Contenido
- Causas
- Los síntomas
- Exámenes y pruebas
- Tratamiento
- Grupos de apoyo
- Perspectiva (pronóstico)
- Posibles complicaciones
- Cuándo contactar a un profesional médico
- Nombres alternativos
- Imágenes
- Referencias
- Fecha de revisión 11/10/2016
El VIPoma es un cáncer muy raro que generalmente crece a partir de células en el páncreas llamadas células de los islotes.
Causas
El VIPoma hace que las células del páncreas produzcan un nivel alto de una hormona llamada péptido intestinal vasoactivo (VIP). Esta hormona aumenta las secreciones de los intestinos. También relaja algunos de los músculos lisos en el sistema gastrointestinal.
Se desconoce la causa exacta de los VIPomas.
Los VIPomas a menudo se diagnostican en adultos, más comúnmente a los 50 años. Las mujeres tienen más probabilidades de verse afectadas que los hombres. Este cáncer es raro. Cada año, solo alrededor de 1 de cada 10 millones de personas son diagnosticadas con un VIPoma.
Los síntomas
Los síntomas de VIPoma pueden incluir cualquiera de los siguientes:
- Dolor abdominal y calambres
- Diarrea (acuosa, y con frecuencia en grandes cantidades)
- Deshidración
- Enrojecimiento o enrojecimiento de la cara.
- Calambres musculares debido al bajo nivel de calcio en la sangre (hipopotasemia)
- Náusea
- Pérdida de peso
Exámenes y pruebas
El proveedor de atención médica realizará un examen físico y le preguntará acerca de su historial médico y sus síntomas.
Las pruebas que se pueden hacer incluyen:
- Pruebas de química sanguínea (panel metabólico básico o integral).
- Tomografía computarizada del abdomen
- Resonancia magnética del abdomen
- Examen de las heces para detectar diarrea y niveles de electrolitos.
- Nivel VIP en la sangre
Tratamiento
El primer objetivo del tratamiento es corregir la deshidratación. Los líquidos a menudo se administran a través de una vena (líquidos intravenosos) para reemplazar los líquidos perdidos por la diarrea.
El próximo objetivo es frenar la diarrea. Los medicamentos pueden ayudar a controlar la diarrea. Una de esas medicinas es octreotide. Es una forma artificial de una hormona natural que bloquea la acción del VIP.
La mejor posibilidad de curación es la cirugía para extirpar el tumor. Si el tumor no se ha diseminado a otros órganos, la cirugía a menudo puede curar la afección.
Grupos de apoyo
Puede aliviar el estrés de la enfermedad uniéndose a un grupo de apoyo para el cáncer. Compartir con otras personas que tienen experiencias y problemas comunes puede ayudarlo a no sentirse solo.
Perspectiva (pronóstico)
La cirugía generalmente puede curar VIPomas. Pero, en un tercio a la mitad de las personas, el tumor se diseminó en el momento del diagnóstico y no se puede curar.
Posibles complicaciones
Las complicaciones pueden incluir:
- Diseminación del cáncer (metástasis)
- Paro cardíaco por bajo nivel de potasio en sangre
- Deshidración
Cuándo contactar a un profesional médico
Si tiene diarrea acuosa por más de 2 a 3 días, llame a su proveedor.
Nombres alternativos
Tumor productor de péptido intestinal vasoactivo; Síndrome de VIPoma; Tumor endocrino pancreático
Imágenes
Páncreas
Referencias
Instituto Nacional del Cáncer. Tratamiento de los tumores neuroendocrinos pancreáticos (tumores de células de los islotes) (PDQ) - versión para profesionales de la salud. Cancer.gov sitio web. Actualizado el 30 de abril de 2015. www.cancer.gov/types/pancreatic/hp/pnet-treatment-pdq#section/all. Accedido el 21 de diciembre de 2016.
Schneider DF, Mazeh H, Lubner SJ, Jaume JC, Chen H. Cáncer del sistema endocrino. En: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Oncología Clínica de Abeloff. 5ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap 71.
Vella A. Hormonas gastrointestinales y tumores endocrinos intestinales. En: Melmed S, Polonsky KS, Larsen PR, Kronenberg HM, eds. Williams libro de texto de endocrinologia. 13ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2016: cap 38.
Fecha de revisión 11/10/2016
Actualizado por: Todd Gersten, MD, Hematología / Oncología, Especialistas en Cáncer de la Florida e Instituto de Investigación, Wellington, FL. Revisión provista por VeriMed Healthcare Network. También revisado por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, Brenda Conaway, Directora Editorial, y el A.D.A.M. Equipo editorial.