Contenido
- Visión general
- ¿La distrofia de Fuch causa ceguera?
- Posibles síntomas
- Tratamiento
- Enfermedad progresiva
- Componente genético
Visión general
La distrofia de Fuch es una afección ocular hereditaria que causa un trastorno en la córnea, la estructura transparente en forma de cúpula en la parte frontal de nuestro ojo. La córnea está compuesta por seis capas de células, siendo las células endoteliales la última capa en la parte posterior de la córnea. Una de las funciones de las células endoteliales es bombear continuamente el líquido fuera de la córnea, manteniéndolo compacto y claro. Cuando estas células comienzan a fallar, se acumula líquido en la córnea, lo que provoca estrés en las células. La córnea se hincha y la visión se nubla. En las formas graves de distrofia de Fuch, la córnea puede descompensarse.
La gravedad de la distrofia de Fuch puede variar. Muchos pacientes ni siquiera saben que tienen la afección, mientras que otros pueden frustrarse con la disminución de la visión. Sin embargo, la mayoría de los pacientes mantienen un buen nivel de visión para funcionar muy bien con las actividades diarias.
¿La distrofia de Fuch causa ceguera?
Con la tecnología actual, la ceguera es casi inexistente para los pacientes que padecen distrofia de Fuch grave. Es importante comprender que la distrofia de Fuch no afecta la retina, la capa receptora sensible a la luz de la córnea o el nervio óptico, el cable nervioso que conecta el ojo con el cerebro. La córnea da al ojo la mayor parte de su poder refractivo. En formas graves de la enfermedad, un trasplante de córnea o un nuevo procedimiento llamado DSEK pueden restaurar la función casi normal de la córnea.
Posibles síntomas
Algunos pacientes se quejan de visión borrosa por la mañana que parece mejorar un poco a medida que avanza el día. Esto se debe a que el líquido se acumula en la córnea durante la noche. A medida que se despierta y continúa con su día, el ojo se abre al entorno y el líquido se evapora de la córnea y la visión tiende a mejorar. También puede experimentar ver arcoíris o halos alrededor de las luces, deslumbramiento y su visión puede parecer nublada. Algunos pacientes se quejan de dolor ocular o sensación de cuerpo extraño en los ojos.
Tratamiento
El tratamiento de la distrofia de Fuch en las primeras etapas es bastante simple. Por lo general, implica instilar una solución o ungüento de cloruro de sodio al 5% en los ojos para extraer el líquido. El cloruro de sodio al 5% es un compuesto a base de sal que generalmente se instila de dos a cuatro veces al día. Algunos pacientes obtienen mejores resultados al usar la formulación de ungüento que solo se ponen en los ojos por la noche.
Enfermedad progresiva
Algunos pacientes nunca desarrollan una forma grave de distrofia de Fuch. Sin embargo, si avanza a una etapa más grave, puede desarrollar queratopatía bullosa. Aquí es donde se forman ampollas o ampollas llenas de líquido que hacen que la visión se vuelva borrosa y pueden estallar y causar dolor ocular significativo y sensación de cuerpo extraño. En este caso, algunos médicos le colocarán una lente de contacto con vendaje en el ojo y le recetarán gotas para los ojos medicinales. Si la afección empeora, su médico puede recomendar un trasplante de córnea o un procedimiento DSAEK. DSAEK (queratoplastia endotelial automatizada de extracción de Descemet) es un procedimiento en el que solo la parte posterior de la córnea se reemplaza con células endoteliales sanas. Un procedimiento DSAEK tiene menos complicaciones que un trasplante de córnea total y la visión resultante es mucho mejor.
Componente genético
Algunos casos de distrofia de Fuch parecen no tener un patrón genético. Sin embargo, la mayoría de los casos tienen lo que se conoce como patrón de herencia autosómico dominante. Esto significa que si usted tiene la afección y uno de sus padres tuvo la afección, cada niño tiene un 50% de probabilidades de tener distrofia de Fuch.