Contenido
- Consideraciones
- Causas
- Cuidados en el hogar
- Cuándo contactar a un profesional médico
- Qué esperar en su visita a la oficina
- Nombres alternativos
- Imágenes
- Referencias
- Fecha de revisión 2/27/2018
La pérdida de la función muscular es cuando un músculo no funciona o no se mueve normalmente. El término médico para la pérdida completa de la función muscular es parálisis.
Consideraciones
La pérdida de la función muscular puede ser causada por:
- Una enfermedad del propio músculo (miopatía).
- Una enfermedad del área donde se encuentran el músculo y el nervio (unión neuromuscular)
- Una enfermedad del sistema nervioso: daño nervioso (neuropatía), lesión de la médula espinal (mielopatía) o daño cerebral (accidente cerebrovascular u otra lesión cerebral)
La pérdida de la función muscular después de estos tipos de eventos puede ser grave. En algunos casos, la fuerza muscular puede no regresar completamente, incluso con tratamiento.
La parálisis puede ser temporal o permanente. Puede afectar a un área pequeña (localizada o focal) o ser generalizada (generalizada). Puede afectar un lado (unilateral) o ambos lados (bilateral).
Si la parálisis afecta la mitad inferior del cuerpo y ambas piernas, se llama paraplejia. Si afecta ambos brazos y piernas, se llama cuadriplejia. Si la parálisis afecta los músculos que causan la respiración, es potencialmente mortal.
Causas
Las enfermedades de los músculos que causan la pérdida de la función muscular incluyen:
- Miopatía asociada al alcohol
- Miopatías congénitas (en la mayoría de los casos debido a un trastorno genético)
- Dermatomiositis y polimiositis
- Miopatía inducida por fármacos (estatinas, esteroides)
- Distrofia muscular
Las enfermedades del sistema nervioso que causan la pérdida de la función muscular incluyen:
- Esclerosis lateral amiotrófica (ELA o enfermedad de Lou Gehrig)
- Parálisis de Bell
- Botulismo
- Síndorme de Guillain-Barré
- Miastenia grave o síndrome de Lambert-Eaton
- Neuropatía
- Intoxicación paralítica por mariscos
- Parálisis periodica
- Lesión del nervio focal
- Polio
- Médula espinal o lesión cerebral
- Carrera
Cuidados en el hogar
La pérdida repentina de la función muscular es una emergencia médica. Obtenga ayuda médica de inmediato.
Después de que haya recibido tratamiento médico, su proveedor de atención médica puede recomendar algunas de las siguientes medidas:
- Siga su terapia prescrita.
- Si los nervios de la cara o la cabeza están dañados, es posible que tenga dificultad para masticar, tragar o cerrar los ojos. En estos casos, puede recomendarse una dieta blanda. También necesitará algún tipo de protección para los ojos, como un parche sobre el ojo mientras duerme.
- La inmovilidad a largo plazo puede causar complicaciones graves. Cambia de posición a menudo y cuida tu piel. Los ejercicios de rango de movimiento pueden ayudar a mantener un poco de tono muscular.
- Las férulas pueden ayudar a prevenir las contracturas musculares, una condición en la cual un músculo se acorta permanentemente.
Cuándo contactar a un profesional médico
La parálisis muscular siempre requiere atención médica inmediata. Si nota un debilitamiento gradual o problemas con un músculo, busque atención médica lo antes posible.
Qué esperar en su visita a la oficina
El médico realizará un examen físico y hará preguntas sobre su historial médico y sus síntomas, que incluyen:
Ubicación:
- ¿Qué parte (s) de tu cuerpo están afectadas?
- ¿Afecta uno o ambos lados de tu cuerpo?
- ¿Se desarrolló en un patrón de arriba a abajo (parálisis descendente), o un patrón de abajo a arriba (parálisis ascendente)?
- ¿Tiene dificultad para levantarse de una silla o subir escaleras?
- ¿Tiene dificultad para levantar su brazo sobre su cabeza?
- ¿Tiene problemas para extender o levantar su muñeca (caída de muñeca)?
- ¿Tiene dificultad para agarrar?
Los síntomas:
- ¿Tienes dolor?
- ¿Tiene entumecimiento, hormigueo o pérdida de sensibilidad?
- ¿Tiene dificultad para controlar su vejiga o intestinos?
- ¿Tienes dificultad para respirar?
- ¿Qué otros síntomas tienes?
Patrón de tiempo:
- ¿Ocurren episodios repetidamente (recurrentes)?
- ¿Cuánto tiempo duran?
- ¿Está empeorando la pérdida de la función muscular (progresiva)?
- ¿Está progresando lentamente o rápidamente?
- ¿Empeora a lo largo del día?
Factores agravantes y aliviantes:
- ¿Qué, si acaso, empeora la parálisis?
- ¿Empeora después de tomar suplementos de potasio u otros medicamentos?
- ¿Es mejor después de descansar?
Las pruebas que pueden realizarse incluyen:
- Estudios de sangre (como CBC, diferencial de glóbulos blancos, niveles de química sanguínea o niveles de enzimas musculares)
- Tomografía computarizada de la cabeza o la columna vertebral
- Resonancia magnética de la cabeza o la columna vertebral
- Punción lumbar (punción espinal)
- Biopsia muscular o nerviosa
- Mielografia
- Estudios de conducción nerviosa y electromiografía.
La alimentación intravenosa o los tubos de alimentación pueden ser necesarios en casos severos. Se puede recomendar fisioterapia, terapia ocupacional o terapia del habla.
Nombres alternativos
Parálisis; Paresis; Pérdida de movimiento; Disfunción motora
Imágenes
Músculos superficiales anteriores
Musculos profundos anteriores
Tendones y musculos
Músculos de las piernas
Referencias
Griggs RC, Jozefowicz RF, Aminoff MJ. Aproximación al paciente con enfermedad neurológica. En: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. 25 ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 396.
Selcen D. Enfermedades musculares. En: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. 25 ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 421.
Warner WC, Sawyer JR. Trastornos neuromusculares. En: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, eds. Ortopedia Operativa de Campbell. 13ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2017: cap 35.
Fecha de revisión 2/27/2018
Actualizado por: Joseph V. Campellone, MD, Departamento de Neurología, Cooper Medical School en Rowan University, Camden, NJ. Revisión provista por VeriMed Healthcare Network. También revisado por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, Brenda Conaway, Directora Editorial, y el A.D.A.M. Equipo editorial.