Inyección De Buprenorfina

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Autor: Lewis Jackson
Fecha De Creación: 6 Mayo 2021
Fecha De Actualización: 19 Noviembre 2024
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Inyección De Buprenorfina - Medicamento
Inyección De Buprenorfina - Medicamento

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pronunciado como (byoo pre ni 'feen)

ADVERTENCIA IMPORTANTE:

La inyección de liberación prolongada de buprenorfina solo está disponible a través de un programa de distribución especial llamado Sublocade REMS. Su médico y su farmacia deben estar inscritos en este programa antes de que pueda recibir la inyección de buprenorfina. Pídale a su médico más información sobre este programa y sobre cómo recibirá su medicamento.


Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico puede ordenar ciertas pruebas antes y durante su tratamiento para verificar la respuesta de su cuerpo a la inyección de liberación prolongada de buprenorfina.

Su médico o farmacéutico le entregará la hoja de información para el paciente del fabricante (Guía del medicamento) cuando comience el tratamiento con la inyección de liberación prolongada de buprenorfina y cada vez que vuelva a surtir su receta. Lea la información detenidamente y consulte a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. También puede visitar el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) para obtener la Guía del medicamento.

¿Por qué se prescribe este medicamento?

La inyección de liberación prolongada de buprenorfina se usa para tratar la dependencia de los opioides (adicción a los medicamentos opioides, incluyendo la heroína y los analgésicos narcóticos) en personas que han recibido buprenorfina bucal o sublingual durante al menos 7 días. La inyección de liberación prolongada de buprenorfina pertenece a una clase de medicamentos llamados agonistas parciales de opiáceos. Funciona para prevenir los síntomas de abstinencia cuando alguien deja de tomar medicamentos opioides produciendo efectos similares a estos.


¿Cómo se debe usar este medicamento?

La inyección de buprenorfina de liberación prolongada (acción prolongada) se presenta como una solución (líquido) para ser inyectada subcutáneamente (justo debajo de la piel) por un proveedor de atención médica en el área del estómago. Por lo general, se administra una vez al mes con al menos 26 días entre dosis. Cada inyección de buprenorfina libera lentamente el medicamento en su cuerpo durante un mes.

Después de recibir una dosis de inyección de liberación prolongada de buprenorfina, es posible que note un bulto en el lugar de la inyección durante varias semanas, pero con el tiempo debería disminuir de tamaño. No frote ni masajee el lugar de la inyección. Asegúrese de que su cinturón o cintura no ejerza presión en el lugar donde se inyectó el medicamento.

Su médico puede aumentar o disminuir su dosis dependiendo de qué tan bien le funcionen los medicamentos y los efectos secundarios que experimente. Asegúrese de decirle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con la inyección de liberación prolongada de buprenorfina.


Si se suspende la liberación prolongada de buprenorfina, es probable que su médico disminuya su dosis gradualmente. Puede experimentar síntomas de abstinencia como inquietud, ojos llorosos, sudoración, escalofríos, ensanchamiento de las pupilas (círculos negros en el centro de los ojos), irritabilidad, ansiedad, dolor de espalda, debilidad, calambres estomacales, dificultad para quedarse dormido o quedarse dormido, náuseas, pérdida de apetito, vómitos, diarrea, respiración acelerada o ritmo cardíaco acelerado. Estos síntomas de abstinencia pueden ocurrir 1 mes o más después de su última dosis de inyección de liberación prolongada de buprenorfina.

Otros usos para este medicamento.

Este medicamento puede ser prescrito para otros usos; Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más información.

¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?

Antes de recibir la inyección de buprenorfina,

  • Informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a la buprenorfina, a algún otro medicamento oa alguno de los ingredientes en la inyección de buprenorfina. Consulte a su farmacéutico o consulte la Guía del medicamento para obtener una lista de los ingredientes.
  • informe a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos recetados y no recetados, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: antihistamínicos; benzodiazepinas tales como alprazolam (Xanax), clordiazepóxido (Librium, en Librax), clonazepam (Klonopin), diazepam (Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril) carbamazepina (Carbatrol, Tegretol, Teril, otros); diuréticos ('píldoras de agua'); eritromicina (E.E.S., Eryc, PCE, otros); Medicamentos contra el VIH como atazanavir (Reyataz, en Evotaz), delavirdina (Rescriptor), efavirenz (Sustiva, en Atripla), etravirina (Intelence), indinavir (Crixivan), nevirapina (Viramune), ritonavir (Norvir, en Kaletra) y saquinavir (Invirase); ciertos medicamentos para los latidos cardíacos irregulares, incluidos amiodarona (Nexterona, Pacerona), disopiramida (Norpace), dofetilida (Tikosyn), procainamida (Procanbid), quinidina (en Nuedexta) y sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine); medicamentos para el glaucoma, enfermedad mental, mareo, enfermedad de Parkinson, úlceras o problemas urinarios; ketoconazol, otros medicamentos para el dolor; medicamentos para la migraña, como almotriptán (Axert), eletriptán (Relpax), frovatriptán (Frova), naratriptán (Amerge), rizatriptán (Maxalt), sumatriptán (Imitrex, en Treximet) y zolmitriptan (Zomigig); relajantes musculares; fenobarbital; fenitoína (Dilantin, Phenytek); rifampicina (Rifadin, Rimactane); sedantes pastillas para dormir; Bloqueadores de serotonina 5HT3 como alosetrón (Lotronex), dolasetrón (Anzemet), granisetrón (Kytril), ondansetrón (Zofran, Zuplenz) o palonosetrón (Aloxi); inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina tales como citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetina (Prozac, Sarafem, en Symbyax), fluvoxamina (Luvox), paroxetina (Brisdelle, Prozac, Pexeva) y sertralina (Zoloft); inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina tales como duloxetina (Cymbalta), desvenlafaxina (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) y venlafaxina (Effexor); tramadol; tranquilizantes trazodona; o antidepresivos tricíclicos ('elevadores del estado de ánimo') como amitriptyline, clomipramine (Anafranil), desipramine (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramine (Tofranil), nortriptyline (Pamelor), protriptyline (Vivactil) y más También informe a su médico o farmacéutico si está tomando o recibiendo los siguientes inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) o si ha dejado de tomarlos en las últimas dos semanas: isocarboxazid (Marplan), linezolid (Zyvox), azul de metileno, phenelzine (Nardil) , selegilina (Eldepryl, Emsam, Zelapar) o tranilcipromina (Parnate). Es posible que su médico necesite cambiar la dosis de sus medicamentos o controlarlo cuidadosamente para detectar efectos secundarios. Muchos otros medicamentos también pueden interactuar con la buprenorfina, así que asegúrese de informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando, incluso aquellos que no aparecen en esta lista.
  • dígale a su médico si usted o un miembro de su familia bebe o ha bebido grandes cantidades de alcohol o si ha tenido o ha tenido síndrome de QT prolongado (condición que aumenta el riesgo de desarrollar un ritmo cardíaco irregular que puede causar pérdida de conciencia o muerte súbita). Además, informe a su médico si tiene o ha tenido niveles bajos de potasio o magnesio en la sangre; insuficiencia cardiaca un latido cardíaco lento o irregular; enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC; un grupo de enfermedades que afectan los pulmones y las vías respiratorias); otras enfermedades pulmonares; una lesión en la cabeza; un tumor cerebral cualquier condición que aumente la cantidad de presión en su cerebro; problemas suprarrenales como la enfermedad de Addison (afección en la cual la glándula suprarrenal produce menos hormonas de lo normal); Hipertrofia prostática benigna (HPB, agrandamiento de la próstata); dificultad para orinar; alucinaciones (ver cosas o escuchar voces que no existen); una curva en la columna que dificulta la respiración; o enfermedad de la tiroides, la vesícula biliar o el hígado.
  • Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Si recibe la inyección de liberación prolongada de buprenorfina con regularidad durante el embarazo, su bebé podría experimentar síntomas de abstinencia potencialmente mortales después del nacimiento. Informe al médico de su bebé de inmediato si experimenta alguno de los siguientes síntomas: irritabilidad, hiperactividad, sueño anormal, llanto agudo, temblor incontrolable de una parte del cuerpo, vómitos, diarrea o falta de aumento de peso.
  • Informe a su médico si está amamantando. Informe al médico de su bebé de inmediato si su bebé tiene más sueño de lo normal o si tiene problemas para respirar mientras recibe este medicamento.
  • Debe saber que este medicamento puede disminuir la fertilidad en hombres y mujeres. Hable con su médico sobre los riesgos de usar la inyección de liberación prolongada de buprenorfina.
  • Si se va a realizar una cirugía, incluso una cirugía dental, informe al médico o al dentista que está recibiendo una inyección de liberación prolongada de buprenorfina.
  • Debe saber que la inyección de buprenorfina de liberación prolongada puede causarle somnolencia. No conduzca un automóvil ni opere maquinaria hasta que sepa cómo le afecta este medicamento.
  • No debe beber alcohol ni consumir drogas ilegales durante su tratamiento. Beber alcohol, tomar medicamentos recetados o sin receta que contengan alcohol, o usar drogas ilegales durante su tratamiento con inyección de buprenorfina aumenta el riesgo de que experimente problemas respiratorios graves y potencialmente mortales.
  • Debe saber que la buprenorfina puede causar mareos, aturdimiento y desmayos cuando se levanta demasiado rápido de una posición acostada. Para evitar este problema, levántese de la cama lentamente, apoye los pies en el suelo durante unos minutos antes de levantarse.
  • Debe saber que la buprenorfina puede causar estreñimiento. Hable con su médico acerca de cambiar su dieta o usar otros medicamentos para prevenir o tratar el estreñimiento mientras está usando la inyección de buprenorfina.

¿Qué instrucciones dietéticas especiales debo seguir?

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

¿Qué debo hacer si me olvido de una dosis?

Si omite una dosis programada de inyección de liberación prolongada de buprenorfina, debe llamar a su médico para recibir la dosis lo antes posible. Su próxima dosis debe administrarse al menos 26 días después.

¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?

La inyección de liberación prolongada de buprenorfina puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

  • náusea
  • vomitar
  • dolor de cabeza
  • fatiga
  • dolor, picazón, hinchazón, malestar, enrojecimiento, moretones o bultos en el lugar de la inyección

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

  • respiración dificultosa
  • agitación, alucinaciones (ver cosas o escuchar voces que no existen), fiebre, sudoración, confusión, ritmo cardíaco acelerado, temblores, dificultad para hablar, rigidez o contracciones musculares graves, pérdida de coordinación, náuseas, vómitos o diarrea
  • náuseas, vómitos, pérdida de apetito, debilidad o mareos
  • incapacidad para obtener o mantener una erección
  • menstruación irregular
  • deseo sexual disminuido
  • erupción
  • urticaria
  • Comezón
  • habla confusa
  • visión borrosa
  • cambios en el latido del corazón
  • Dolor en la parte superior derecha del estómago.
  • Coloración amarillenta de la piel u ojos.
  • orina de color oscuro
  • heces de color claro

La inyección de liberación prolongada de buprenorfina puede causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de emergencia / sobredosis.

Llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se derrumbó, tuvo una convulsión, tiene problemas para respirar o no puede ser despertada, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:

  • estrechamiento o ensanchamiento de las pupilas (círculos negros en el centro del ojo)
  • dificultad para respirar
  • somnolencia extrema o somnolencia
  • coma (pérdida de conciencia por un período de tiempo)
  • latido del corazón lento

¿Qué otra información debo saber?

Antes de someterse a cualquier prueba de laboratorio (especialmente a aquellas que involucren azul de metileno), informe a su médico y al personal del laboratorio que está usando la inyección de buprenorfina.

En el caso de una emergencia, un familiar o cuidador debe informarle al personal médico de emergencia que usted es físicamente dependiente de un opioide y que está recibiendo tratamiento con una inyección de liberación prolongada de buprenorfina.

La inyección de liberación prolongada de buprenorfina es una sustancia controlada. Asegúrese de programar citas con su médico regularmente para recibir sus inyecciones. Pregúntele a su farmacéutico si tiene alguna pregunta.

Es importante que mantenga una lista por escrito de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que esté tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si es admitido en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

Nombres de marca

  • Sublocade®