Contenido
- Síntomas de anomalías craneofaciales
- Diagnóstico de anomalías craneofaciales
- Tratamiento de anomalías craneofaciales
Síntomas de anomalías craneofaciales
Las malformaciones craneofaciales pueden ser leves o graves y dependen de las partes del cráneo del bebé afectadas. Ciertos grupos de signos y síntomas se conocen como síndromes, y hay varios que provocan anomalías faciales reveladoras:
Síndrome de Apert: Anomalía craneofacial caracterizada por una forma anormal de la cabeza, mandíbula superior pequeña y fusión de los dedos de las manos y los pies.
Braquicefalia: Defecto congénito que se caracteriza por un acortamiento desproporcionado de la cabeza. Es causada por una fusión prematura de la sutura coronal. La braquicefalia se asocia comúnmente con varios síndromes, como Apert, Crouzon, Pfeiffer, Saethre-Chotzen y Carpenter.
Síndrome de Crouzon: Defecto congénito caracterizado por anomalías en el cráneo y los huesos faciales, causado por la fusión de ambos lados de la sutura coronal. Este síndrome a menudo hace que el cráneo sea corto por delante y por detrás. Los pómulos planos y la nariz chata también son típicos de este trastorno.
Encefalocele: Afección caracterizada por una protuberancia del cerebro o sus cubiertas a través del cráneo.
Síndrome de Kleeblattschadel: Un defecto congénito muy poco común que se caracteriza por anomalías del cráneo y los huesos faciales. Es causada por una fusión prematura de casi todas las suturas fibrosas. También se le llama cráneo en hoja de trébol.
Oxicefalia: Defecto congénito caracterizado por anomalías en el cráneo y los huesos faciales. Este síndrome hace que la parte superior del cráneo sea puntiaguda o en forma de cono. Es causada por una fusión prematura de las suturas coronal y sagital. También se conoce como turricefalia o síndrome de cabeza alta.
Síndrome de Pfeiffer: Defecto de nacimiento caracterizado por anomalías del cráneo, manos y pies. Este síndrome da como resultado ojos abiertos y abultados, una mandíbula superior poco desarrollada y una nariz puntiaguda debido a que la cabeza no puede crecer normalmente.
Síndrome de Pierre Robin: Defecto congénito caracterizado por anomalías en los huesos faciales, lo que resulta en una mandíbula inferior más pequeña de lo normal o un mentón retraído. La lengua a menudo vuelve a caer en la garganta y causa dificultad para respirar.
Plagiocefalia: Una mancha plana persistente en un lado o en la parte posterior de la cabeza de un bebé causada por dormir en la misma posición la mayor parte del tiempo. Este es un problema muy común y afecta aproximadamente a uno de cada 10 bebés en los EE. UU. La mayoría de los bebés muestran una mejoría con el reposicionamiento y los ejercicios. A veces, la plagiocefalia puede comenzar antes del nacimiento y es más común en gemelos.
Síndrome de Saethre-Chotzen: Defecto de nacimiento caracterizado por una cabeza inusualmente corta o ancha. Además, los ojos pueden estar muy separados, los párpados pueden estar caídos y los dedos pueden ser anormalmente cortos y palmeados.
Escafocefalia: Una forma de cabeza larga y estrecha resultante de la fusión temprana de la sutura sagital, que corre de adelante hacia atrás, por la mitad de la parte superior de la cabeza.
Tortícolis: Una torsión del cuello que hace que la cabeza gire e incline en un ángulo extraño. La mayoría de las veces resulta de la tensión de uno de los músculos del cuello. La tortícolis a menudo responde muy bien a los ejercicios de cuello. También se le conoce como cuello torcido.
Trigonocefalia: Una configuración triangular del cráneo causada por la fusión prematura de las dos mitades de los huesos frontales en la sutura metópica, que se extiende por la mitad de la frente hacia la nariz.
Diagnóstico de anomalías craneofaciales
Algunos de estos síndromes son evidentes al nacer, mientras que otros no lo son hasta que la cabeza del bebé crece más durante los primeros meses. La mayoría de las veces, su médico puede identificar una anomalía craneofacial solo con un examen. El examen del cráneo, el cerebro y la estructura facial de su hijo con una resonancia magnética o una tomografía computarizada puede ayudar a aclarar el diagnóstico.
La cabeza de los bebés crece rápidamente durante el primer año de vida, razón por la cual la primera infancia es cuando es probable que se diagnostiquen estas afecciones y requieran tratamiento. Su pediatra puede recomendar observación durante algunas semanas o meses para ver si la condición de su hijo va a progresar. Es posible que lo deriven a un neurocirujano, quien puede trabajar con usted para desarrollar el plan de tratamiento más apropiado para su hijo.
Tratamiento de anomalías craneofaciales
Cirugía craneofacial
Para la verdadera craneosinostosis y otros síndromes, su médico puede recomendar una cirugía para corregir la formación física del cráneo y los huesos faciales y maximizar la funcionalidad para su hijo.
Estas cirugías pueden ser complejas e intensivas, requiriendo la remoción, remodelación y reemplazo de partes del cráneo. Los neurocirujanos pediátricos pueden trabajar con cirujanos plásticos craneofaciales pediátricos para garantizar el mejor resultado.
La reconstrucción del cráneo puede involucrar a los cirujanos utilizando suturas, alambres, tornillos pequeños o placas para estabilizar el hueso y proteger el cerebro a medida que su hijo crece. Estos materiales suelen ser demasiado pequeños para sentirse debajo de la piel.
Cirugía mínimamente invasiva
En algunos casos, si se diagnostica la anomalía de su hijo antes de los tres meses de edad, el equipo quirúrgico puede utilizar uno de varios procedimientos mínimamente invasivos. Estos enfoques endoscópicos pueden reducir los riesgos de las transfusiones de sangre y las complicaciones en comparación con la cirugía abierta, y también pueden significar una recuperación más rápida para su hijo.
Las operaciones mínimamente invasivas se pueden seguir con terapia con casco, en la que su hijo usa un casco especial para guiar suavemente los huesos del cráneo en crecimiento a su posición para que puedan fusionarse con más normalidad.
Consulte a un especialista lo antes posible
En cualquier caso, el tiempo es fundamental, ya que el cerebro de los bebés crece rápidamente. La evaluación inmediata con un especialista es esencial para garantizar que su hijo tenga la gama completa de terapias disponibles.