Pérdida de la audición

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Autor: Laura McKinney
Fecha De Creación: 3 Abril 2021
Fecha De Actualización: 18 Noviembre 2024
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Pérdida de la audición - Enciclopedia
Pérdida de la audición - Enciclopedia

Contenido

La pérdida de audición está siendo parcial o totalmente incapaz de escuchar el sonido en uno o ambos oídos.


Consideraciones

Los síntomas de la pérdida de audición pueden incluir:

  • Ciertos sonidos parecen demasiado fuertes en un oído
  • Dificultad para seguir conversaciones cuando dos o más personas están hablando
  • Dificultad para oír en zonas ruidosas
  • Problemas para distinguir los sonidos agudos (como "s" o "th") uno del otro
  • Menos problemas para escuchar las voces de los hombres que las de las mujeres.
  • Escuchando voces como murmuradas o arrastradas

Otros síntomas incluyen:

  • Sensación de estar desequilibrado o mareado (más común con la enfermedad de Ménière y el neuroma acústico)
  • Sensación de presión en el oído (en el líquido detrás del tímpano)
  • Zumbido o zumbido en los oídos (tinnitus)

Causas

La pérdida de audición conductiva (CHL) se produce debido a un problema mecánico en el oído externo o medio. Esto puede ser porque


  • Los 3 huesos minúsculos de la oreja (osículos) no conducen el sonido correctamente.
  • El tímpano no vibra en respuesta al sonido.

Las causas de la pérdida de audición conductiva a menudo se pueden tratar. Incluyen:

  • Acumulación de cera en el canal auditivo.
  • Daño a los huesos muy pequeños (osículos) que están justo detrás del tímpano
  • Fluido restante en el oído después de una infección de oído.
  • Objeto extraño atascado en el canal auditivo.
  • Agujero en el tímpano
  • Cicatriz en el tímpano por infecciones repetidas.

La pérdida auditiva neurosensorial (SNHL, por sus siglas en inglés) ocurre cuando las diminutas células pilosas (terminaciones nerviosas) que detectan el sonido en el oído están lesionadas, enfermas, no funcionan correctamente o han muerto. Este tipo de pérdida de audición a menudo no puede revertirse.


La pérdida auditiva neurosensorial es comúnmente causada por:

  • Neuroma acústico
  • Pérdida de audición relacionada con la edad
  • Infecciones infantiles, como meningitis, paperas, escarlatina y sarampión
  • Enfermedad de Ménière
  • Exposición regular a ruidos fuertes (como el trabajo o la recreación)
  • Uso de ciertos medicamentos.

La pérdida de audición puede estar presente al nacer (congénita) y puede deberse a:

  • Defectos de nacimiento que causan cambios en las estructuras del oído.
  • Condiciones genéticas (se conocen más de 400)
  • Infecciones que la madre transmite a su bebé en el útero (como toxoplasmosis, rubéola o herpes).

La oreja también puede lesionarse por:

  • Diferencias de presión entre el interior y el exterior del tímpano, a menudo por el buceo
  • Fracturas del cráneo (pueden dañar las estructuras o los nervios de la oreja)
  • Trauma por explosiones, fuegos artificiales, disparos, conciertos de rock y auriculares.

Cuidados en el hogar

A menudo puede eliminar la acumulación de cera de la oreja (suavemente) con jeringas para la oreja (disponibles en farmacias) y agua tibia. Los suavizadores de cera (como Cerumenex) pueden ser necesarios si la cera es dura y está atascada en el oído.

Tenga cuidado al retirar objetos extraños de la oreja. A menos que sea fácil llegar, haga que su proveedor de atención médica retire el objeto. No utilice instrumentos afilados para eliminar objetos extraños.

Consulte a su proveedor para cualquier otra pérdida de audición.

Cuándo contactar a un profesional médico

Llame a su proveedor si:

  • Los problemas de audición interfieren con su estilo de vida.
  • Los problemas de audición no desaparecen o empeoran.
  • La audición es peor en un oído que en el otro.
  • Tiene una pérdida auditiva repentina y grave o zumbido en los oídos (tinnitus).
  • Tiene otros síntomas, como dolor de oído, junto con problemas de audición.
  • Tiene nuevos dolores de cabeza, debilidad o entumecimiento en cualquier parte de su cuerpo.

Qué esperar en su visita a la oficina

El proveedor tomará su historial médico y le hará un examen físico.

Las pruebas que se pueden hacer incluyen:

  • Pruebas audiométricas (pruebas de audición utilizadas para verificar el tipo y la cantidad de pérdida auditiva)
  • Tomografía computarizada o resonancia magnética de la cabeza (si se sospecha un tumor o una fractura)
  • Timpanometria

Las siguientes cirugías pueden ayudar a algunos tipos de pérdida auditiva:

  • Reparacion de eritro
  • Colocación de tubos en los tímpanos para eliminar el líquido.
  • Reparación de los huesos pequeños en el oído medio (osiculoplastia)

Lo siguiente puede ayudar con la pérdida auditiva a largo plazo:

  • Dispositivos de escucha asistida
  • Sistemas de seguridad y alerta para su hogar.
  • Audífonos
  • Implante coclear
  • Aprendiendo técnicas para ayudarte a comunicarte.
  • Lenguaje de señas (para aquellos con pérdida auditiva severa)

Los implantes cocleares solo se usan en personas que han perdido demasiada audición para beneficiarse de un audífono.

Nombres alternativos

Disminución de la audición; Sordera; Pérdida de la audición; Pérdida de audición conductiva; Pérdida auditiva neurosensorial; Presbiacus

Imágenes


  • Anatomia del oido

Referencias

Arts HA. Pérdida auditiva neurosensorial en adultos. En: Flint PW, Haughey BH, Lund V, et al, eds. Otorrinolaringología de Cummings: Cirugía de cabeza y cuello. 6ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2015: cap 150.

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Bauer CA, Jenkins HA. Síntomas y síndromes otológicos. En: Flint PW, Haughey BH, Lund V, et al, eds. Otorrinolaringología de Cummings: Cirugía de cabeza y cuello. 6ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2015: cap 156.

Eggermont JJ. Tipos de pérdida auditiva. En: Eggermont JJ, ed. Pérdida de la audición. Cambridge, MA: Elsevier Academic Press; 2017: cap 5.

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Shibata SB, Shearer AE, Smith RJH. Pérdida auditiva neurosensorial genética. En: Flint PW, Haughey BH, Lund V, et al, eds. Otorrinolaringología de Cummings: Cirugía de cabeza y cuello. 6ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2015: cap 148.

Fecha de revisión 17/05/2018

Actualizado por: Josef Shargorodsky, MD, MPH, Facultad de Medicina de la Johns Hopkins University, Baltimore, MD. También revisado por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, Brenda Conaway, Directora Editorial, y el A.D.A.M. Equipo editorial. Actualización editorial 23/10/2018.