Contenido
- Cómo se realiza la prueba
- Cómo prepararse para el examen
- Cómo se sentirá la prueba
- Por qué se realiza la prueba
- Resultados normales
- Qué significan los resultados anormales
- Los riesgos
- Nombres alternativos
- Imágenes
- Referencias
- Fecha de revisión 2/1/2017
Delta-ALA es una proteína (aminoácido) producida por el hígado. Se puede hacer una prueba para medir la cantidad de esta sustancia en la orina.
Cómo se realiza la prueba
Su proveedor de atención médica le pedirá que recoja su orina en casa durante 24 horas. Esto se llama una muestra de orina de 24 horas. Su proveedor le dirá cómo hacer esto. Siga las instrucciones exactamente.
Cómo prepararse para el examen
Es posible que su proveedor le indique que deje de tomar temporalmente cualquier medicamento que pueda afectar los resultados de las pruebas. Asegúrese de informar a su proveedor sobre todos los medicamentos que toma. Éstos incluyen:
- Penicilina (un antibiótico)
- Barbitúricos (medicamentos para tratar la ansiedad)
- Pastillas anticonceptivas
- Griseofulvin (medicamento para tratar infecciones por hongos)
Cómo se sentirá la prueba
La prueba consiste únicamente en la micción normal. No hay incomodidad.
Por qué se realiza la prueba
Esta prueba busca un mayor nivel de delta-ALA. Puede usarse para ayudar a diagnosticar una afección llamada porfiria.
Resultados normales
El rango de valores normales para adultos es de 1.0 a 7.0 mg (7.6 a 53.3 mol / L) durante 24 horas.
Los rangos de valores normales pueden variar ligeramente de un laboratorio a otro. Algunos laboratorios usan diferentes medidas o prueban diferentes muestras. Hable con su proveedor sobre el significado de los resultados de sus pruebas específicas.
Qué significan los resultados anormales
Un aumento en el nivel de delta-ALA urinario puede indicar:
- Envenenamiento por plomo
- Porfiria (varios tipos)
Puede ocurrir una disminución en el nivel de la enfermedad hepática crónica (a largo plazo).
Los riesgos
No hay riesgos.
Nombres alternativos
Ácido delta-aminolevulínico
Imágenes
Muestra de orina
Referencias
Elghetany MT, Schexneider KI, Banki K. Trastornos eritrocíticos. En: McPherson RA, Pincus MR, eds. Diagnóstico clínico y manejo de Henry por métodos de laboratorio. 23 ed. San Luis, MO: Elsevier; 2017: cap 32.
Fuller SJ, Wiley JS. Biosíntesis del hemo y sus trastornos: porfirias y anemias sideroblásticas. En: Hoffman R, Benz EJ Jr, Silberstein LE, Heslop HE, Weitz JI, Anastisi J, eds. Hematología: Principios básicos y práctica.. 6ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2013: cap 36.
Fecha de revisión 2/1/2017
Actualizado por: Todd Gersten, MD, Hematología / Oncología, Especialistas en Cáncer de la Florida e Instituto de Investigación, Wellington, FL. Revisión provista por VeriMed Healthcare Network. También revisado por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, Brenda Conaway, Directora Editorial, y el A.D.A.M. Equipo editorial.