Contenido
- Causas
- Los síntomas
- Exámenes y pruebas
- Tratamiento
- Perspectiva (pronóstico)
- Posibles complicaciones
- Cuándo contactar a un profesional médico
- Nombres alternativos
- Imágenes
- Referencias
- Fecha de revisión 4/3/2018
El síndrome del intestino corto es un problema que se presenta cuando falta parte del intestino delgado o se lo extirparon durante la cirugía. Los nutrientes no se absorben adecuadamente en el cuerpo como resultado.
Causas
El intestino delgado absorbe gran parte de los nutrientes que se encuentran en los alimentos que comemos. Cuando faltan dos tercios del intestino delgado, es posible que el cuerpo no absorba suficientes alimentos para mantenerse saludable y mantener su peso.
Algunos bebés nacen perdiendo parte o gran parte de su intestino delgado.
Más a menudo, el síndrome del intestino corto se produce porque gran parte del intestino delgado se extirpa durante la cirugía. Este tipo de cirugía puede ser necesaria:
- Después de disparos u otros traumas se dañaron los intestinos.
- Para alguien con enfermedad de Crohn severa
- Para los bebés, a menudo nacen demasiado temprano, cuando muere una parte de sus intestinos
- Cuando se reduce el flujo de sangre al intestino delgado debido a coágulos de sangre o arterias estrechadas
Los síntomas
Los síntomas pueden incluir:
- Diarrea
- Fatiga
- Heces pálidas y grasosas
- Hinchazón (edema), especialmente de las piernas.
- Heces muy malolientes
- Pérdida de peso
- Deshidración
Exámenes y pruebas
Se pueden hacer las siguientes pruebas:
- Pruebas de química sanguínea (como el nivel de albúmina)
- Conteo sanguíneo completo (CSC)
- Prueba de grasa fecal
- Radiografía de intestino delgado
- Niveles de vitamina en la sangre.
Tratamiento
El tratamiento está dirigido a aliviar los síntomas y asegurar que el cuerpo reciba suficientes nutrientes.
Una dieta alta en calorías que aporta:
- Vitaminas y minerales clave, como hierro, ácido fólico y vitamina B12
- Suficientes carbohidratos, proteínas y grasas.
Si es necesario, se administrarán inyecciones de algunas vitaminas y minerales o factores de crecimiento especiales.
Se pueden probar medicamentos para frenar el movimiento normal del intestino. Esto puede permitir que los alimentos permanezcan en el intestino por más tiempo.
Si el cuerpo no puede absorber suficientes nutrientes, se prueba la nutrición parenteral total (NPT). Le ayudará a usted o a su hijo a obtener nutrición de una fórmula especial a través de una vena en el cuerpo. Su proveedor de atención médica seleccionará la cantidad correcta de calorías y la solución TPN. A veces, también puede comer y beber mientras recibe nutrición de la TPN.
El trasplante de intestino delgado es una opción en algunos casos.
Perspectiva (pronóstico)
La condición puede mejorar con el tiempo si se debe a una cirugía. La absorción de nutrientes puede mejorar lentamente.
Posibles complicaciones
Las complicaciones pueden incluir:
- Sobrecrecimiento bacteriano en el intestino delgado
- Problemas del sistema nervioso causados por la falta de vitamina B12 (este problema se puede tratar con inyecciones de vitamina B12).
- Demasiado ácido en la sangre (acidosis metabólica debido a la diarrea)
- Cálculos biliares
- Cálculos renales
- Desnutrición
- Huesos debilitados (osteomalacia)
- Pérdida de peso
Cuándo contactar a un profesional médico
Llame a su profesional médico si presenta síntomas de síndrome de intestino corto, especialmente después de una cirugía de intestino.
Nombres alternativos
Insuficiencia del intestino delgado; Síndrome del intestino corto; Enterocolitis Necrotizante - Intestino Corto
Imágenes
Sistema digestivo
Órganos del sistema digestivo
Referencias
Buchman AL. Síndrome del intestino corto. En: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Enfermedad gastrointestinal y hepática de Sleisenger y Fordtran. 10ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 106.
Kaufman SS. Síndrome del intestino corto. En: Wyllie R, Hyams JS, Kay M, editores. Enfermedad gastrointestinal y hepática pediátrica. 5ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2016: cap 35.
Semrad CE. Aproximación al paciente con diarrea y malabsorción. En: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. 25 ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 140.
Fecha de revisión 4/3/2018
Actualizado por: Michael M. Phillips, MD, Profesor Clínico de Medicina, Escuela de Medicina de la Universidad George Washington, Washington, DC. También revisado por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, Brenda Conaway, Directora Editorial, y el A.D.A.M. Equipo editorial.