Lo que necesita saber sobre Humira (Adalimumab)

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Autor: Christy White
Fecha De Creación: 6 Mayo 2021
Fecha De Actualización: 16 Noviembre 2024
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Contenido

Humira (adalimumab) es un fármaco biológico que actúa bloqueando una proteína conocida como TNF-alfa. Normalmente, el TNF-alfa ayuda a combatir las infecciones, pero en cantidades excesivas puede causar inflamación dolorosa y daño articular grave, síntomas comunes de la artritis reumatoide (AR) y otras formas de artritis inflamatoria. Fármacos como Humira han ayudado a muchos pacientes con AR al aliviar el dolor, mejorar la función articular y ralentizar la progresión de la enfermedad.

Visión general

Humira es un anticuerpo monoclonal completamente humanizado. Esto significa que, aunque se produce en sistemas biológicos no humanos, la composición proteica real del fármaco es idéntica a la de los anticuerpos humanos.

Esto distinguió a Humira del bloqueador del TNF de anticuerpos monoclonales que fue aprobado antes; su composición de proteínas se derivó en parte de un anticuerpo no humano (ratón).

En 2002, Humira fue aprobado por primera vez por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) como tratamiento para la artritis reumatoide. Es uno de los varios fármacos biológicos que bloquean el TNF-alfa, que incluyen:


  • Enbrel (etanercept): el primer fármaco anti-TNF aprobado por la FDA (1998) para la artritis reumatoide y ciertos tipos inflamatorios de artritis.
  • Remicade (infliximab): el segundo inhibidor de TNF aprobado por la FDA (1999).
  • Simponi (golimumab): Aprobado por la FDA en 2009.
  • Cimzia (certolizumab pegol): también aprobado por la FDA en 2009.

Dosificación

Humira se administra por autoinyección subcutánea (debajo de la piel) una vez cada dos semanas. El médico puede recomendar a los pacientes que se inyecten cada semana si cada 14 días no es suficiente.

El medicamento estuvo disponible por primera vez en una jeringa precargada de un solo uso. Desde entonces, se ha desarrollado un sistema de administración desechable de un solo uso llamado Humira Pen.

La dosis recomendada, para cualquier forma de administración, es de 40 miligramos (mg) cada dos semanas.

El metotrexato, otros fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FARME) no biológicos, los glucocorticoides, los fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINE) o los analgésicos (analgésicos) pueden continuarse mientras se esté tratando con Humira. Sin embargo, este medicamento no debe combinarse con otros FARME biológicos.


Haga que las inyecciones de Humira sean menos dolorosas

Indicaciones

Se han agregado más indicaciones para Humira desde que fue aprobado inicialmente por la FDA. También se puede recetar para tratar:

  • Espondiloartritis anquilosante
  • Artritis psoriásica
  • Artritis reumatoide juvenil idiopática
  • Soriasis en placas
  • Colitis ulcerosa
  • Enfermedad de Crohn en adultos y niños
  • Hidradenitis supurativa

Efectos secundarios

Los efectos secundarios comunes asociados con Humira incluyen:

  • Reacción leve en el lugar de la inyección
  • Erupción
  • Dolor de cabeza
  • Malestar estomacal o náuseas
  • Neumonía

Reacciones adversas

Debido a que suprime la respuesta inmune en el cuerpo que normalmente combate las infecciones, Humira se ha asociado con infecciones graves, como tuberculosis, sepsis e infecciones por hongos. También puede empeorar los síntomas de enfermedades del sistema nervioso (p. Ej., Trastornos desmielinizantes). En los ensayos clínicos, algunos pacientes tuvieron tasas más altas de cáncer y linfoma durante un período de 24 meses.


¿Quién no debería tomar Humira?

No use Humira si tiene una alergia conocida al medicamento o sus componentes. No se recomienda Humira durante el embarazo o la lactancia.

No debe comenzar a tomar este medicamento si tiene una infección activa o está predispuesto a una infección debido a una diabetes no controlada o antecedentes de infecciones recurrentes.

Dígale a su doctor

  • Si tiene una infección activa
  • Si ha sido infectado con hepatitis B o es portador: Humira se ha asociado con la reactivación de la hepatitis B.
  • Si tiene entumecimiento, hormigueo, esclerosis múltiple o un trastorno del sistema nervioso central
  • Si ha sido tratado por insuficiencia cardíaca
  • Antes de recibir alguna vacuna o cirugía