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Cartilago de tiburon

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Autor: Robert Simon
Fecha De Creación: 18 Junio 2021
Fecha De Actualización: 21 Abril 2024
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Cartílago de tiburón 🤔 ¿Realmente funciona? 👍 ¿Para qué sirve? | Medicina Clara con el Dr. Bueno
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Contenido

¿Qué es?

El cartílago de tiburón (tejido elástico resistente que proporciona soporte, al igual que el hueso) que se usa para medicamentos proviene principalmente de tiburones capturados en el Océano Pacífico. Varios tipos de extractos están hechos de cartílago de tiburón, incluido el lactato de escualamina, AE-941 y U-995.

El cartílago de tiburón se usa más para el cáncer, incluido un tipo de cáncer llamado sarcoma de Kaposi, que es más común en personas con infección por VIH. El cartílago de tiburón también se usa para la artritis, la psoriasis, la cicatrización de heridas, el daño a la retina del ojo debido a la diabetes y la inflamación del intestino (enteritis).

Algunas personas aplican cartílago de tiburón directamente a la piel para la artritis y la psoriasis.

¿Qué tan efectivo es?

Base de datos completa de medicamentos naturales clasifica la efectividad según la evidencia científica de acuerdo con la siguiente escala: Efectiva, Probable Efectiva, Posiblemente Efectiva, Posiblemente Ineficaz, Probable Inefectiva, Inefectiva e Insuficiente Evidencia para Calificar.

Las calificaciones de efectividad para CARTILAGO DE TIBURON son como sigue:


Probablemente ineficaz para ...

  • Cáncer. La mayoría de las investigaciones muestran que tomar el cartílago de tiburón por vía oral no beneficia a las personas con cánceres de mama, colon, pulmón, próstata y cerebro avanzados y previamente tratados o linfoma no Hodgkin previamente tratado y previamente tratado. No se han publicado estudios sobre el cartílago de tiburón en personas con cáncer menos avanzado.

Evidencia insuficiente para calificar la efectividad de ...

  • Pérdida de la visión relacionada con la edad (degeneración macular relacionada con la edad). Las primeras investigaciones sugieren que tomar un extracto específico de cartílago de tiburón (AE-941, Neovastat) durante 24 semanas podría mejorar o estabilizar la visión en personas con pérdida de visión relacionada con la edad.
  • Tumor canceroso llamado sarcoma de Kaposi. Existen informes de que el cartílago de tiburón podría disminuir los tumores llamados sarcoma de Kaposi.
  • Osteoartritis. Cuando se aplican en la piel, los productos que contienen cartílago de tiburón en combinación con sulfato de condroitina, sulfato de glucosamina y alcanfor reducen los síntomas de la artritis. Sin embargo, cualquier alivio de los síntomas es más probable debido al efecto del alcanfor y no a los otros ingredientes. Además, no hay investigaciones que muestren que el cartílago de tiburón se absorba a través de la piel.
  • Psoriasis. Una investigación en desarrollo sugiere que un extracto específico de cartílago de tiburón (AE-941, Neovastat) podría mejorar la apariencia y disminuir la picazón de la psoriasis en placa cuando se toma por vía oral o se aplica en la piel.
  • Cancer de RIÑON. Tomar un extracto específico de cartílago de tiburón (AE-941, Neovastat) por vía oral parece aumentar la supervivencia en pacientes con cáncer de riñón avanzado (carcinoma de células renales). Este producto tiene el "estado de medicamento huérfano" de la FDA para el carcinoma de células renales. La ley de drogas huérfanas les da a los fabricantes de medicamentos incentivos especiales para estudiar drogas para enfermedades raras.
  • Artritis.
  • Complicaciones oculares.
  • Cicatrización de la herida.
  • Otras condiciones.
Se necesita más evidencia para evaluar el cartílago de tiburón para estos usos.

¿Como funciona?

El cartílago de tiburón podría ayudar a prevenir el crecimiento de tumores.

¿Hay preocupaciones de seguridad?

Cartílago de tiburón es POSIBLEMENTE SEGURO para la mayoría de las personas cuando se toma de forma adecuada por vía oral durante hasta 40 meses o cuando se aplica sobre la piel durante hasta 8 semanas.

Puede causar mal sabor en la boca, náuseas, vómitos, malestar estomacal, estreñimiento, presión arterial baja, mareos, niveles altos de azúcar en la sangre, niveles altos de calcio y fatiga. Algunos productos tienen un olor y sabor desagradables.

Precauciones especiales y advertencias:

Embarazo y lactancia: No hay suficiente información confiable sobre la seguridad de tomar cartílago de tiburón si está embarazada o en periodo de lactancia. Manténgase en el lado seguro y evite el uso.

Niveles altos de calcio (hipercalcemia): El cartílago de tiburón puede aumentar los niveles de calcio, por lo que no debe ser utilizado por personas cuyos niveles de calcio ya son demasiado altos.

¿Hay interacciones con los medicamentos?

Moderar
Ten cuidado con esta combinación.
Medicamentos que disminuyen el sistema inmunológico (Inmunosupresores).
El cartílago de tiburón podría aumentar el sistema inmunológico. Al aumentar el sistema inmunológico, el cartílago de tiburón puede disminuir la efectividad de los medicamentos que disminuyen el sistema inmunológico.

Algunos medicamentos que disminuyen el sistema inmunológico incluyen azatioprina (Imuran), basiliximab (Simulect), ciclosporina (Neoral, Sandimmune), daclizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), mycophenolate (CellCept), tacrolimus (FK650) ), sirolimus (Rapamune), prednisona (Deltasone, Orasone), corticosteroides (glucocorticoides), y otros.

¿Existen interacciones con hierbas y suplementos?

Calcio
El cartílago de tiburón podría elevar los niveles de calcio. Existe la preocupación de que su uso junto con los suplementos de calcio puede hacer que los niveles de calcio sean demasiado altos.

¿Hay interacciones con los alimentos?

Zumo de frutas
Los jugos de frutas ácidos, como la naranja, la manzana, la uva o el tomate, pueden disminuir la fuerza del cartílago de tiburón a medida que pasan los minutos. Si se agrega cartílago de tiburón a un jugo de fruta, debe agregarse justo antes de usarlo.

¿Qué dosis se usa?

La dosis adecuada de cartílago de tiburón depende de varios factores, como la edad, la salud y otras condiciones del usuario. En este momento no hay suficiente información científica para determinar un rango apropiado de dosis para el cartílago de tiburón. Tenga en cuenta que los productos naturales no siempre son necesariamente seguros y las dosis pueden ser importantes. Asegúrese de seguir las instrucciones pertinentes en las etiquetas del producto y consulte a su farmacéutico o médico u otro profesional de la salud antes de usar.

Otros nombres

AE-941, Cartilage de Requin, Cartilage de Requin du Pacifique, Cartilago de Tiburon, Collagène Marin, Extrait de Cartilage de Requin, Liquide de Cartilage Marin, Collagen Marine, Marine Liquid Cartilage, MSI-1256F, Neovastat, Pacific Shark Cartilage, Poudre Cartilage, Poudre de Cartilage de Requin, Shark Cartilage Powder, Shark Cartilage Extract, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

Metodología

Para obtener más información sobre cómo se escribió este artículo, consulte la Base de datos completa de medicamentos naturales metodología.


Referencias

  1. El extracto de cartílago de Goldman E. Shark fue probado como un nuevo tratamiento para la psoriasis. Skin All News 1998; 29: 14.
  2. Administración de Alimentos y Medicamentos. La FDA toma medidas contra la comercialización firme de medicamentos no aprobados. Documento de conversación de la FDA (10 de diciembre de 1999)
  3. Lane W y Milner M. Una comparación de cartílago de tiburón y cartílago bovino. Townsend Lett 1996; 153: 40-42.
  4. Prudden JF. El cartílago como terapia. Simposio sobre la nutrición adyuvante en el tratamiento del cáncer, Tampa, Florida (27 y 30 de septiembre de 1995).
  5. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G, y otros. AE-941, un nuevo inhibidor de la angiogénesis tiene un efecto antiinflamatorio significativo sobre la hipersensibilidad al contacto. J Invest Derm 1997; 108: 633.
  6. Turcotte P. Fase I estudio de aumento de la dosis de AE-941, un agente antiangiogénico, en pacientes con degeneración macular relacionada con la edad. Conferencia de la Sociedad Retina (Hawai, 2 de diciembre de 1999).
  7. Saunder DN. Antagonista de la angiogénesis como tratamiento para la psoriasis: resultados de ensayos clínicos de fase I con AE-941. Conferencia de la Academia Americana de Dermatología, Nueva Orleans, Louisiana, 19-24 de marzo de 1999.
  8. Aeterna Laboratories Inc. Estudio aleatorizado de fase III de AE-941 (Neovastat; extracto de cartílago de tiburón) en pacientes con carcinoma de células renales metastásico refractario a la inmunoterapia. 2001.
  9. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R, et al. Justificación de un ensayo clínico de fase III con AE-941 (Neovastat (R)) en pacientes con carcinoma de células renales metastásico refractarios a la inmunoterapia. Ann Oncol 2000; 11 (suplemento 4): 143-144.
  10. Dupont E, Alaoui-Jamali M, Wang T y otros. Actividad angiostática y antitumoral de AE-941 (Neovastat), una fracción molecular derivada del cartílago de tiburón. Actas de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer 1997; 38: 227.
  11. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum y otros. Efecto del cartílago de tiburón sobre el crecimiento del tumor y el tiempo de supervivencia in vivo (resumen de la reunión). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A1760.
  12. Anónimo. Actividad angiostática y antitumoral de AE-941 (neovastat-R), una fracción molecular derivada del cartílago de tiburón (resumen de la reunión). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997; 38: A1530.
  13. Cataldi, JM y Osborne, DL. Efectos del cartílago de tiburón en la neovascularización del tumor mamario in vivo y la proliferación celular in vitro (resumen de la reunión). FASEB Journal 1995; 9: A135.
  14. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A, et al. Efecto de AE-941 (Neovastat), un inhibidor de la angiogénesis, en el modelo metastásico de carcinoma de pulmón de Lewis, eficacia, prevención de la toxicidad y supervivencia. Clin Invest Med 1998; (suppl): S16.
  15. Langer, R, Conn, H, Vacanti, J, et al. Control del crecimiento tumoral en animales mediante la infusión de un inhibidor de la angiogénesis. Proc National Acad Sci USA 1980; 77.
  16. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P y Dupont E. Fase I / II en el ensayo AE-941 (Neovastat) en pacientes con cáncer de próstata refractario metastásico (presentación abstracta). Reunión Anual de la Asociación Canadiense de Urología (24-27 de junio de 2001).
  17. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S y otros. Cartílago de tiburón oral en el tratamiento de pacientes con tumores cerebrales primarios avanzados. Un estudio piloto de fase II (resumen de la reunión). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A554.
  18. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N y otros. Propiedades antiangiogénicas de un nuevo extracto de cartílago de tiburón: papel potencial en el tratamiento de la psoriasis. J Cutan Med Surg 1998; 2: 146-152.
  19. Lane IW y Contreras E. Se observó una alta tasa de bioactividad (reducción en el tamaño del tumor grueso) en pacientes con cáncer avanzado tratados con material de cartílago de tiburón. J Naturopath Med 1992; 3: 86-88.
  20. Wilson JL. El cartílago de tiburón tópico subyuga la psoriasis. Altern Comp Ther 2000; 6: 291.
  21. Riviere M, Latreille J y Falardeau P. AE-941 (Neovastat), un inhibidor de la angiogénesis: resultados de ensayos clínicos de cáncer de fase I / II. Cancer Invest 1999; 17 (supl. 1): 16-17.
  22. Milner M. Una guía para el uso del cartílago de tiburón en el tratamiento de la artritis y otras enfermedades inflamatorias de las articulaciones. Amer quiropráctico 1999; 21: 40-42.
  23. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD, y otros. Dos estudios de fase II de polvo de cartílago de tiburón seco por vía oral (SCP, por sus siglas en inglés) en pacientes con cáncer de próstata o de mama metastásico refractarios al tratamiento estándar. Amer Soc Clin Oncol 1998; 17: A240.
  24. Evans WK, Latreille J, Batist G, y otros. AE-941, un inhibidor de la angiogénesis: razón para el desarrollo en combinación con quimioterapia de inducción / radioterapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM). Prfered Papers 1999; S250.
  25. Riviere M, Falardeau P, Latreille J, et al. Resultados del ensayo clínico de cáncer de pulmón de fase I / II con AE-941 (Neovastat®) un inhibidor de la angiogénesis. Clin Invest Med (suplemento) 1998; S14.
  26. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P, et al. Neovastat: un inhibidor de la angiogénesis con actividad anticancerígena. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998; 39: 46.
  27. No hay autores. Resúmenes de ensayos clínicos de Neovastat. 2001;
  28. Patnaik A, Rowinsky E Hammond L et al. Un estudio de fase I y farmacocinética (PK) del inhibidor único de la angiogénesis, lactato de escualamina (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18 (A622): 1.
  29. Kalidas M, Hammond LA Patnaik P et al. Un estudio de fase I y farmacocinética (PK) del inhibidor de la angiogénesis, lactato de escualamina (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19 (A698): 1.
  30. Aeterna Laboratories Inc. Estudio de fase II de AE-941 (Neovastat; Cartílago de tiburón) en pacientes con recaída temprana o mieloma múltiple refractario. 2001. Número de contacto de información 1-888-349-3232.
  31. Bhargava P, Trocky N Marshall J et al. Un estudio de seguridad, tolerancia y farmacocinético de fase I sobre el aumento de la duración y la infusión continua de MSI-1256F (lactato de escualamina) en pacientes con cáncer avanzado. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18 (A698): 1.
  32. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J. C., Bernardo-Filho, M., y Caldeira-de-Araujo, A. Preparación que contiene cartílago de tiburón: protección contra especies reactivas del oxígeno. Food Chem Toxicol 1998; 36: 1079-1084. Ver resumen.
  33. Horsman, M. R., Alsner, J. y Overgaard, J. El efecto de los extractos de cartílago de tiburón en el crecimiento y la diseminación metastásica del carcinoma SCCVII. Acta Oncol 1998; 37: 441-445. Ver resumen.
  34. Coppes, M. J., Anderson, R. A., Egeler, R. M., y Wolff, J. E. Terapias alternativas para el tratamiento del cáncer infantil. N Engl.J Med 9-17-1998; 339: 846-847. Ver resumen.
  35. Langer, R., Brem, H., Falterman, K., Klein, M. y Folkman, J. Aislamientos de un factor de cartílago que inhibe la neovascularización tumoral. Science 7-2-1976; 193: 70-72. Ver resumen.
  36. Davis, P. F., He, Y., Furneaux, R. H., Johnston, P. S., Ruger, B. M. y Slim, G. C. Inhibición de la angiogénesis por ingestión oral de cartílago de tiburón en polvo en un modelo de rata. Microvasc.Res 1997; 54: 178-182. Ver resumen.
  37. McGuire, T. R., Kazakoff, P. W., Hoie, E. B. y Fienhold, M. A. Actividad antiproliferativa del cartílago de tiburón con y sin factor de necrosis tumoral alfa en el endotelio de la vena umbilical humana. Pharmacotherapy 1996; 16: 237-244. Ver resumen.
  38. Moses, M. A. Un inhibidor derivado del cartílago de la neovascularización y las metaloproteinasas. Clin Exp. Reumatol. 1993; 11 Suppl 8: S67-S69. Ver resumen.
  39. Kuettner, K. E. y Pauli, B. U. Inhibición de la neovascularización por un factor de cartílago. Ciba Found.Symp. 1983; 100: 163-173. Ver resumen.
  40. Lee, A. y Langer, R. El cartílago de tiburón contiene inhibidores de la angiogénesis tumoral. Science 9-16-1983; 221: 1185-1187. Ver resumen.
  41. Korman, D. B. [Propiedades antiangiogénicas y antitumorales del cartílago]. Vopr.Onkol. 2012; 58: 717-726. Ver resumen.
  42. Pomin, V. H., Piquet, A. A., Pereira, M. S., y Mourao, P. A. Residuo sulfato de queratán en formulaciones de sulfato de condroitina para administración oral. Carbohydr.Polym. 10-1-2012; 90: 839-846. Ver resumen.
  43. O'Connell, G. D., Fong, J. V., Dunleavy, N., Joffe, A., Ateshian, G. A. y Hung, C. T. Trimethylamine N-oxide como suplemento de medios para la ingeniería del tejido del cartílago. J Orthop.Res 2012; 30: 1898-1905. Ver resumen.
  44. Patra, D. y Sandell, L. J. Moléculas antiangiogénicas y anticancerígenas en el cartílago. Expert.Rev Mol.Med 2012; 14: e10. Ver resumen.
  45. Simard, B., Bouamrani, A., Jourdes, P., Pernod, G., Dimitriadou, V. y Berger, F. La inducción del sistema fibrinolítico por el extracto de cartílago media su efecto antiangiogénico en el glioma de ratón. Microvasc.Res 2011; 82: 6-17. Ver resumen.
  46. de Mejia, E. G. y Dia, V. P. El papel de las proteínas y péptidos nutracéuticos en la apoptosis, la angiogénesis y la metástasis de las células cancerosas. Cancer Metastasis Rev 2010; 29: 511-528. Ver resumen.
  47. Bargahi, A., Hassan, Z. M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S. H., y Safari, E. Efecto de la proteína derivada del cartílago de tiburón sobre la actividad de las células NK. Immunopharmacol.Immunotoxicol. 2011; 33: 403-409. Ver resumen.
  48. Lee, S. Y. y Chung, S. M. Neovastat (AE-941) inhiben la inflamación de las vías respiratorias mediante la supresión de VEGF y HIF-2 alfa. Vascul.Pharmacol 2007; 47 (5-6): 313-318. Ver resumen.
  49. Pothacharoen, P., Kalayanamitra, K., Deepa, SS, Fukui, S., Hattori, T., Fukushima, N., Hardingham, T., Kongtawelert, P., y Sugahara, K. Dos sulfatos de condroitina relacionados pero distintos Secuencias de mimetope octasacáridos reconocidas por el anticuerpo monoclonal WF6. J Biol Chem 11-30-2007; 282: 35232-35246. Ver resumen.
  50. Porter, M. E., Koob, T. J. y Summers, A. P. La contribución del mineral a las propiedades del material del cartílago vertebral del tiburón de perro liso Mustelus californicus. J Exp Biol 2007; 210 (Pt 19): 3319-3327. Ver resumen.
  51. Pearson, W., Orth, M. W., Karrow, N. A., Maclusky, N. J. y Lindinger, M. I. Efectos antiinflamatorios y condroprotectores de los nutracéuticos de la mezcla de Sasha en un explante de cartílago modelo de inflamación. Mol Nutr Food Res 2007; 51: 1020-1030. Ver resumen.
  52. Zheng, L., Ling, P., Wang, Z., Niu, R., Hu, C., Zhang, T. y Lin, X. Un nuevo polipéptido del cartílago de tiburón con una potente actividad anti-angiogénica. Cancer Biol Ther 2007; 6: 775-780. Ver resumen.
  53. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E., Costa, PR, y Nepveu, F. Nitrona alfa-fenil-N-terc-butilo ( PBN) derivados: síntesis y acción protectora contra daños microvasculares inducidos por isquemia / reperfusión. Bioorg.Med Chem 5-15-2007; 15: 3572-3578. Ver resumen.
  54. Deepa, S. S., Yamada, S., Fukui, S. y Sugahara, K. Determinación estructural de nuevos octasacáridos sulfatados aislados a partir de sulfato de condroitina del cartílago de tiburón y su aplicación para caracterizar epítopes de anticuerpos monoclonales. Glycobiology 2007; 17: 631-645. Ver resumen.
  55. Merly, L., Simjee, S., y Smith, S. L. Inducción de citoquinas inflamatorias por extractos de cartílago. Int Immunopharmacol. 2007; 7: 383-391. Ver resumen.
  56. Blanchard, V., Chevalier, F., Imberty, A., Leeflang, B. R., Basappa, Sugahara, K., y Kamerling, J. P. Estudios conformacionales sobre cinco octasacáridos aislados de sulfato de condroitina utilizando espectroscopía de RMN y modelado molecular. Biochemistry 2-6-2007; 46: 1167-1175. Ver resumen.
  57. Parton, A., Forest, D., Kobayashi, H., Dowell, L., Bayne, C., y Barnes, D. Biología celular y molecular de la SAE, una línea celular del tiburón pez gato espinoso, Squalus acanthias. Comp Biochem Physiol C. Toxicol Pharmacol 2007; 145: 111-119. Ver resumen.
  58. Moses, M. A., Sudhalter, J. y Langer, R. Identificación de un inhibidor de la neovascularización del cartílago. Science 6-15-1990; 248: 1408-1410. Ver resumen.
  59. Oikawa, T., Ashino-Fuse, H., Shimamura, M., Koide, U. e Iwaguchi, T. Un nuevo inhibidor angiogénico derivado del cartílago de tiburón japonés (I). Extracción y estimación de actividades inhibitorias hacia tumor y angiogénesis embrionaria. Cancer Lett 6-15-1990; 51: 181-186. Ver resumen.
  60. Kusano, S., Igarashi, N., Sakai, S. y Toida, T. [Efecto de la condrosina administrada por vía oral sobre la captación de sulfato de 35S en el cartílago de rata]. Yakugaku Zasshi 2006; 126: 297-300. Ver resumen.
  61. Pivnenko, T. N., Sukhoverkhova, G. I., Epshtein, L. M., Somova-Isachkova, L. M., Timchenko, N. F., y Besednova, N. N. [Estudio morfológico experimental del efecto terapéutico de la preparación de cartílago de tiburón en un modelo de artritis alérgica infecciosa]. Antibiot Khimioter. 2005; 50 (5-6): 20-23. Ver resumen.
  62. Ortiz-Delgado, J. B., Simes, D. C., Viegas, C. S., Schaff, B. J., Sarasquete, C., y Cancela, M. L.Clonación de la proteína matriz Gla en un pez cartilaginoso marino, Prionace glauca: acumulación preferencial de proteínas en los sistemas esquelético y vascular. Histochem.Cell Biol 2006; 126: 89-101. Ver resumen.
  63. Hassan, ZM, Feyzi, R., Sheikhian, A., Bargahi, A., Mostafaie, A., Mansouri, K., Shahrokhi, S., Ghazanfari, T., y Shahabi, S., fracción de bajo peso molecular de tiburón El cartílago puede modular las respuestas inmunes y anular la angiogénesis. Int Immunopharmacol. 2005; 5: 961-970. Ver resumen.
  64. Deng, B. y Zhang, Z. [Determinación de oligoelementos en cartílago de tiburón mediante espectrometría de emisión atómica de plasma acoplado inductivamente]. Guang.Pu.Xue.Yu Guang.Pu.Fen.Xi. 1998; 18: 570-575. Ver resumen.
  65. Ratel, D., Glazier, G., Provencal, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D. y Beliveau, R. Enzimas fibrinolíticas de acción directa en el extracto de cartílago de tiburón: posible papel terapéutico en la vascularización trastornos Thromb.Res. 2005; 115 (1-2): 143-152. Ver resumen.
  66. Boivin, D., Provencal, M., Gendron, S., Ratel, D., Demeule, M., Gingras, D. y Beliveau, R. Purificación y caracterización de un estimulador de la generación de plasmina a partir del agente antiangiogénico Neovastat: Identificación como inmunoglobulina kappa de cadena ligera. Arch Biochem.Biophys. 11-15-2004; 431: 197-206. Ver resumen.
  67. Arnheim, K. [Del cartílago de tiburón a la hipnosis. ¿Medicina conservadora contra el cáncer?]. MMW.Fortschr.Med 4-22-2004; 146: 8, 10. Ver resumen.
  68. Roudebush, P., Davenport, D. J., y Novotny, B. J. El uso de nutracéuticos en la terapia del cáncer. Vet.Clin North Am Small Anim Pract. 2004; 34: 249-69, viii. Ver resumen.
  69. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C. y Beliveau, R. El agente antiangiogénico Neovastat (AE-941) estimula la actividad activadora del plasminógeno tisular. Invest New Drugs 2004; 22: 17-26. Ver resumen.
  70. Kern, BE, Balcom, JH, Antoniu, BA, Warshaw, AL, y Fernández-del Castillo, péptido C. Troponin I (Glu94-Leu123), un inhibidor de la angiogénesis derivado del cartílago: efectos in vitro e in vivo sobre las células endoteliales humanas y en cáncer de páncreas. J Gastrointest.Surg. 2003; 7: 961-968. Ver resumen.
  71. Latreille, J., Batist, G., Laberge, F., Champagne, P., Croteau, D., Falardeau, P., Levinton, C., Hariton, C., Evans, WK, y Dupont, E. Phase Ensayo I / II de la seguridad y eficacia de AE-941 (Neovastat) en el tratamiento del cáncer de pulmón no de células pequeñas. Clin Lung Cancer 2003; 4: 231-236. Ver resumen.
  72. Neame, P. J., Young, C. N. y Treep, J. T. Estructura primaria de una proteína aislada del cartílago del tiburón de arrecife (Carcharhinus springeri) que es similar al homólogo de lectina de tipo C de mamíferos, la tetranectina. Protein Sci 1992; 1: 161-168. Ver resumen.
  73. Bukowski, R. M. AE-941, un compuesto antiangiogénico multifuncional: ensayos en carcinoma de células renales. Expert.Opin.Investig.Drugs 2003; 12: 1403-1411. Ver resumen.
  74. Feyzi, R., Hassan, Z. M., y Mostafaie, A. Modulación de linfocitos infiltrantes de tumores CD (+) y CD (+) por una fracción aislada del cartílago de tiburón: el cartílago de tiburón modula la inmunidad antitumoral. Int Immunopharmacol. 2003; 3: 921-926. Ver resumen.
  75. Volpi, N. Absorción oral y biodisponibilidad de condroitín sulfato de origen ichthic en voluntarios varones sanos. Artrosis.Cartílago. 2003; 11: 433-441. Ver resumen.
  76. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C., y Dupont, E. Neovastat en el mieloma múltiple. Eur.J.Haematol. 2003; 70: 267-268. Ver resumen.
  77. La FDA otorga el estatus de medicamento huérfano a Neovastat de Aeterna para el cáncer de riñón. Expert.Rev Anticancer Ther 2002; 2: 618. Ver resumen.
  78. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pepin, MC, Wang, T. y Alaoui-Jamali, MA Propiedades antiangiogénicas y antimetastásicas de Neovastat (AE-941), un extracto activo por vía oral Derivado del tejido cartilaginoso. Clin Exp Metastasis 2002; 19: 145-153. Ver resumen.
  79. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD y Dupont, E. El agente antiangiogénico Neovastat (AE-941) inhibe el factor de crecimiento endotelial vascular Efectos Biológicos Mediados. Clin Cancer Res 2002; 8: 1242-1250. Ver resumen.
  80. Weber, M. H., Lee, J. y Orr, F. W. El efecto de Neovastat (AE-941) en un modelo experimental de tumor óseo metastásico. Int J Oncol 2002; 20: 299-303. Ver resumen.
  81. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S. K., Davis, P. F., Thornton, A. y Slim, G. C. El cartílago de tiburón oral no anula la carcinogénesis, pero retrasa la progresión del tumor en un modelo murino. Anticancer Res 2001; 21 (2A): 1065-1069. Ver resumen.
  82. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS y Moraes, MO Demostración del efecto inhibitorio del cartílago de tiburón oral en la angiogénesis básica inducida por el factor de crecimiento de fibroblastos en el conejo córnea. Biol.Pharm.Bull. 2001; 24: 151-154. Ver resumen.
  83. Brem, H. y Folkman, J. Inhibición de la angiogénesis tumoral mediada por cartílago. J Exp.Med 2-1-1975; 141: 427-439. Ver resumen.
  84. Koch, A. E. El papel de la angiogénesis en la artritis reumatoide: desarrollos recientes. Ann Rheum.Dis. 2000; 59 Suppl 1: i65-i71. Ver resumen.
  85. Charlas, K. L. y Harris, A. L. Estado actual de los factores antiangiogénicos. Br J Haematol. 2000; 109: 477-489. Ver resumen.
  86. Chen, J. S., Chang, C. M., Wu, J. C., y Wang, S. M. El extracto de cartílago de tiburón interfiere con la adhesión celular e induce la reorganización de las adherencias focales en células endoteliales cultivadas. J Cell Biochem 6-6-2000; 78: 417-428. Ver resumen.
  87. Morris, G. M., Coderre, J. A., Micca, P. L., Lombardo, D. T. y Hopewell, J. W. Boron terapia de captura de neutrones de la rata gliosarcoma 9L: evaluación de los efectos del cartílago de tiburón. Br J Radiol. 2000; 73: 429-434. Ver resumen.
  88. Renckens, C. N. y van Dam, F. S. [El fondo nacional contra el cáncer (Koningin Wilhelmina Fonds) y la terapia Houtsmuller para el cáncer]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 7-3-1999; 143: 1431-1433. Ver resumen.
  89. Moses, MA, Wiederschain, D., Wu, I., Fernández, CA, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T., y Langer, R. Troponin I es Presente en el cartílago humano e inhibe la angiogénesis. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999; 96: 2645-2650. Ver resumen.
  90. Imada, K., Oka, H., Kawasaki, D., Miura, N., Sato, T. e Ito, A. Mecanismos de acción anti-artríticos del condroitín sulfato natural en condrocitos articulares humanos y fibroblastos sinoviales. Biol.Pharm Bull. 2010; 33: 410-414. Ver resumen.
  91. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Demostración de sulfato de queratina inmunogénico en condroitina 6-sulfato comercial a partir de cartílago de tiburón. Implicaciones para los ensayos de ELISA. Clin Chim Acta 1995; 236: 195-204. Ver resumen.
  92. Lu C, Lee JJ, Komaki R, et al. La quimiorradioterapia con o sin AE-941 en el cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio III: un ensayo aleatorizado de fase III. J Natl Cancer Inst 2010; 102: 1-7. Ver resumen.
  93. Kim M. Mercurio, cadmio y arsénico de los suplementos dietéticos de calcio. Food Addit Contam 2004; 21: 763-7. Ver resumen.
  94. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL, et al. Evaluación del cartílago de tiburón en pacientes con cáncer avanzado: un ensayo del North Central Cancer Treatment Group. Cancer 2005; 104: 176-82. Ver resumen.
  95. Batist G, Patenaude F, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941) en pacientes con carcinoma de células renales refractarios: informe de un ensayo de fase II con dos niveles de dosis. Ann Oncol 2002; 13: 1259-63. Ver resumen.
  96. Lista de designaciones y aprobaciones huérfanas de la FDA. http://www.fda.gov/orphan/DESIGNAT/list.htm (consultado el 27 de octubre de 2003).
  97. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941), un inhibidor de la angiogénesis: resultados de ensayos clínicos aleatorios de fase I / II en pacientes con psoriasis en placa. J Am Acad Dermatol 2002; 47: 535-41. Ver resumen.
  98. Gingras D, Renaud A, Mousseau N, et al. Inhibición de la proteinasa de la matriz por AE-941, un compuesto antiangiogénico multifuncional. Anticancer Res 2001; 21: 145-55 .. Ver resumen.
  99. Falardeau P, Champagne P, Poyet P, et al. Neovastat, un fármaco antiangiogénico multifuncional natural, en ensayos clínicos de fase III. Semin Oncol 2001; 28: 620-5 .. Ver resumen.
  100. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E, et al. El agente antiangiogénico Neovastat (AE-941) induce la apoptosis de las células endoteliales. Mol Cancer Ther 2002; 1: 795-802 .. Ver resumen.
  101. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. Un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de una crema tópica que contiene sulfato de glucosamina, sulfato de condroitina y alcanfor para la osteoartritis de la rodilla. J Rheumatol 2003; 30: 523-8 .. Ver resumen.
  102. Luego. AEterna anuncia el inicio de la inscripción de pacientes para el ensayo clínico de fase III patrocinado por los NIH de AE-941 / Neovastat en el tratamiento del cáncer de pulmón. Aeterna 2000 Comunicado de prensa 2000 17 de mayo.
  103. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Efecto del U-995, un potente inhibidor de la angiogénesis derivado del cartílago de tiburón, sobre las actividades antiangiogénesis y antitumoral. Anticancer Res 1998; 18: 4435-41. Ver resumen.
  104. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. Actividad antiinflamatoria y analgésica de una fracción soluble en agua del cartílago de tiburón. Braz J Med Biol Res 1996; 29: 643-6. Ver resumen.
  105. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. Los efectos analgésicos y antiinflamatorios del cartílago de tiburón se deben a una molécula peptídica y dependen del sistema del óxido nítrico (NO). Biol Pharm Bull 1997; 20: 1151-4. Ver resumen.
  106. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. La preparación que contiene cartílago de tiburón protege a las células contra el daño inducido por el peróxido de hidrógeno y la mutagénesis. Mutat Res 1996; 367: 204-8. Ver resumen.
  107. Mathews J. Media alimenta el frenesí sobre el cartílago de tiburón como tratamiento para el cáncer. J Natl Cancer Inst 1993; 85: 1190-1. Ver resumen.
  108. Bhargava P, Trocky N, Marshall J, et al. Un estudio de seguridad, tolerancia y farmacocinético de fase I sobre el aumento de la duración y la infusión continua de MSI-1256F (lactato de escualamina) en pacientes con cáncer avanzado. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A698.
  109. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P, et al. Un estudio de fase I y farmacocinética (PK) del inhibidor de la angiogénesis, lactato de escualamina (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19: A698.
  110. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L, et al. Un estudio de fase I y farmacocinética (PK) del inhibidor único de la angiogénesis, lactato de escualamina (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A622.
  111. Evans WK, Latreille J, Batist G, et al. AE-941, un inhibidor de la angiogénesis: razón para el desarrollo en combinación con quimioterapia de inducción / radioterapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A1938.
  112. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Cartílago de tiburón oral en el tratamiento de pacientes con tumores cerebrales primarios avanzados. Un estudio piloto de fase II. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A554.
  113. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L, et al. Dos estudios de fase II de polvo de cartílago de tiburón seco por vía oral (SCP) en pacientes (pts) con cáncer de próstata o de mama metastásico refractario al tratamiento estándar. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998; 17: A240.
  114. Instituto Nacional del Cáncer CancerNet. Sitio web de cartílago: www.cancer.gov (consultado el 18 de agosto de 2000).
  115. Berbari P, Thibodeau A, Germain L, et al. Efectos antiangiogénicos de la administración oral de extracto líquido de cartílago en humanos. J Surg Res 1999; 87: 108-13. Ver resumen.
  116. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Tratamiento del sarcoma de Kaposi con la administración oral de cartílago de tiburón en un hombre homosexual seronegativo del virus de la inmunodeficiencia humana 8-seropositivo del virus del herpes humano. Arch Dermatol 2001; 137: 1149-52. Ver resumen.
  117. Resúmenes de ensayos clínicos de Neovastat. Presentado en la 92a reunión anual de la American Association for Cancer Research. 27 de marzo de 2001.
  118. Wilson JL. El cartílago de tiburón tópico subyuga la psoriasis: revisión de la investigación y resultados clínicos preliminares. Complemento alternativo Ther 2000; 6: 291.
  119. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ, y col. Ensayo en fase I / II de la seguridad y eficacia del cartílago de tiburón en el tratamiento del cáncer avanzado. J Clin Oncol 1998; 16: 3649-55. Ver resumen.
  120. Lane IW, Comac L. Los tiburones no tienen cáncer. Garden City, NY: Avery Publishing Group; 1992.
  121. Caza TJ, Connelly JF. Cartílago de tiburón para el tratamiento del cáncer. Am J Health Syst Pharm 1995; 52: 1756-60. Ver resumen.
  122. Ashar B, Vargo E. Hepatitis inducida por cartílago de tiburón [letra]. Ann Intern Med 1996; 125: 780-1. Ver resumen.
Último revisado - 16/02/2015