Contenido
- ¿Qué causa la granulomatosis con poliangeítis?
- ¿Cuáles son los síntomas de la granulomatosis con poliangeítis?
- ¿Cómo se diagnostica la granulomatosis con poliangeítis?
- ¿Cómo se trata la granulomatosis con poliangeítis?
- ¿Cuáles son las posibles complicaciones de la granulomatosis con poliangeítis?
- ¿Cuándo debo llamar a mi proveedor de atención médica?
- Puntos clave sobre la granulomatosis con poliangeítis
La granulomatosis con poliangitis (GPA) es un trastorno autoinmune. Un trastorno autoinmune ocurre cuando el sistema inmunológico del cuerpo ataca y destruye el tejido sano. Esta afección causa inflamación, hinchazón e irritación en los vasos sanguíneos y otros tejidos.
Esta inflamación reduce o detiene el flujo de sangre a los órganos del cuerpo. La afección afecta principalmente al sistema respiratorio. Esto incluye los senos nasales, la nariz, la tráquea y los pulmones. También puede afectar los riñones. Pero puede dañar cualquier órgano del cuerpo.
¿Qué causa la granulomatosis con poliangeítis?
GPA no es común. Puede comenzar a cualquier edad. Los médicos no saben qué lo causa.
¿Cuáles son los síntomas de la granulomatosis con poliangeítis?
La mayoría de las personas con GPA primero tienen síntomas vagos que pueden incluir:
Cansancio o agotamiento
Dolor en las articulaciones
Síntomas de las vías respiratorias superiores que no responden a los tratamientos para las alergias o los resfriados:
Nariz que moquea
Secreción sanguinolenta
Dolor de sinusitis
Congestión
Bloqueo de las trompas de Eustaquio en los oídos.
Tos
Tos que produce sangre
Dificultad para respirar
Infecciones, enrojecimiento, ardor o dolor en los ojos
Debilidad
Llagas o úlceras en la piel
Ronquera
Fiebre
Sudores nocturnos
¿Cómo se diagnostica la granulomatosis con poliangeítis?
Para diagnosticar el GPA, su proveedor de atención médica puede hacer lo siguiente:
Toma tu historial de salud
Haz un examen fisico
Revisión de sus síntomas
Pedir análisis de sangre
Solicitar un análisis de sangre de anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA)
Solicitar pruebas de diagnóstico por imágenes, como radiografías de tórax o tomografías computarizadas de los pulmones o los senos nasales.
Hacer una biopsia de un órgano afectado para ver si la afección está presente.
Solicitar análisis de orina
Algunas de estas pruebas pueden ayudar a descartar otras causas de sus síntomas. Es posible que no confirmen el diagnóstico. Una biopsia es la única forma de saber con certeza si es GPA.
¿Cómo se trata la granulomatosis con poliangeítis?
La mayoría de las personas con GPA pueden recibir tratamiento. Pero los medicamentos que se usan para tratar esta afección pueden tener sus propios efectos secundarios. Asegúrese de hablar sobre estos efectos secundarios con su proveedor de atención médica.
Estos son medicamentos comunes que se usan en el tratamiento:
Corticosteroides. Este esteroide ayuda a reducir la inflamación. El uso prolongado de esteroides puede afectar la salud de sus huesos, por lo que su proveedor de atención médica también puede observar y tratar los cambios en su densidad ósea.
Rituximab. Este es un anticuerpo contra ciertas células inmunitarias (células B). Estas células ayudan a causar el estado autoinmune en GPA.
Ciclofosfamida. Esto se usa para tratar el GPA activo.
Este medicamento se puede administrar para mantener los síntomas en remisión durante 1 a 2 años.
Esta es una alternativa al metotrexato.
Este medicamento se puede administrar junto con prednisona para tratar la GPA y lograr la remisión.
Antibióticos. Algunas infecciones son más comunes entre las personas con esta afección. Se pueden administrar antibióticos para tratar o prevenir infecciones.
El GPA puede volver incluso después de un tratamiento exitoso. Continúe haciendo un seguimiento con su proveedor de atención médica, incluso cuando esté en remisión.
¿Cuáles son las posibles complicaciones de la granulomatosis con poliangeítis?
El GPA continuo puede causar:
Colapso del cartílago en la nariz.
Infecciones de senos nasales y oídos.
Pérdida de la audición
Daño en el riñón
Insuficiencia renal
Muerte
¿Cuándo debo llamar a mi proveedor de atención médica?
Llame a su proveedor de atención médica si tiene los síntomas enumerados anteriormente. Esto es especialmente cierto si ha probado tratamientos de venta libre que parecen apropiados, como los medicamentos para la alergia, sin éxito.
Siempre llame a su proveedor de atención médica si tiene cambios en la visión. Llame si tiene tos que produce moco sanguinolento. Estos pueden ser síntomas de granulomatosis con poliangitis (GPA) u otro problema de salud grave.
Puntos clave sobre la granulomatosis con poliangeítis
La granulomatosis con poliangeítis (GPA) es un trastorno autoinmune que causa hinchazón e irritación en los vasos sanguíneos y otros tejidos. Es poco común.
Los médicos no saben qué lo causa.
La mayoría de las personas con GPA informan primero síntomas vagos.
La biopsia es la única forma de saber con certeza si es GPA.
La mayoría de las personas con GPA encontrarán alivio tomando medicamentos fuertes.
GGPA puede reaparecer incluso después de un tratamiento exitoso.
El GPA continuo puede tener complicaciones graves.
Continúe haciendo un seguimiento con su proveedor de atención médica, incluso cuando esté en remisión.