Contenido
- Causas
- Los síntomas
- Exámenes y pruebas
- Tratamiento
- Grupos de apoyo
- Perspectiva (pronóstico)
- Posibles complicaciones
- Cuándo contactar a un profesional médico
- Referencias
- Fecha de revisión 21/10/2017
El ganglioneuroblastoma es un tumor intermedio que surge de los tejidos nerviosos. Un tumor intermedio es uno entre benigno (de crecimiento lento y con poca probabilidad de propagación) y maligno (de crecimiento rápido, agresivo y con probabilidad de propagación).
Causas
El ganglioneuroblastoma ocurre principalmente en niños de 2 a 4 años. El tumor afecta a niños y niñas por igual. Ocurre raramente en adultos. Los tumores del sistema nervioso tienen diferentes grados de diferenciación. Esto se basa en cómo se ven las células tumorales bajo el microscopio. Puede predecir si es probable que se propaguen o no.
Los tumores benignos tienen menos probabilidades de diseminarse. Los tumores malignos son agresivos, crecen rápidamente y con frecuencia se diseminan. Un ganglioneuroma es de naturaleza menos maligna. Un neuroblastoma (que se presenta en niños mayores de 1 año) suele ser maligno.
Un ganglioneuroblastoma puede estar solo en un área o puede estar extendido, pero generalmente es menos agresivo que un neuroblastoma. La causa es desconocida.
Los síntomas
Más comúnmente, un bulto se puede sentir en el abdomen con sensibilidad.
Este tumor también puede ocurrir en otros sitios, incluyendo:
- Cavidad torácica
- Cuello
- Piernas
Exámenes y pruebas
El proveedor de atención médica puede hacer las siguientes pruebas:
- Aspiración con aguja fina del tumor.
- Aspiración de médula ósea y biopsia.
- Radiografía
- Tomografía computarizada o resonancia magnética del área afectada
- Escaneo de mascotas
- Exploración con metaiodobencilguanidina (MIBG)
- Exámenes especiales de sangre y orina.
- Biopsia quirúrgica para confirmar el diagnóstico.
Tratamiento
Dependiendo del tipo de tumor, el tratamiento puede incluir cirugía, y posiblemente quimioterapia y radioterapia.
Debido a que estos tumores son raros, deben ser tratados en un centro especializado por expertos que tengan experiencia con ellos.
Grupos de apoyo
Organizaciones que brindan apoyo e información adicional:
- Grupo de oncología infantil - www.childrensoncologygroup.org
- La Sociedad de Cáncer Infantil de Neuroblastoma - www.neuroblastomacancer.org
Perspectiva (pronóstico)
El pronóstico depende de la extensión del tumor y de si algunas áreas del tumor contienen células cancerosas más agresivas.
Posibles complicaciones
Las complicaciones que pueden resultar incluyen:
- Complicaciones de la cirugía, radiación o quimioterapia.
- La propagación del tumor en las zonas circundantes
Cuándo contactar a un profesional médico
Llame a su proveedor si siente un bulto o un crecimiento en el cuerpo de su hijo. Asegúrese de que los niños reciban exámenes de rutina como parte de su cuidado del niño sano.
Referencias
Asa SL, Fischer SE. Glándula suprarrenal. En: Gattuso P, Reddy VB, David O, Spitz DJ, Haber MH, eds. Diagnóstico diferencial en patología quirúrgica. 3ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2015: cap 9.
Myers JL. Mediastino. En: Goldblum JR, Lamps LW, McKenney JK, Myers JL, eds. Rosai y la patología quirúrgica de Ackerman. 11ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2018: cap 12.
Fecha de revisión 21/10/2017
Actualizado por: Todd Gersten, MD, Hematología / Oncología, Especialistas en Cáncer de la Florida e Instituto de Investigación, Wellington, FL. Revisión provista por VeriMed Healthcare Network. También revisado por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, Brenda Conaway, Directora Editorial, y el A.D.A.M. Equipo editorial.