarcoma infantil (PDQ): versión para profesionales de la salud. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. Actualizado el 2 de febrero de 2018. Acceso el 9 de marzo de 2018.
Fecha de revisión 1/19/2018
Actualizado por: Richard LoCicero, MD, práctica privada especializada en hematología y oncología médica, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Revisión provista por VeriMed Healthcare Network. También revisado por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, Brenda Conaway, Directora Editorial, y el A.D.A.M. Equipo editorial.