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Un defecto del tabique auricular, o ASD, se conoce comúnmente como un "agujero en el corazón", un problema cardíaco congénito. Aunque normalmente se encuentra en niños, el problema puede permanecer sin descubrir hasta la edad adulta.El defecto en la CIA es un orificio en el tabique auricular, que es la pared muscular que separa la aurícula derecha de la izquierda. En un corazón normal, el lado derecho bombea sangre pobre en oxígeno y el lado izquierdo bombea sangre que ha sido oxigenada. El defecto permite que los dos tipos de sangre se mezclen, lo que hace que la sangre que viaja por el cuerpo transporta menos oxígeno.
Este tipo de defecto, que está presente en aproximadamente 4 a 8 de cada 1000 bebés nacidos, varía en severidad. Cuanto mayor sea el TEA, mayor será la probabilidad de síntomas como fatiga y dificultad para respirar.
Tipos
Los defectos del tabique auricular se dividen en tres categorías. Dentro de cada tipo de defecto, la gravedad puede variar. Puede ser pequeño o grande y puede requerir cirugía o cerrar sin intervención quirúrgica. Solo un cardiólogo o cirujano cardiotorácico puede determinar la gravedad del problema cardíaco.
- Secundum ASD (ASD 2 o ASD II): El tipo más común de ASD, donde el defecto se localiza en el medio del tabique auricular.
- Primum ASD (ASD 1 o ASD I): El segundo tipo más común de ASD, donde el defecto se localiza en el área del cojín endocárdico del tabique. Este tipo de ASD a menudo se acompaña de otros problemas, incluido un defecto del tabique ventricular del cojín endocárdico, lo que significa que el defecto incluye la parte inferior del corazón y la parte superior.
- Sinus Venosus ASD (Sinus Venus): Este tipo de TEA ocurre en la parte superior del tabique, muy cerca de donde la vena cava lleva sangre al corazón desde el cuerpo.
Causas
El TEA no tiene una causa clara, pero algunos factores aumentan la probabilidad de que se presente un problema cardíaco. Algunos estudios muestran información contradictoria. Por ejemplo, un estudio muestra que el tabaquismo de la madre durante el embarazo puede resultar en un riesgo de comunicación interauricular, mientras que otro no muestra un aumento del riesgo. Sin embargo, lo interesante es que ambos padres pueden contribuir a los riesgos de que un niño desarrolle un TEA con sus elecciones de estilo de vida.
Factores contribuyentes
- Consumo de alcohol por parte de la madre (madre)
- Medicamentos recetados durante el embarazo: los medicamentos incluyen busulfán, litio, retinoides, talidomida y trimetadiona, así como insulina, medicamentos para la presión arterial alta, eritromicina (un antibiótico), naproxeno (Aleve), anticonvulsivos (medicamentos para las convulsiones), nitrofurantoína, clomipramina y budesonida.
- Exposición materna o paterna (padre) a solventes
- Consumo paterno de cocaína
- Tabaquismo paterno
- Diabetes materna y fenilcetonuria
- Infección del tracto urinario materno
Signos y síntomas
Muchos TEA son leves y causan pocos síntomas, si los hay. En muchos casos, un soplo cardíaco puede ser el único signo de la presencia de un defecto. En otros casos, los síntomas pueden ser graves. Esto depende en gran medida del tamaño del defecto. Muchos de estos problemas no aparecen hasta que el defecto ha estado presente durante muchos años, a menudo sin ser detectado hasta la edad adulta. Los niños tienen menos probabilidades de presentar síntomas.
- Insuficiencia cardíaca del lado derecho
- Arritmia
- Accidente cerebrovascular: la sangre turbulenta tiene más probabilidades de coagularse, lo que puede viajar al cerebro y causar un accidente cerebrovascular.
- Soplo cardíaco
- Hipertensión pulmonar
- Debilidad o fatiga fácil