Contenido
- Causas
- Los síntomas
- Exámenes y pruebas
- Tratamiento
- Grupos de apoyo
- Perspectiva (pronóstico)
- Posibles complicaciones
- Cuándo contactar a un profesional médico
- Prevención
- Nombres alternativos
- Referencias
- Fecha de revisión 7/26/2018
El sarcoma de tejidos blandos (STS) es un cáncer que se forma en los tejidos blandos del cuerpo. Los tejidos blandos conectan, apoyan o rodean otras partes del cuerpo. En adultos, STS es raro.
Hay muchos tipos diferentes de cáncer de tejidos blandos. El tipo de sarcoma depende del tejido que se forma en:
- Músculos
- Tendones
- Grasa
- Vasos sanguineos
- Vasos linfaticos
- Los nervios
- Tejidos en y alrededor de las articulaciones.
El cáncer se puede formar casi en cualquier lugar, pero es más común en:
- Cabeza
- Cuello
- Brazos
- Piernas
- El maletero
- Abdomen
Causas
No se sabe qué causa la mayoría de los sarcomas. Pero hay ciertos factores de riesgo:
- Algunas enfermedades hereditarias, como el síndrome de Li-Fraumeni
- Radioterapia para otros cánceres.
- Exposición a ciertos productos químicos, como el cloruro de vinilo o ciertos herbicidas
- Tener hinchazón en los brazos o piernas durante mucho tiempo (linfedema)
Los síntomas
En las primeras etapas, a menudo no hay síntomas. A medida que el cáncer crece, puede causar un bulto o hinchazón que sigue creciendo con el tiempo. La mayoría de los bultos NO son cáncer.
Otros síntomas incluyen:
- Dolor, si presiona un nervio, órgano, vaso sanguíneo o músculo
- Bloqueo o sangrado en el estómago o los intestinos
- Problemas respiratorios
Exámenes y pruebas
Su proveedor de atención médica le preguntará acerca de su historial médico y le realizará un examen físico. Otras pruebas pueden incluir:
- Rayos X
- Tomografía computarizada
- Resonancia magnética
- Escaneo de mascotas
Si su proveedor sospecha de cáncer, es posible que le realicen una biopsia para detectar cáncer. En una biopsia, su proveedor recolecta una muestra de tejido para examinar en el laboratorio.
La biopsia mostrará si el cáncer está presente y ayudará a mostrar qué tan rápido está creciendo. Su proveedor puede solicitar más pruebas para determinar el cáncer. La estadificación puede determinar la cantidad de cáncer presente y si se ha diseminado.
Tratamiento
La cirugía es el tratamiento más común para el STS.
- En las primeras etapas, se extirpa el tumor y algún tejido sano que lo rodea.
- A veces, solo es necesario extraer una pequeña cantidad de tejido. Otras veces, debe eliminarse un área más amplia de tejido.
- Con los cánceres avanzados que se forman en un brazo o una pierna, la cirugía puede ser seguida por radiación o quimioterapia. En raras ocasiones, la extremidad puede necesitar ser amputada.
También puede recibir radioterapia o quimioterapia:
- Se usa antes de la cirugía para ayudar a reducir el tumor para que sea más fácil extirpar el cáncer
- Se utiliza después de la cirugía para eliminar cualquier célula cancerosa restante.
La quimioterapia se puede usar para ayudar a matar el cáncer que ha hecho metástasis. Esto significa que se ha diseminado a diferentes áreas del cuerpo.
Grupos de apoyo
El cáncer afecta cómo te sientes sobre ti y tu vida. Puede aliviar el estrés de la enfermedad uniéndose a un grupo de apoyo para el cáncer. Compartir con otras personas que han tenido las mismas experiencias y problemas puede ayudarlo a sentirse menos solo.
Pídale a su proveedor que lo ayude a encontrar un grupo de apoyo para personas que han sido diagnosticadas con STS.
Perspectiva (pronóstico)
El pronóstico para las personas cuyo cáncer se trata temprano es muy bueno. La mayoría de las personas que sobreviven a los 5 años pueden esperar estar libres de cáncer a los 10 años.
Posibles complicaciones
Las complicaciones incluyen los efectos secundarios de la cirugía, la quimioterapia o la radiación.
Cuándo contactar a un profesional médico
Consulte a su proveedor sobre cualquier bulto que crezca en tamaño o sea doloroso.
Prevención
La causa de la mayoría de los STS no se conoce y no hay forma de prevenirla. Conocer sus factores de riesgo y decirle a su proveedor cuando note síntomas por primera vez puede aumentar su probabilidad de sobrevivir a este tipo de cáncer.
Nombres alternativos
STS; Leiomiosarcoma; Hemangiosarcoma; Sarcoma de Kaposi; Linfangiosarcoma; Sarcoma sinovial; Neurofibrosarcoma; Liposarcoma; Fibrosarcoma; Histiocitoma fibroso maligno; Dermatofibrosarcoma; Angiosarcoma
Referencias
Contreras CM, Heslin MJ. Sarcoma de tejidos blandos. En: Townsend CM Jr, Beauchamp RD, Evers BM, Mattox KL, eds. Libro de texto de cirugía de Sabiston. 20 ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2017: cap 31.
Helman LJ, Maki RG. Sarcomas de tejidos blandos. En: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Oncología Clínica de Abeloff. 5ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap 93.
Sitio web del Instituto Nacional del Cáncer. Tratamiento del sarcoma de tejido blando en adultos (PDQ): versión para profesionales de la salud. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/adult-soft-tissue-treatment-pdq#section/all. Actualizado el 29 de junio de 2018. Accedido el 22 de agosto de 2018.
Fecha de revisión 7/26/2018
Actualizado por: Todd Gersten, MD, Hematología / Oncología, Especialistas en Cáncer de la Florida e Instituto de Investigación, Wellington, FL. Revisión provista por VeriMed Healthcare Network. También revisado por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, Brenda Conaway, Directora Editorial, y el A.D.A.M. Equipo editorial.