Contenido
- Causas
- Los síntomas
- Exámenes y pruebas
- Tratamiento
- Grupos de apoyo
- Perspectiva (pronóstico)
- Posibles complicaciones
- Cuándo contactar a un profesional médico
- Nombres alternativos
- Referencias
- Fecha de revisión 1/19/2018
Un tumor hipotalámico es un crecimiento anormal en la glándula del hipotálamo, que se encuentra en el cerebro.
Causas
Se desconoce la causa exacta de los tumores hipotalámicos. Es probable que resulten de una combinación de factores genéticos y ambientales.
En los niños, la mayoría de los tumores hipotalámicos son gliomas. Los gliomas son un tipo común de tumor cerebral que resulta del crecimiento anormal de las células gliales, que soportan las células nerviosas. Los gliomas pueden ocurrir a cualquier edad. A menudo son más agresivos en adultos que en niños.
En los adultos, los tumores en el hipotálamo son más probables de cáncer que se diseminó desde otro órgano.
Las personas con neurofibromatosis (una condición hereditaria) tienen un mayor riesgo de este tipo de tumor. Las personas que se han sometido a radioterapia tienen un mayor riesgo de desarrollar tumores en general.
Los síntomas
Estos tumores pueden causar una variedad de síntomas:
- Euforias "altas" sensaciones.
- Falta de crecimiento (falta de crecimiento normal en los niños)
- Dolor de cabeza
- Hiperactividad
- Pérdida de grasa corporal y apetito (caquexia)
Estos síntomas se observan con mayor frecuencia en niños cuyos tumores afectan la parte frontal del hipotálamo.
Algunos tumores pueden causar pérdida de la visión. Si los tumores bloquean el flujo de líquido cefalorraquídeo, pueden producirse dolores de cabeza y somnolencia debido a la acumulación de líquido en el cerebro (hidrocefalia).
Algunas personas pueden tener convulsiones como resultado de tumores cerebrales. Otras personas pueden desarrollar pubertad precoz por un cambio en la función de la glándula pituitaria.
Exámenes y pruebas
Su proveedor de atención médica puede ver signos de un tumor hipotalámico durante un chequeo regular. Se puede realizar un examen cerebral y del sistema nervioso (neurológico), incluidas las pruebas de la función visual. También se pueden ordenar análisis de sangre para detectar desequilibrios hormonales.
Dependiendo de los resultados del examen y de los análisis de sangre, una tomografía computarizada o una resonancia magnética pueden determinar si usted tiene un tumor hipotalámico.
Se pueden realizar pruebas de campo visual para verificar la pérdida de la visión y determinar si la condición está mejorando o empeorando.
Tratamiento
El tratamiento depende de qué tan agresivo sea el tumor y de si se trata de un glioma u otro tipo de cáncer. El tratamiento puede incluir combinaciones de cirugía, radiación y quimioterapia.
Los tratamientos especiales de radiación pueden centrarse en el tumor.Pueden ser tan efectivos como la cirugía, con menos riesgo para el tejido circundante. La inflamación cerebral causada por un tumor puede necesitar ser tratada con esteroides.
Los tumores hipotalámicos pueden producir hormonas o afectar la producción de hormonas, lo que conduce a desequilibrios que pueden necesitar ser corregidos. En algunos casos, las hormonas pueden necesitar ser reemplazadas o reducidas.
Grupos de apoyo
A menudo puede ayudar a aliviar el estrés de la enfermedad uniéndose a un grupo de apoyo donde los miembros comparten experiencias y problemas comunes.
Perspectiva (pronóstico)
La perspectiva depende de:
- El tipo de tumor (glioma u otro tipo)
- Localización del tumor
- Grado de tumor
- Tamaño del tumor
- Su edad y salud en general.
En general, los gliomas en adultos son más agresivos que en niños y generalmente tienen un resultado peor. Los tumores que causan hidrocefalia pueden causar más complicaciones y pueden necesitar cirugía.
Posibles complicaciones
Las complicaciones de la cirugía cerebral pueden incluir:
- Sangría
- Daño cerebral
- Muerte (raramente)
- Infección
Las convulsiones pueden resultar del tumor o de cualquier procedimiento quirúrgico en el cerebro.
La hidrocefalia puede ocurrir con algunos tumores y puede requerir cirugía o un catéter colocado en el cerebro para reducir la presión del líquido cefalorraquídeo.
Los riesgos de la radioterapia incluyen el daño a las células cerebrales sanas cuando se destruyen las células tumorales.
Los efectos secundarios comunes de la quimioterapia incluyen pérdida de apetito, náuseas y vómitos, y fatiga.
Cuándo contactar a un profesional médico
Llame a su proveedor si usted o su hijo desarrollan algún síntoma de un tumor hipotalámico. Los chequeos médicos regulares pueden detectar signos tempranos de un problema, como aumento de peso anormal o pubertad temprana.
Nombres alternativos
Glioma hipotalámico; Hipotálamo tumor
Referencias
Molitch ME. La neuroendocrinología y el sistema neuroendocrino. En: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. 25 ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 223.
Ntali G, Karavitaki N. Tumores hipotalámicos e hipofisarios infantiles. En: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. Endocrinología: adulto y pediátrico.. 7ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 17.
Fecha de revisión 1/19/2018
Actualizado por: Richard LoCicero, MD, práctica privada especializada en hematología y oncología médica, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Revisión provista por VeriMed Healthcare Network. También revisado por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, Brenda Conaway, Directora Editorial, y el A.D.A.M. Equipo editorial.