Contenido
- ¿Existe una prueba de detección del cáncer de páncreas?
- Detección de pacientes con alto riesgo de cáncer de páncreas
¿Existe una prueba de detección del cáncer de páncreas?
No existe una prueba de diagnóstico única que pueda decirle si tiene cáncer de páncreas. El diagnóstico definitivo requiere una serie de exploraciones por imágenes, análisis de sangre y biopsia, y esas pruebas generalmente solo se realizan si tiene síntomas. En ese momento, dado que el cáncer de páncreas temprano no suele mostrar síntomas, es probable que el cáncer haya crecido e incluso se haya diseminado a otros órganos.
Las personas a menudo se preguntan si hay una manera de detectar el cáncer de páncreas para poder detectarlo temprano, mientras aún es posible la cirugía y antes de que el cáncer se propague. Para las personas que no tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer de páncreas, no existe una rutina de detección recomendada como la que existe para el cáncer de mama y de colon.
Según la Sociedad Estadounidense del Cáncer, esto se debe a que ninguna de las pruebas disponibles ha demostrado reducir realmente el riesgo de morir a causa de la enfermedad.
Análisis de sangre para cáncer de páncreas
Los investigadores están trabajando para crear un análisis de sangre de detección eficaz para la detección temprana de marcadores tumorales asociados con el cáncer de páncreas. La proteína CA 19-9 es un marcador tumoral que puede detectarse mediante un análisis de sangre; sin embargo, los niveles de esta proteína no reflejan de manera confiable la presencia de cáncer de páncreas. Los médicos pueden utilizar la prueba en pacientes que presenten síntomas o requieran evaluación durante el tratamiento.
Detección de pacientes con alto riesgo de cáncer de páncreas
Si bien no existen protocolos ampliamente aceptados para la detección del cáncer de páncreas, la mayoría de los médicos recomiendan la detección de pacientes que se sabe que tienen un mayor riesgo debido a antecedentes familiares o la presencia de afecciones asociadas. Incluso pueden estar disponibles ensayos clínicos para detectar y seguir a personas con antecedentes familiares sólidos.
Obtenga más información sobre los factores de riesgo del cáncer de páncreas.
Historia familiar de cáncer de páncreas
Los pacientes con antecedentes familiares sólidos, un miembro de la familia inmediata (hermano o padre) o varios parientes de segundo grado, deben discutir la detección temprana con su médico, incluso si no hay síntomas presentes.
Existen ciertas anomalías y síndromes hereditarios que pueden aumentar el riesgo de desarrollar cáncer de páncreas. Estos incluyen mutaciones en el gen BRCA2, síndrome de Lynch y pancreatitis familiar. Una vez que complete los análisis de sangre genéticos para identificar estas anomalías, puede trabajar con su médico para planificar exámenes adicionales si es necesario.
Si cree que tiene una predisposición genética al cáncer de páncreas, considere pedirle a su médico que lo ponga en contacto con un asesor genético. Un asesor genético puede interpretar los resultados de las pruebas, ayudarlo a comprender su verdadero nivel de riesgo y analizar los posibles pasos siguientes.
Tumores pancreáticos benignos
Las personas con un tumor benigno (o quiste) llamado neoplasia mucinosa papilar intraductal (IPMN) tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer de páncreas porque ciertos subtipos de estas lesiones pueden volverse malignos. Si se sabe que un paciente tiene IPMN y las imágenes sugieren crecimiento, el médico puede recomendar un tratamiento de inmediato o una evaluación continua.