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La enfermedad de Kikuchi, también llamada linfadenitis necrotizante histiocítica o enfermedad de Kikuchi-Fujimoto, es una enfermedad que afecta los ganglios linfáticos y causa inflamación de los ganglios linfáticos. La causa exacta de la enfermedad aún no se conoce, aunque algunos investigadores han sugerido que es una infección o un trastorno autoinmune. La teoría más aceptada por los expertos es que la enfermedad de Kikuchi es el resultado de uno o más agentes no identificados que desencadenan un proceso autoinmune autolimitado. Se cree que estos agentes incluyen infecciones, agentes químicos, plásticos y neoplásicos (crecimiento anormal de tejido).¿Quién está en riesgo?
La enfermedad de Kikuchi se describió por primera vez en Japón en 1972, pero desde entonces se ha informado en todo el mundo en todas las razas. Anteriormente se pensaba que la enfermedad de Kikuchi afectaba a más mujeres que hombres; sin embargo, la evidencia más reciente sugiere que no es más probable que afecte a un sexo más que a otro. La enfermedad de Kikuchi se presenta en un amplio rango de edad, pero generalmente afecta a adultos jóvenes de 20 a 30 años.
Síntomas
La enfermedad de Kikuchi generalmente toma la forma de inflamación de los ganglios linfáticos. En el 80 por ciento de las personas con la enfermedad, los ganglios linfáticos de uno o ambos lados del cuello se ven afectados. La mayoría de las veces, estos son los únicos ganglios linfáticos afectados. Los ganglios linfáticos son indoloros, duros y miden alrededor de 2-3 cm de diámetro. Aproximadamente la mitad de las personas con enfermedad de Kikuchi desarrollan fiebre y síntomas similares a los de la gripe. Puede aparecer una erupción roja en hasta el 30 por ciento de las personas.
Diagnóstico
Una ecografía, una tomografía computarizada o una resonancia magnética pueden confirmar la presencia de ganglios linfáticos agrandados, pero no pueden confirmar el diagnóstico. Debido a sus síntomas y debido a que es tan difícil de diagnosticar, la enfermedad de Kikuchi a menudo se confunde con linfoma o lupus eritematoso sistémico. La única manera de saber con certeza si sus síntomas son de la enfermedad de Kikuchi es que su médico extraiga un ganglio linfático y examine los tejidos que contiene. Afortunadamente, a diferencia del linfoma y el lupus, la enfermedad de Kikuchi no pone en peligro la vida ni es de naturaleza crónica.
Opciones de tratamiento
El tratamiento de la enfermedad de Kikuchi consiste en aliviar la fiebre, los síntomas de la gripe o la sensibilidad de los ganglios linfáticos. Los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE), como el ibuprofeno, pueden ayudar con estos síntomas. La enfermedad de Kikuchi generalmente desaparece por sí sola en uno a seis meses.