Contenido
- ¿Qué son las gammapatías monoclonales?
- ¿Qué causa las gammapatías monoclonales?
- ¿Cuáles son los factores de riesgo de las gammapatías monoclonales?
- ¿Cuáles son los síntomas de las gammapatías monoclonales?
- ¿Cómo se diagnostican las gammapatías monoclonales?
- ¿Cómo se tratan las gammapatías monoclonales?
- Puntos clave
- Próximos pasos
¿Qué son las gammapatías monoclonales?
Las gammapatías monoclonales son afecciones en las que se encuentran proteínas anormales en la sangre. Estas proteínas crecen a partir de una pequeña cantidad de células plasmáticas en la médula ósea. Las células plasmáticas son un tipo de glóbulo blanco. Su trabajo principal es combatir las infecciones.
La afección más común relacionada con estas proteínas anormales es la gammapatía monoclonal de significado indeterminado (GMSI). No es cáncer. Pero las personas con GMSI tienen un mayor riesgo de contraer enfermedades graves de la médula ósea y la sangre.
¿Qué causa las gammapatías monoclonales?
Se desconoce la causa exacta de la GMSI. Las infecciones, los problemas del sistema inmunológico y el medio ambiente pueden influir. Pero los expertos aún no han encontrado un vínculo claro. Los expertos saben que las proteínas anormales no son causadas por una dieta determinada o por comer proteínas dietéticas.
¿Cuáles son los factores de riesgo de las gammapatías monoclonales?
La probabilidad de contraer GMSI aumenta con la edad, pero no es común. No hay riesgo de gammapatías monoclonales en familiares de primer grado. Esto significa que no es necesario realizar pruebas de detección de hermanos e hijos.
¿Cuáles son los síntomas de las gammapatías monoclonales?
La MGUS no causa síntomas. De hecho, la proteína monoclonal en la sangre a menudo se encuentra por accidente cuando se realizan otros análisis de sangre de rutina.
La mayoría de las personas que tienen proteínas anormales en la sangre nunca empeorarán. Pero en algunos casos, estas enfermedades pueden desarrollarse:
- Mieloma múltiple
- No linfoma de Hodgkin
- Leucemia de células plasmáticas
- Amiloidosis primaria
- Plasmocitoma solitario
- Macroglobulinemia de Waldenstrom
Los síntomas de las gammapatías monoclonales varían entre estas afecciones, pero pueden incluir:
- Anemia o recuentos bajos de glóbulos rojos
- Falta de energía (fatiga) o cansancio.
- Debilidad
- Dolor en los huesos o tejidos blandos.
- Hormigueo o entumecimiento en los pies o las manos
- Infección que sigue regresando
- Aumento de hematomas
- Sangrado
- Pérdida de peso
- Dolor de cabeza
- Problemas de la vista
- Hinchazón
- Cambios mentales
¿Cómo se diagnostican las gammapatías monoclonales?
Una vez que se encuentran proteínas anormales en la sangre, se necesitan más pruebas. Se recomienda un análisis de sangre y, a veces, un análisis de orina. Esto a menudo se hace con una prueba de laboratorio llamada electroforesis. Esta prueba separa las proteínas según su tamaño y otros factores. Dependiendo de los resultados de esas pruebas, es posible que se realicen más pruebas.
¿Cómo se tratan las gammapatías monoclonales?
Debido a que la MGUS no es dañina, no necesita tratamiento. Un diagnóstico de GMSI sin ningún otro síntoma generalmente no requiere más pruebas. Pero debido a que la MGUS puede provocar una afección más grave, necesitará chequeos a lo largo de su vida. Esto generalmente incluye exámenes físicos regulares y análisis de sangre. Esto ayudará a encontrar problemas lo antes posible.
Puntos clave
- Las gammapatías monoclonales son afecciones en las que se encuentran proteínas anormales en la sangre.
- La afección más común relacionada con estas proteínas anormales es la GMSI.
- La MGUS no causa síntomas. El diagnóstico a menudo se realiza con una prueba de laboratorio llamada electroforesis.
- Debido a que la MGUS no es dañina, no necesita tratamiento.
- La GMSI puede provocar una afección más grave, por lo que se necesitan chequeos a lo largo de su vida para detectar problemas lo antes posible.
Próximos pasos
Consejos que lo ayudarán a aprovechar al máximo una visita a su proveedor de atención médica:
- Conoce el motivo de tu visita y lo que quieres que suceda.
- Antes de su visita, escriba las preguntas que desee que se respondan.
- Traiga a alguien que lo ayude a hacer preguntas y recordar lo que le dice su proveedor.
- En la visita, escriba el nombre de un nuevo diagnóstico y cualquier medicamento, tratamiento o prueba nuevos. También anote las nuevas instrucciones que le dé su proveedor.
- Sepa por qué se receta un nuevo medicamento o tratamiento y cómo le ayudará. También sepa cuáles son los efectos secundarios.
- Pregunte si su afección puede tratarse de otras formas.
- Sepa por qué se recomienda una prueba o procedimiento y qué podrían significar los resultados.
- Sepa qué esperar si no toma el medicamento o no se realiza la prueba o el procedimiento.
- Si tiene una cita de seguimiento, anote la fecha, la hora y el propósito de esa visita.
- Sepa cómo comunicarse con su proveedor si tiene preguntas.